布洛偽麻片

奈韋拉平片

本品為復(fù)方制劑，每片含布洛芬200毫克、鹽酸偽麻黃堿30毫克。

本品主要成分：奈韋拉平，其化學(xué)名為11-環(huán)丙基-5，11-二氫-4-甲基-6H-二吡啶并[3，2-b:2#39;,3#39;-e][1,4]二氮雜卓-6-酮

浙江亞克藥業(yè)有限公司

國藥準(zhǔn)字H20020087

H20110483

用于感冒，急性鼻炎，急性鼻竇炎等引起的發(fā)熱，頭痛，鼻塞，流涕，咽喉痛，全身酸痛等癥狀。

本品適用于治療HIV-1感染，應(yīng)與其他抗HIV-1藥物聯(lián)合用藥。可單獨用于預(yù)防母嬰傳播。

飯后口服，服用前用少量水，分散溶解后口服或直接吞服。一次1～2片，一日3次。或遵醫(yī)囑。24小時用量不超過8片。

成人：口服，一次200mg，一日一次，連續(xù)14天(這一導(dǎo)入期的應(yīng)用可以降低皮疹的發(fā)生率)；之后改為一日兩次，一次200mg，并同時使用至少兩種以上的其它抗HIV-1藥物。兒童患者：2個月至8歲(不含8歲)的兒童患者推薦口服劑量是用藥初始14天內(nèi)一天一次每次4mg/kg；之后改為一天兩次，每次7mg/kg。8歲及8歲以上的兒童患者推薦劑量為初始14天內(nèi)，一天一次，每次4mg/kg；之后改為一天兩次，每次4mg/kg。任何患者每天的總用藥量不能超過400mg。應(yīng)告知患者按照處方劑量每日服用奈韋拉平的必要性。如果漏服藥物，患者應(yīng)該盡快服用下一次藥物，但不要加倍服用。如果患者停用奈韋拉平超過七天，應(yīng)按照給藥的原則重新開始，即200mg藥物，每日一次導(dǎo)入，之后每次200mg，每日二次。

1.對本品及其他非甾體抗炎藥過敏者禁用。 2.孕婦及哺乳期婦女禁用。 3.對阿司匹林過敏的哮喘患者禁用。

對奈韋拉平及片中任一成份過敏者禁用。

兒童注意事項： 12歲以下兒童不宜服用或遵醫(yī)囑。 妊娠與哺乳期注意事項： 孕婦及哺乳期婦女禁用。 老人注意事項： 60歲以上患者慎用。

兒童注意事項： 尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項： 尚不明確。 老人注意事項： 尚不明確。

用于感冒，急性鼻炎，急性鼻竇炎等引起的發(fā)熱，頭痛，鼻塞，流涕，咽喉痛，全身酸痛等癥狀。

本品適用于治療HIV-1感染，應(yīng)與其他抗HIV-1藥物聯(lián)合用藥。可單獨用于預(yù)防母嬰傳播。

本品具有解熱鎮(zhèn)痛及減輕鼻黏膜充血作用，配方中布洛芬具有解熱、鎮(zhèn)痛及抗炎作用；鹽酸偽麻黃堿具有選擇性的收縮鼻黏膜血管作用，消除鼻咽部黏膜充血，腫脹，減輕鼻塞癥狀。

奈韋拉平是人體免疫缺陷病毒(HIV-1)的非核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑(NNRTI)。奈韋拉平與HIV-1的逆轉(zhuǎn)錄酶(RT)直接連接并通過使此酶的催化端破裂來阻斷RNA依賴和DNA依賴的DNA聚合酶活性。奈韋拉平不與底物或三磷酸核苷產(chǎn)生競爭。

1.本品為對癥治療藥，不宜長期或大量使用，用藥3-7天，癥狀未緩解，請咨詢醫(yī)師或藥師。 2.不能同時服用與本品成份相似的其他抗感冒藥。 3.服用本品期間不得飲酒或含有酒精的飲料。 4.有下列情況患者慎用：60歲以上、支氣管哮喘、肝腎功能不全、凝血機制或血小板功能障礙（如血友病）、甲狀腺功能亢進、糖尿并青光眼、前列腺肥大。 5.下列情況患者應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下使用：有消化性潰瘍史、胃腸道出血、心功能不全、高血壓。 6.兒童用量請咨詢醫(yī)師或藥師。 7.運動員慎用。 8.如服用過量或出現(xiàn)嚴重不良反應(yīng)，應(yīng)立即就醫(yī)。 9

本品治療后的初始8周是很關(guān)鍵的階段，對患者情況需進行嚴密的監(jiān)測，及時發(fā)現(xiàn)潛在的嚴重和威脅生命的皮膚反應(yīng)或嚴重的肝炎/肝衰竭。另外必須嚴格遵守劑量要求，尤其是在14天導(dǎo)入期時。對于監(jiān)控檢查的頻率，有專家指出至少每月一次以上，特別在增加劑量之前及增加后2周。對由于嚴重皮疹，皮疹伴全身癥狀，過敏反應(yīng)和奈韋拉平引起的肝炎而永久中斷奈韋拉平治療的患者不能重新服用。在服用奈韋拉平期間，繼往出現(xiàn)AST或ALT正常值上限5倍，重新服用韋拉平后迅速復(fù)發(fā)肝功能不正常的患者應(yīng)禁用。