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咪康唑氯倍他索乳膏
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咪康唑氯倍他索乳膏

處方 非醫保

通用名稱:咪康唑氯倍他索乳膏

批準文號:國藥準字H44024974

生產企業: 佛山馮了性藥業有限公司

功能主治:用于真菌引起的皮炎、濕疹、手足癬、股癬及過敏性皮炎

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
咪康唑氯倍他索乳膏
咪康唑氯倍他索乳膏
硫酸羥氯喹片
硫酸羥氯喹片
主要成分

本品為復方制劑,其組分為硝酸咪康唑、丙酸氯倍他索等。

本品主要成份為硫酸羥氯喹,其化學名稱為:2-[[4-[(7-氯-4-喹啉基)氨基]戊基]乙氨基]-乙醇硫酸鹽。

生產企業

佛山馮了性藥業有限公司

Sanofi-Aventis SA

批準文號

國藥準字H44024974

進口藥品注冊證號H20160306

說明
作用與功效

用于真菌引起的皮炎、濕疹、手足癬、股癬及過敏性皮炎

類風濕關節炎,盤狀和系統性紅斑狼瘡以及由陽光引發或加劇的皮膚病變。

用法用量

外用。一日1到2次,均勻涂敷于患處。

片劑為口服給予。 1. 成年人(包括老年人):首次劑量為每日400mg,分次服用...

副作用

1、對皮質激素類藥物及咪唑類藥物過敏者禁用。2、面部、眼部、腋部及腹股溝等皮膚褶皺部位禁用。

1. 視覺影響:視網膜變化可發生視網膜色素沉著變化和視野缺損,但罕見。早期停用本品后這些病變是可逆的。如果進一步發展,即使停用本品后仍有加重的危險。視網膜病變的患者早期可能沒有癥狀,或者伴有旁中心暗點,中心周圍環形缺損,顳側缺損和異常色覺。角膜的變化有角膜變化的報道包括角膜水腫和渾濁。可以無自覺癥狀或可引起諸如光暈、視力模糊或畏光。這些癥狀可能是暫時的或停藥后會逆轉。由于調節功能異常導致的視力模糊是劑量依賴的,也可能是可逆的。 2. 皮膚影響:有時可發生皮疹;瘙癢癥,皮膚粘膜色素變化、頭發變白和脫發也有報道發生。這些癥狀通常停藥后容易恢復。有大皰疹包括非常罕見的多形性紅斑和Stevens-Johnson 綜合癥,光敏感和剝脫性皮炎個案的報道。非常罕見的急性泛發性發疹性膿皰病(AGEP)病例,須與銀屑病進行區別,雖然羥氯喹可能促進銀屑病的發作。發熱和白細胞過多癥可能與羥氯喹有關。停藥后通常結果好轉。 3. 胃腸道影響:可出現胃腸道功能紊亂,例如惡心、腹瀉、厭食、腹痛和罕見的嘔吐。在減小劑量或停止治療后,這些癥狀通常會立刻消失。 4. 中樞神經系統影響:使用此類藥物較少見的不良反應如頭暈、

禁忌

兒童注意事項: 對于兒童,如大面積用藥或長期用藥,會增加藥物的全身吸收。故嬰兒及兒童不宜使用。 妊娠與哺乳期注意事項: 1.孕婦及哺乳期婦女應在醫師指導下,權衡利弊后使用。2.孕婦禁止長期、大面積使用。 老人注意事項: 老年患者慎用。

孕婦及哺乳期婦女用藥:羥氯喹可通過胎盤。有關羥氯喹在妊娠期的應用資料有限。應該指出的是,治療劑量中的4-氨基喹啉與中樞神經系統損害有關,包括耳毒性(聽覺和前庭毒性、先天性耳聾)、視網膜出血和視網膜色素沉著。所以,妊娠期婦女應避免應用羥氯喹,除非根據醫生的評估潛在治療益處大于潛在風險時方可應用。哺乳期婦女應慎用羥氯喹,因為在母乳中可分泌有少量的羥氯喹,并且已知嬰兒對4-氨基喹啉的毒性作用非常敏感。 兒童用藥:應使用最小有效劑量,不應超過6.5mg/kg/日(根據理想體重算得)或400mg/日,甚至更小量。年

成分

用于真菌引起的皮炎、濕疹、手足癬、股癬及過敏性皮炎

類風濕關節炎,盤狀和系統性紅斑狼瘡以及由陽光引發或加劇的皮膚病變。

藥理作用

本品為硝酸咪康唑與丙酸氯倍他索的復方制劑。硝酸咪康唑為咪唑類抗真菌藥。具有抑菌作用,濃度高時也可具殺菌作用;可抑制真菌麥角固醇等固醇的生物合成;作用于真菌細胞膜,損傷真菌胞膜和改變其通透性,致胞內重要物質漏失;也可抑制真菌的甘油三酯和磷脂的生物合成:亦可抑制氧化和過氧化酶的活性,引起過氧化物在胞內過度積聚,導致真菌亞細胞結構變性或壞死;對白色念珠菌則可抑制其芽孢轉變為具有侵襲性的菌絲,丙酸氯倍他索為高效外用皮質激素,具有毛細血管收縮作用和抗炎作用。

詳見包裝內說明書。

注意事項

1、本品含皮質類固醇外用制劑,若長期、大面積應用或采用封包治療,由于全身性吸收作用,可造成可逆性下丘腦-垂體-腎上腺(PHA)軸的抑制,部分患者可出現柯興綜合癥、高血糖及尿糖等表現,因此本藥不能長期、大面積使用、亦不能采用封包治療。2、任何全身使用皮質激素可出現的不良反應包括腎上腺皮質功能抑制,在局部使用皮質激素時均可能出現。因此,大面積使用本品不能超過2周;若用藥面積僅占體表5%-10%,連續用藥4周。每周用量均不能超過50g,不易發生全身性不良反應。3、使用時如發生刺激反應或過敏反應,應停藥并進行適當的治療。4、如伴有皮膚感染,必須同時使用抗感染藥物。如感染癥狀沒有及時改善,應停用本藥直至感染得到控制。5、當藥品性狀發生改變時禁止使用。

在開始使用本品治療前,所有患者均應進行眼科學檢查。檢查包括視力靈敏度、眼科鏡檢、中心視野和色覺等。此后,應每年至少檢查一次。視網膜病變與藥物劑量有很大相關性,在每日最大劑量不超過6.5 mg/kg體重情況下,發生視網膜損害的風險低。但超過推薦的每日劑量將會大大增加視網膜毒性的風險。有下列情況的患者,眼科檢查的頻次應該增加:每日劑量超過6.5 mg/kg理想體重。按照絕對體重作為給藥指導對肥胖患者會。導致藥物過量。腎功能不全。累積用藥量超過200g。老年人。視覺靈敏度受損。如果出現視力障礙(視覺靈敏度、色覺等),應立即停藥,并密切觀察患者異常情況的進展。甚至在停止治療后,視網膜病變(和視力障礙)仍可能進一步發展。正在服用可能引起眼或皮膚不良反應藥物的患者應謹慎使用本品。當肝臟或腎臟疾病的患者、或那些正在服用已知可影響這些器官的患者以及患有嚴重胃腸、神經和血液異常的患者也應謹慎使用本品。對肝腎功能嚴重受損的患者應進行血漿羥氯喹水平的估測以便調節所用劑量。盡管骨髓抑制的風險很低,因為貧血、再生障礙貧血、粒性白血球缺乏癥,白細胞減少癥和血小板減少癥都曾有報道,建議進行定期的血細胞計數,如出現異

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