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阿昔洛韋乳膏
阿昔洛韋乳膏

阿昔洛韋乳膏

處方 醫(yī)保

通用名稱:阿昔洛韋乳膏

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20103530

生產(chǎn)企業(yè): 北京悅康凱悅制藥有限公司

功能主治:用于單純皰疹或帶狀皰疹感染

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
阿昔洛韋乳膏
阿昔洛韋乳膏
硫酸羥氯喹片
硫酸羥氯喹片
主要成分

本品每克含主要成分阿昔洛韋30毫克

硫酸羥氯喹。

生產(chǎn)企業(yè)

北京悅康凱悅制藥有限公司

上海上藥中西制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20103530

國藥準(zhǔn)字H19990263

說明
作用與功效

用于單純皰疹或帶狀皰疹感染

本品用于對潛在嚴(yán)重副作用小的藥物應(yīng)答不滿意的以下疾?。侯愶L(fēng)濕關(guān)節(jié)炎,青少年慢性關(guān)節(jié)炎,盤狀紅斑狼瘡和系統(tǒng)性紅斑狼瘡,以及又陽光引發(fā)或加劇的皮膚病變。

用法用量

涂患處。成人與小兒均為白天每2小時1次,一日6次,共7日。

口服成年人(包括老年人)首次劑量為每次0.4g,分次服用。當(dāng)療效不再進一步改善時...

副作用

對本品過敏者或成分過敏者禁用。

4-氨基喹啉類化合物在長期治療時可能發(fā)生下列反應(yīng),但不同化合物的不良反應(yīng)其及類型和發(fā)生率可能有所不同。(1)中樞神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng):興奮、神經(jīng)過敏、情緒改變、夢魘、精神病、頭痛、頭昏、眩暈、耳鳴、眼球震顫、神經(jīng)性耳聾、驚厥、共濟失調(diào)。(2)神經(jīng)肌肉反應(yīng):眼外肌麻痹、骨骼肌軟弱、深肌腱反射消失或減退。(3)眼反應(yīng):①睫狀體:調(diào)節(jié)障礙,伴視覺模糊的癥狀。該反應(yīng)具劑量相關(guān)性,停藥后可逆轉(zhuǎn)。②角膜:一過性水腫、點狀至線狀混濁、角膜敏感度減小。常見可逆性伴或不伴癥狀(視覺模糊,在光線周圍出現(xiàn)光暈、畏光)的角膜改變。角膜沉著可能早在開始治療后3周即已出現(xiàn)。羥氯喹角膜改變及視覺副反應(yīng)的發(fā)生率似比氯喹低得多。③視網(wǎng)膜:黃斑水腫、萎縮,異常色素沉著[輕度色素小點出現(xiàn)“牛眼(BULL’’S-EYE)”外觀],中心凹反射消失,在暴露于明亮光線(光應(yīng)激試驗)之后黃斑恢復(fù)時間增加,在黃斑、黃斑旁及周圍視網(wǎng)膜區(qū)對紅光的視網(wǎng)膜閾提高。其他眼底改變包括視神經(jīng)乳頭蒼白和萎縮,視網(wǎng)膜小動脈變細(xì),視網(wǎng)膜周圍細(xì)顆粒狀色素紊亂以及晚期出現(xiàn)凸出型脈絡(luò)膜。④視野缺損:中心周圍或中心旁盲點、中心盲點伴視敏度下降、罕見視野狹窄。歸因于視網(wǎng)膜

禁忌

妊娠與哺乳期注意事項: 孕婦.哺乳婦禁用或慎用。

成分

用于單純皰疹或帶狀皰疹感染

本品用于對潛在嚴(yán)重副作用小的藥物應(yīng)答不滿意的以下疾?。侯愶L(fēng)濕關(guān)節(jié)炎,青少年慢性關(guān)節(jié)炎,盤狀紅斑狼瘡和系統(tǒng)性紅斑狼瘡,以及又陽光引發(fā)或加劇的皮膚病變。

藥理作用

該藥品為嘌呤核苷類抗病毒藥。其作用機制是干擾病毒DNA多聚酶而抑制病毒的復(fù)制,對單純皰疹病毒、水痘帶狀皰疹病毒、巨細(xì)胞病毒等具有抑制作用。

硫酸羥氯喹片為4-氨基喹啉類用于治療盤狀紅斑狼瘡及系統(tǒng)性紅斑狼瘡的藥物。其作用機理尚不清楚,目前認(rèn)為有可能與其免疫抑制與抗炎作用有關(guān)。

注意事項

  1.連續(xù)使用7日,癥狀未緩解,請咨詢醫(yī)師;   2.本品僅用于皮膚黏膜,不能用于眼部;   3.涂藥時應(yīng)戴指套或手套;   4.用藥部位如有燒灼感、瘙癢、紅腫等情況應(yīng)停藥,并將局部藥物洗凈,必要時向醫(yī)師咨詢;   5.孕婦、哺乳期婦女慎用;   6.對本品過敏者禁用,過敏體質(zhì)者慎用;   7.本品性狀發(fā)生改變時禁止使用;   8.請將本品放在兒童不能接觸的地方;   9.兒童必須在成人監(jiān)護下使用;   10.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。

(1)本品應(yīng)放在兒童無法取到的地方。(2)牛皮癬患者及卟啉癥患者使用本品均可使原病癥加重。故本品不應(yīng)使用于這些患者,除非根據(jù)醫(yī)師判斷,患者的得益將超過其可能的風(fēng)險。(3)醫(yī)師在開出本品處方前應(yīng)當(dāng)完全熟悉本說明書的全部內(nèi)容。(4)接受長期或高劑量治療的某些患者,已觀察到有不可逆視網(wǎng)膜損傷,據(jù)報道視網(wǎng)膜病變具有劑量相關(guān)性。(5)服用本品應(yīng)進行初次(基線)以及定期(每3個月1次)的眼科檢查(包括視敏度、輸出裂隙燈、眼底鏡以及視野檢查)。(6)如果視敏度、視野或視網(wǎng)膜黃斑區(qū)出現(xiàn)任何異常的跡象(如色素變化,失去中心凹反射)或出現(xiàn)任何視覺癥狀(如閃光和劃線),且不能用調(diào)節(jié)困難或角膜混濁完全解釋時,應(yīng)當(dāng)立即停藥,并密切觀察其可能的進展。即使在停止治療之后,視網(wǎng)膜改變(及視覺障礙)仍可能進展。(7)使用本品長期治療的所有患者應(yīng)定期隨訪和檢查,包括檢查膝和踝反射,以及發(fā)現(xiàn)肌肉軟弱的任何跡象。如發(fā)現(xiàn)肌軟弱,應(yīng)當(dāng)停藥。(8)肝病或醇中毒患者,或者與已知有肝臟毒性的藥物合用時,應(yīng)慎用。(9)對長期接受本品治療的患者應(yīng)定期作血細(xì)胞計數(shù)。如出現(xiàn)不能歸因于所治疾病的任何嚴(yán)重血液障礙,應(yīng)當(dāng)考慮停藥。缺乏G—6—PD(

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