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布洛偽麻分散片
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布洛偽麻分散片

非處方 非醫保

通用名稱:布洛偽麻分散片

批準文號:國藥準字H20020685

生產企業: 天大藥業(珠海)有限公司

功能主治:用于緩解普通感冒、流行性感冒、急性鼻炎或急性鼻竇炎引起的發熱、頭痛、咽喉痛、四肢酸痛、關節痛、鼻塞、流涕、打噴嚏等癥狀。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
布洛偽麻分散片
布洛偽麻分散片
奈韋拉平片
奈韋拉平片
主要成分

本品為復方制劑,每片含布洛芬200毫克,鹽酸偽麻黃堿30毫克。

本品主要成分:奈韋拉平,其化學名為11-環丙基-5,11-二氫-4-甲基-6H-二吡啶并[3,2-b:2#39;,3#39;-e][1,4]二氮雜卓-6-酮

生產企業

天大藥業(珠海)有限公司

批準文號

國藥準字H20020685

H20110483

說明
作用與功效

用于緩解普通感冒、流行性感冒、急性鼻炎或急性鼻竇炎引起的發熱、頭痛、咽喉痛、四肢酸痛、關節痛、鼻塞、流涕、打噴嚏等癥狀。

本品適用于治療HIV-1感染,應與其他抗HIV-1藥物聯合用藥。可單獨用于預防母嬰傳播。

用法用量

飯后口服。成人一次1片,一日3次,24小時內不得超過4次。可溶在溫開水中或整片吞服。

成人:口服,一次200mg,一日一次,連續14天(這一導入期的應用可以降低皮疹的發生率);之后改為一日兩次,一次200mg,并同時使用至少兩種以上的其它抗HIV-1藥物。兒童患者:2個月至8歲(不含8歲)的兒童患者推薦口服劑量是用藥初始14天內一天一次每次4mg/kg;之后改為一天兩次,每次7mg/kg。8歲及8歲以上的兒童患者推薦劑量為初始14天內,一天一次,每次4mg/kg;之后改為一天兩次,每次4mg/kg。任何患者每天的總用藥量不能超過400mg。應告知患者按照處方劑量每日服用奈韋拉平的必要性。如果漏服藥物,患者應該盡快服用下一次藥物,但不要加倍服用。如果患者停用奈韋拉平超過七天,應按照給藥的原則重新開始,即200mg藥物,每日一次導入,之后每次200mg,每日二次。

副作用

1對其他非甾體抗炎藥過敏者禁用。 2孕婦及哺乳期婦女禁用。 3對阿司匹林過敏的哮喘患者禁用。

對奈韋拉平及片中任一成份過敏者禁用。

禁忌

兒童注意事項: 12歲以下兒童不宜服用或遵醫囑。 妊娠與哺乳期注意事項: 孕婦及哺乳期婦女禁用。 老人注意事項: 老年人慎用。

兒童注意事項: 尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項: 尚不明確。 老人注意事項: 尚不明確。

成分

用于緩解普通感冒、流行性感冒、急性鼻炎或急性鼻竇炎引起的發熱、頭痛、咽喉痛、四肢酸痛、關節痛、鼻塞、流涕、打噴嚏等癥狀。

本品適用于治療HIV-1感染,應與其他抗HIV-1藥物聯合用藥。可單獨用于預防母嬰傳播。

藥理作用

布洛芬是前列腺素合成酶抑制劑,具有解熱、鎮痛及抗炎作用;鹽酸偽麻黃堿為腎上腺素受體激動劑,具有選擇性的收縮血管作用,能緩解鼻咽部黏膜充血、腫脹,減輕鼻塞癥狀。

奈韋拉平是人體免疫缺陷病毒(HIV-1)的非核苷類逆轉錄酶抑制劑(NNRTI)。奈韋拉平與HIV-1的逆轉錄酶(RT)直接連接并通過使此酶的催化端破裂來阻斷RNA依賴和DNA依賴的DNA聚合酶活性。奈韋拉平不與底物或三磷酸核苷產生競爭。

注意事項

1本品為對癥治療藥,不宜長期或大量使用,用藥3-7天,癥狀未緩解,請咨詢醫師或藥師。 2不能同時服用與本品成份相似的其他抗感冒藥。 3服用本品期間不得飲酒或含有酒精的飲料。 4有下列情況患者慎用:60歲以上、支氣管哮喘、肝腎功能不全、凝血機制或血小板功能障礙(如血友病)、甲狀腺功能亢進、糖尿病、青光眼、前列腺肥大。 5下列情況患者應在醫師指導下使用:有消化性潰瘍史、胃腸道出血、心功能不全、高血壓。 6兒童用量請咨詢醫師或藥師。 7運動員慎用。 8如服用過量或出現嚴重不良反應,應立即就醫。 9對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。 10本品性狀發生改變時禁止使用。 11請將本品放在兒童不能接觸的地方。 12兒童必須在成人監護下使用。 13如正在使用其它藥品,使用本品前請咨詢醫師或藥師。

本品治療后的初始8周是很關鍵的階段,對患者情況需進行嚴密的監測,及時發現潛在的嚴重和威脅生命的皮膚反應或嚴重的肝炎/肝衰竭。另外必須嚴格遵守劑量要求,尤其是在14天導入期時。對于監控檢查的頻率,有專家指出至少每月一次以上,特別在增加劑量之前及增加后2周。對由于嚴重皮疹,皮疹伴全身癥狀,過敏反應和奈韋拉平引起的肝炎而永久中斷奈韋拉平治療的患者不能重新服用。在服用奈韋拉平期間,繼往出現AST或ALT正常值上限5倍,重新服用韋拉平后迅速復發肝功能不正常的患者應禁用。

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