鹽酸特比萘芬乳膏

利拉萘酯乳膏

本品主要成分為鹽酸特比萘芬。

本品主要成份為利拉萘酯。 化學名稱：N-（6-甲氧基-2-吡啶基）-N-甲基氨基硫代甲酸-（5，6，7，8-四氫）-2-萘酯。 化學結構式：分子式：C18H20N2O2S分子量：328.44

安徽新和成皖南藥業有限公司

萬全萬特制藥江蘇有限公司

國藥準字H20055281

國藥準字H20133236

用于治療手癬、足癬、體癬、股癬、花斑癬及皮膚念珠菌病等。

用于足癬，體癬，股癬的治療。

　　外用，一日2次，涂患處，并輕揉片刻。療程1～2周。

外用，每天一次涂于患處。

　　尚不明確。

下列患者禁用：1.對利拉萘酯及本品所含其它化學成分有過敏史者。2.對其它外用抗真菌藥物有過敏史者。3.臨床上與皮膚念珠菌病、汗皰疹、掌跖膿皰病、膿皮病以及其他皮膚炎癥難以鑒別的患者。

兒童注意事項： 對于兒童外用本品的經驗有限，故暫不推薦使用。 妊娠與哺乳期注意事項： 動物研究顯示本品對胎兒無任何不良影響，但在孕婦中尚未經過對照試驗驗證，所以孕婦不推薦使用，除非利遠大于弊。特比萘芬可從乳汁中排出，雖然量很少，但使用本品的婦女應停止給嬰兒哺乳。 老人注意事項： 老年患者的用藥劑量和不良反應與年輕人相同。

用于治療手癬、足癬、體癬、股癬、花斑癬及皮膚念珠菌病等。

用于足癬，體癬，股癬的治療。

　　本品為廣譜抗真菌藥，能高度選擇性地抑制真菌麥角鯊烯環氧化酶，阻斷真菌細胞膜形成過程中的麥鯊烯環氧化反應而干擾真菌固醇的早期生物合成，從而發揮抑制和殺滅真菌的作用。

1611例受試者的臨床試驗安全性評價中不良反應的發生率為30例（1.86％）。其中主要為接觸性皮炎17例（1.06%），瘙癢4例（0.25%），發紅3例（0.19%），紅斑、疼痛、刺激感各2例（0.12%）。此外，發生率小于1％的不良反應有皮炎、自身敏感性皮炎及潮紅。

　　1.孕婦及哺乳期婦女慎用。2.避免接觸眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。3.用藥部位如有燒灼感、紅腫等情況應停藥，并將局部藥物洗凈，必要時向醫師咨詢。4.本品涂敷后不必包扎。5.不得用于皮膚破潰處。6.對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。7.本品性狀發生改變時禁止使用。8.請將本品放在兒童不能接觸的地方。9.兒童必須在成人監護下使用。10.如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫師或藥師。

1.禁用于角膜、結膜等部位。 2.不慎入眼時，請用大量水沖洗，并立即到醫院接受醫生檢查。 3.禁用于明顯糜爛部位。 4.涂布部位如出現接觸性皮炎、瘙癢、發紅、紅斑、疼痛、刺激感等，應停止用藥，并采取適當措施，必要時向醫師咨詢。 5.當藥品性狀發生改變時禁止使用。 6.請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。