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布洛芬混懸液
布洛芬混懸液

布洛芬混懸液

非處方 非醫保

通用名稱:布洛芬混懸液

批準文號:國藥準字H20000359

生產企業: 上海強生制藥有限公司

功能主治:用于感冒或流感引起的發熱、頭痛、也用于緩解中度疼痛如關節痛、神經痛、偏頭痛、牙痛。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
布洛芬混懸液
布洛芬混懸液
頭孢克肟干混懸劑
頭孢克肟干混懸劑
主要成分

本品主要成分為布洛芬,輔料為預膠化淀粉,黃原膠,甘油,蔗糖,無水枸櫞酸,苯甲酸鈉,吐溫80,食用色素,食用香精

本品主要成份為頭孢克肟

生產企業

上海強生制藥有限公司

哈爾濱凱程制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20000359

國藥準字H20060266

說明
作用與功效

用于感冒或流感引起的發熱、頭痛、也用于緩解中度疼痛如關節痛、神經痛、偏頭痛、牙痛。

本品適用于對頭孢克肟敏感的鏈球菌屬(腸球菌除外),肺炎球菌、淋球菌、卡他布蘭漢球菌、大腸桿菌、克雷伯桿菌屬、沙雷菌屬、變形桿菌屬及流感桿菌等引起的下列細菌感染性疾病:1、支氣管炎、支氣管擴張癥(感染時),慢性呼吸系統感染疾病的繼發感染,肺炎;2、腎盂腎炎、膀胱炎、淋球菌性尿道炎;3、膽囊炎、膽管炎;4、猩紅熱;5、中耳炎、副鼻竇炎。

用法用量

成人一次15-20毫升,一日3-4次。12歲以下小兒:2-3歲 12-14公斤 1次3毫升  若發熱或疼痛不緩解,可每隔4—6小時重復用藥一次,24小時不超過4次;4--6歲 16-20公斤 1次5毫升  若發熱或疼痛不緩解,可每隔4—6小時重復用藥一次,24小時不超過4次;7--9歲 22-26公斤 1次8毫升  若發熱或疼痛不緩解,可每隔4—6小時重復用藥一次,24小時不超過4次;10-12歲 28-32公斤 1次10毫升  若發熱或疼痛不緩解,可每隔4—6小時重復用藥一次,24小時不超過4次。

服用時加水20ml沖服。成人及體重30公斤以上兒童:口服,每次50~100mg,...

副作用

1.對其他非甾體抗炎藥過敏者禁用。 2.對阿司匹林過敏的哮喘患者禁用。

在總病例12,879例中,發現包括臨床檢查值異常在內共294例(2.58%)的不良反應。這些不良反應包括腹瀉等消化道癥狀112例(0.897%),皮疹等皮膚癥狀29例(0.23%),另外,臨床檢查值異常包括GPT升高78例(0.61%),GOT升高58例(0.45%),嗜酸細胞增多26例(0.20%)等。   ⒈嚴重不良反應:  ?、判菘耍河捎谝鹦菘耍?

禁忌

兒童注意事項: 六個月以下小兒慎用或遵醫囑。 妊娠與哺乳期注意事項: 孕婦及哺乳期婦女禁用。 老人注意事項: 尚不明確。

成分

用于感冒或流感引起的發熱、頭痛、也用于緩解中度疼痛如關節痛、神經痛、偏頭痛、牙痛。

本品適用于對頭孢克肟敏感的鏈球菌屬(腸球菌除外),肺炎球菌、淋球菌、卡他布蘭漢球菌、大腸桿菌、克雷伯桿菌屬、沙雷菌屬、變形桿菌屬及流感桿菌等引起的下列細菌感染性疾病:1、支氣管炎、支氣管擴張癥(感染時),慢性呼吸系統感染疾病的繼發感染,肺炎;2、腎盂腎炎、膀胱炎、淋球菌性尿道炎;3、膽囊炎、膽管炎;4、猩紅熱;5、中耳炎、副鼻竇炎。

藥理作用

本品為抑制前列腺素的合成,具有解熱鎮痛及抗炎之作用。

該品為口服第三代頭孢黃連素,抗菌譜廣,對部分革蘭氏陽性菌及陰性菌均有抗菌活性,特別是對革蘭氏陽性菌中的鏈球菌(腸球菌除處)、肺炎球菌,革蘭氏陰性菌中的淋球菌、布蘭漢氏球菌、大腸菌、克雷伯氏屬、沙雷氏屬、變形桿菌、流感桿菌等有較強的抗菌作用,其作用機制為阻止細菌細胞壁的合成,其作用點因細菌的種類而異,與青霉素結合蛋白(PBP)中的PBP1(1a,1b,1c)以及PBP3有較高親合性。該品對各種細菌產生的β-內酰胺酶具有較強的穩定性。

注意事項

1.本品為對癥治療藥,不宜長期或大量使用,用于止痛不得超過5天,用于解熱不得超過3天,癥狀不緩解,請咨詢醫師或藥師。 2.有下列情況患者慎用:支氣管哮喘、肝腎功能不全、凝血機制或血小板功能障礙(如血友?。?。 3.下列情況患者應在醫師指導下使用:有消化性潰瘍史、胃腸道出血、心功能不全、高血壓。 4.1歲以下兒童應在醫師指導下使用。 5.不能同時服用其他含有解熱鎮痛藥的藥品(如某些復方抗感冒藥)。 6.如服用過量或出現嚴重不良反應,應立即就醫。 7.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。 8.本品性狀發生改變時禁止使用。 9.請將本品放在兒童不能接觸的地方。 10.兒童必須在成人監護下使用。 11.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫師或藥師。 12.如出現胃腸道出血或潰瘍、胸痛、氣短、無力、言語含糊等情況,應停藥并咨詢醫師。 13.第一次使用本品如出現皮疹或過敏癥狀,應停藥并咨詢醫師。

1、為防止耐藥菌株的出現,在使用該品前原則上應確認敏感性,將劑量控制在控制疾病所需最小劑量。  ?、矊τ趪乐啬I功能障礙患者,由于藥物在血液中可維持濃度,因此應根據腎功能狀況適當減量,給藥間隔應適當增大。   ⒊下列患者慎重給藥:  ?、艑η嗝顾仡愑羞^敏史的患者。  ?、票救嘶蚋改浮⑿值苤?,具有易引起支氣管哮喘、皮疹、蕁麻疹等過敏癥狀體質的患者。  ?、菄乐氐哪I功能障礙患者。  ?、冉浛诮o藥困難或非經口營養患者,全身惡液質狀患者。(因時有出現維生素K缺乏癥狀,應注意觀察)。  ?、从捎谟锌赡艹霈F休克,給藥前應充分詢問病史。   ⒌不要將牛奶、果汁等與藥混合后放置。   ⒍對臨床檢驗結果的影響:   ⑴除試紙反應以外,對斑氏試劑、亞鐵試劑、尿糖試藥丸進行尿糖檢查,有假陽性出現的可能性,應予以注意。  ?、朴谐霈F直接庫姆斯試驗陽性的可能性,應予以注意。

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