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哈西奈德乳膏
哈西奈德乳膏

哈西奈德乳膏

處方 醫保

通用名稱:哈西奈德乳膏

批準文號:國藥準字H34020378

生產企業: 福元藥業股份有限公司

功能主治:接觸性濕疹、異位性皮炎、神經性皮炎、面積不大的銀屑病、硬化性萎縮性苔蘚、扁平苔蘚、盤狀紅斑性狼瘡、脂溢性皮炎(非面部)肥厚性瘢痕。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
哈西奈德乳膏
哈西奈德乳膏
他卡西醇軟膏
他卡西醇軟膏
主要成分

本品主要成份為:哈西奈德(氯氟舒松、哈西縮松)。其化學名稱為:16,17-[(1-甲基亞乙基)雙(氧)]-11?-羥基-21-氯-9-氟孕甾-4-烯-3,20-二酮。分子式:C24H32ClFO5,分子量:454.9。

萌爾夫軟膏每1g中含他卡西醇2微克。

生產企業

福元藥業股份有限公司

TEIJIN PHARMA LIMITED IWAKUNI

批準文號

國藥準字H34020378

H20090570

說明
作用與功效

接觸性濕疹、異位性皮炎、神經性皮炎、面積不大的銀屑病、硬化性萎縮性苔蘚、扁平苔蘚、盤狀紅斑性狼瘡、脂溢性皮炎(非面部)肥厚性瘢痕。

用于尋常性銀屑病(俗稱牛皮癬)。

用法用量

外涂患處每日早晚各一次。

通常每日2次,適量涂抹在患部。

副作用

對該藥過敏者。由細菌、真菌、病毒和寄生蟲引起的原發性皮膚病變。潰瘍性病變。痤瘡、酒渣鼻。眼瞼部用藥(有引起青光眼的危險)。滲出性皮膚病。

本品在安全性評價對象3666例中發現110例(3.0%)163件不良反應。主要癥狀有瘙癢31件(0.8%),發紅19件(0.5%),刺激感18件(0.5%),微痛感15件(0.4%),與不良反應相關的臨床檢查值的變動為AST(GPT)上升10件(0.3%),ALP上升8件(0.2%)。精神神經系統 :頭痛(小于0.1-5%)。皮膚 :微痛感、發紅、接觸性皮膚炎、瘙癢、刺激感(小于0.1-5%),腫脹(小于0.1%)。如上述癥狀加重時停止使用。肝臟 :AST(GOT)、ALT(GPT)、LDH、ALP的上升(小于0.1-5%)。其他 :白血球增多、血清磷下降、尿蛋白陽性(小于0.1-5%)。

禁忌

兒童注意事項: 應為小面積,短期應用,一旦消退迅速停藥,一歲以內兒童盡量不用此藥。 妊娠與哺乳期注意事項: 尚無人局部用藥致畸作用的研究,妊娠期應慎用。外用經皮吸收大量時可從乳汁排泄,哺乳期慎用。 老人注意事項: 尚不明確。

成分

接觸性濕疹、異位性皮炎、神經性皮炎、面積不大的銀屑病、硬化性萎縮性苔蘚、扁平苔蘚、盤狀紅斑性狼瘡、脂溢性皮炎(非面部)肥厚性瘢痕。

用于尋常性銀屑病(俗稱牛皮癬)。

藥理作用

藥理: 1抗炎作用本品為局部用藥,為高效含氟和氯的皮質類固醇,具有抗炎、抗瘙癢和血管收縮作用。本品在去炎松的骨架上,以氯原子取代21位羥基,其血管收縮試驗測定抗炎效價倍數為360,已有證據認為血管收縮試驗強度與療效相一致。其抗炎止癢的作用機理是提高?受體對兒茶酸胺的反應性,通過激活腺苷環化酶使cAMP生成增多,并抑制磷酸乙酯酶使cAMP破壞減少,結果使細胞中cAMP年濃度增高,同時又抑制組織胺的釋放。本品抑制大鼠和小鼠肉芽腫增生的作用與地塞米松相似。用甲醛致小鼠和大鼠后足跟腫脹法觀察,本品和地塞米松均有明顯的抑制作用,而用高5倍量的氫化可的松也無抑制作用。本品對胸腺及脾臟有明顯的減重作用。 2對各類細胞的選擇性藥理作用:減少T淋巴細胞、單核細胞、嗜酸性粒細胞數量,抑制淋巴細胞增殖及細胞因子生成,抑制巨噬細胞分化及吞噬活性,抑制中性粒細胞粘附,降低血管內皮細胞通透性,抑制成纖維細胞增殖及膠原合成,抑制皮脂腺細胞活性。 3抗增生作用本品具有抗有絲分裂作用,它降低PNA的轉錄,從而降低DNA的合成,也影響DNA的修復,結果使表皮變薄,尤其對膠原的合成影響最大。 4免疫抑制作用本品通過與細胞漿的皮質類固醇受體結合,發生一系列反應,激活了細胞中溶胞基因的表達;它誘導淋巴細胞中核內DNA裂解直接殺傷淋巴細胞的死亡。 毒性: 急性毒性試驗,肌肉注射雌性小鼠LD50為84mg/kg,雄性小鼠LD50為35mg/kg;腹腔注射雄性小鼠LD50為215mg/kg;灌胃給藥從250~1500mg/kg未見動物死亡。亞急性毒性試驗,主要表現為胸腺和淋巴細胞的損傷。局部外用本品的致畸性尚無研究,但口服未見用藥的人群致畸危險高于一般人群。大面積大量應用本品或封包用藥,發現對丘腦-垂體-腎上腺軸(HPA軸)的抑制作用。

對表皮培養細胞及正常人或銀屑病人患部而取材的人表皮培養細胞的作用,他卡西醇有DNA合成及抑制細胞增殖作用。對TPA涂抹而引起細胞增殖的無我白鼠的表皮的作用,細胞增殖指標ODC(鳥氨酸脫羧酶)的活性被抑制。給銀悄病患者涂抹軟膏4周,發現對DNA合成及細胞分裂有抑制作用對S期細胞作用減少對表皮細胞增殖有抑制作用。對表皮細胞的分化誘導作用:對白鼠表皮培養細胞,發現他卡西醇可以促進細胞內不溶生膜的形成及增加轉谷氨酰胺酶的活性。對無毛白鼠的表皮,使Tgase活性上升作用。對正常人表皮培養細胞,他卡西醇對細胞內不溶性膜的前驅蛋白質合成有促進作用。另外,對銀屑病患者涂抹后的病灶部位的皮膚進行電子顯微鏡觀察,發現角質層蛋白模型的形成及表皮透明角質蛋白顆粒層的形成等,傾向于正常角化。對表皮細胞的1α,25(OH)2D3特異蛋白受體的親和性:對白鼠及常人表皮細胞中的受體,他卡西醇有很強的親和性。

注意事項

大面積大量用藥或封包方式可使經皮吸收多,可發生全身反應,尤其是低齡兒童和嬰幼兒,出現可逆行柯興氏征及生長遲緩,突然停藥可出現急性腎上腺皮質功能不全。出現局部不耐受現象,應停藥并尋找原因。警惕留在皮膚皺褶部位和尿布中的藥物可吸收入體內。

尚未 有血清鈣值上升的臨床試驗的報告,因本品為活性型維生素D3制劑,大量涂抹有使血清鈣值上升的可能性,在癥狀未得到改善的情況下停止使用。注意不要涂在眼角膜、結膜上。高齡者用藥:一般來說,高齡者注意不要過量使用。對妊娠、哺乳婦女的影響:因為有關孕婦的安全性尚未確立、孕婦或可能懷孕的婦女,避免大量或長期大面積使用。對兒童的影響:對未熟兒、新生兒、乳兒、幼兒或小兒的安全性尚未確立。

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