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復(fù)方硝酸咪康唑軟膏
復(fù)方硝酸咪康唑軟膏

復(fù)方硝酸咪康唑軟膏

非處方 醫(yī)保

通用名稱:復(fù)方硝酸咪康唑軟膏

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H10950334

生產(chǎn)企業(yè): 漳州無極藥業(yè)有限公司

功能主治:本品適用于體股癬、手足癬及蟲咬皮炎、丘疹性蕁麻疹、濕疹、神經(jīng)性皮炎、脂溢性皮炎、皮膚瘙癢癥等的局部治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
復(fù)方硝酸咪康唑軟膏
復(fù)方硝酸咪康唑軟膏
利拉萘酯乳膏
利拉萘酯乳膏
主要成分

本品為復(fù)方制劑,其主要成份為:硝酸咪康唑、薄荷腦、合成樟腦、水楊酸甲酯、冰片、麝香草酚、丙酸倍氯米松。

本品成分為利拉萘酯。

生產(chǎn)企業(yè)

漳州無極藥業(yè)有限公司

辰欣藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H10950334

國藥準(zhǔn)字H20052287

說明
作用與功效

本品適用于體股癬、手足癬及蟲咬皮炎、丘疹性蕁麻疹、濕疹、神經(jīng)性皮炎、脂溢性皮炎、皮膚瘙癢癥等的局部治療。

本品用于足癬、體癬、股癬的治療。

用法用量

  外用涂于患處,必要時(shí)可用敷料包扎或敷蓋,每日2~3次或遵醫(yī)囑。

外用,每天1次涂于患處。

副作用

  對咪唑類藥物過敏者禁用。

1611例受試者的臨床試驗(yàn)安全性評價(jià)中不良反應(yīng)的發(fā)生率為30例(1.86%)。其中主要為接觸性皮炎17例(1.06%),瘙癢4例(0.25%),發(fā)紅3例(0.19%),紅斑、疼痛、刺激感各2例(0.12%)。此外,發(fā)生率小于1%的不良反應(yīng)有皮炎、自身敏感性皮炎及潮紅。

禁忌

兒童注意事項(xiàng): 尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng): 孕婦、哺乳期婦女慎用。 老人注意事項(xiàng): 尚不明確。

成分

本品適用于體股癬、手足癬及蟲咬皮炎、丘疹性蕁麻疹、濕疹、神經(jīng)性皮炎、脂溢性皮炎、皮膚瘙癢癥等的局部治療。

本品用于足癬、體癬、股癬的治療。

藥理作用

  本品對紅色毛癬菌、須癬毛癬菌、絮狀表皮癬菌、白念珠菌等致病真菌有較強(qiáng)的抑制作用。另外,還具有消炎、局麻和止癢的效應(yīng)。

利拉萘酯為硫代氨基甲酸酯類抗真菌藥,屬角鯊烯環(huán)氧化酶抑制劑,通過阻礙真菌細(xì)胞膜角鯊烯環(huán)氧化反應(yīng),影響作為細(xì)胞膜構(gòu)成成分的麥角甾醇的合成,發(fā)揮抗真菌作用。 利拉萘酯對皮膚絲狀真菌(發(fā)癬菌屬、小孢子菌屬、表皮癬菌屬)有強(qiáng)抗真菌作用,對其他絲狀真菌、暗色真菌、雙態(tài)性真菌也顯示出抗真菌作用。 毒理研究: 遺傳毒性:利拉萘酯致突變試驗(yàn)結(jié)果均為陰性。 生殖毒性:一般生殖毒性試驗(yàn)中,SD大鼠皮下給予利拉萘酯,對母體的最大無毒性反應(yīng)劑量為20MG/KG,對生殖過程及胎鼠的最大無毒性反應(yīng)劑量為100MG/KG。致畸敏感期毒性試驗(yàn)中,皮下給予利拉萘酯對母體的最大無毒性反應(yīng)劑量為300MG/KG,對胎鼠的最大無毒性反應(yīng)劑量為100MG/KG,圍產(chǎn)期毒性試驗(yàn)中,皮下給予利拉萘酯對母體和新生仔鼠的最大無毒性反應(yīng)劑量為30MG/KG。

注意事項(xiàng)

  1破損皮膚及粘膜部位不宜使用。 2因本品含有腎上腺皮質(zhì)類固醇激素,長期使用可造成毛細(xì)血管擴(kuò)張及皮膚萎縮等。

1.禁用于角膜、結(jié)膜等部位。 2.不慎入眼時(shí),請用大量水沖洗,并立即到醫(yī)院接受醫(yī)生檢查。 3.禁用于明顯糜爛部位。 4.涂布部位如出現(xiàn)接觸性皮炎、瘙癢、發(fā)紅、紅斑、疼痛、刺激感等,應(yīng)停止用藥,并采取適當(dāng)措施,必要時(shí)向醫(yī)師咨詢。 5.當(dāng)藥品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用。 6.請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。

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