注射用轉移因子

哈西奈德乳膏

本品主要成份為多肽和核糖（從豬脾臟中提?。?；輔料為右旋糖酐。

本品主要成份為：哈西奈德(氯氟舒松、哈西縮松)。其化學名稱為：16α，17-[(1-甲基亞乙基)雙(氧)]-11?-羥基-21-氯-9-氟孕甾-4-烯-3，20-二酮。 分子式：C24H32ClFO5 分子量：454.9。

濟南維爾康生化制藥有限公司

上海寶龍藥業有限公司

國藥準字H20013315

國藥準字H19994111

1.用于治療某些抗生素難以控制的病毒性或真菌性感染疾病（如帶狀皰疹、流行性乙型腦炎、白念珠菌感染、病毒性心肌炎等）。2.用作惡性腫瘤的輔助治療藥（主要用于肺癌、鼻咽癌、乳腺癌、骨肉瘤等）。3.用于免疫缺陷?。ㄈ鐫裾睢⒀“鍦p少、多次感染綜合征及慢性皮膚粘膜真菌?。?，對自體免疫性疾病也有一定治療作用。

接觸性濕疹、異位性皮炎、神經性皮炎、面積不大的銀屑病、硬化性萎縮性苔蘚、扁平苔蘚、盤狀紅斑性狼瘡、脂溢性皮炎（非面部）肥厚性瘢痕。

成人：1.常規劑量。2.皮下注射注射于淋巴回流較豐富的上臂內側或大腿內側腹股溝下端為宜，也可皮下注射于上臂三角肌處，一次2-4ml，一周或兩周1次。

外涂患處每日早晚各一次。

對本品過敏者禁用。

對該藥過敏者。由細菌、真菌、病毒和寄生蟲引起的原發性皮膚病變。潰瘍性病變。痤瘡、酒渣鼻。眼瞼部用藥（有引起青光眼的危險）。滲出性皮膚病。

兒童注意事項： 尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項： 尚不明確。 老人注意事項： 尚不明確。

1.用于治療某些抗生素難以控制的病毒性或真菌性感染疾?。ㄈ鐜畎捳?、流行性乙型腦炎、白念珠菌感染、病毒性心肌炎等）。2.用作惡性腫瘤的輔助治療藥（主要用于肺癌、鼻咽癌、乳腺癌、骨肉瘤等）。3.用于免疫缺陷?。ㄈ鐫裾?、血小板減少、多次感染綜合征及慢性皮膚粘膜真菌病），對自體免疫性疾病也有一定治療作用。

接觸性濕疹、異位性皮炎、神經性皮炎、面積不大的銀屑病、硬化性萎縮性苔蘚、扁平苔蘚、盤狀紅斑性狼瘡、脂溢性皮炎（非面部）肥厚性瘢痕。

本藥是免疫增強藥，是從健康人血或動物脾臟中提取出來的多核苷酸肽(分子量小于5000)，不易被RNA酶、DNA酶及胰蛋白酶破壞。本藥是細胞免疫反應中的重要因子，本身無抗原性，也不是抗體片斷，但能傳遞多種抗原的細胞免疫反應性，包括細菌、真菌、病毒、組織相容性抗原及腫瘤特異抗原等，可使受體細胞的免疫反應性增強，促進巨噬細胞的趨化性，增加遲發型細胞反應，提高機體對腫瘤的殺傷能力。

藥理： 1抗炎作用本品為局部用藥，為高效含氟和氯的皮質類固醇，具有抗炎、抗瘙癢和血管收縮作用。本品在去炎松的骨架上，以氯原子取代21位羥基，其血管收縮試驗測定抗炎效價倍數為360，已有證據認為血管收縮試驗強度與療效相一致。其抗炎止癢的作用機理是提高?受體對兒茶酸胺的反應性，通過激活腺苷環化酶使cAMP生成增多，并抑制磷酸乙酯酶使cAMP破壞減少，結果使細胞中cAMP年濃度增高，同時又抑制組織胺的釋放。本品抑制大鼠和小鼠肉芽腫增生的作用與地塞米松相似。用甲醛致小鼠和大鼠后足跟腫脹法觀察，本品和地塞米松均有明顯的抑制作用，而用高5倍量的氫化可的松也無抑制作用。本品對胸腺及脾臟有明顯的減重作用。 2對各類細胞的選擇性藥理作用：減少T淋巴細胞、單核細胞、嗜酸性粒細胞數量，抑制淋巴細胞增殖及細胞因子生成，抑制巨噬細胞分化及吞噬活性，抑制中性粒細胞粘附，降低血管內皮細胞通透性，抑制成纖維細胞增殖及膠原合成，抑制皮脂腺細胞活性。 3抗增生作用本品具有抗有絲分裂作用，它降低PNA的轉錄，從而降低DNA的合成，也影響DNA的修復，結果使表皮變薄，尤其對膠原的合成影響最大。 4免疫抑制作用本品通過與細胞漿的皮質類固醇受體結合，發生一系列反應，激活了細胞中溶胞基因的表達；它誘導淋巴細胞中核內DNA裂解直接殺傷淋巴細胞的死亡。 毒性：急性毒性試驗，肌肉注射雌性小鼠LD50為84mg／kg，雄性小鼠LD50為35mg／kg；腹腔注射雄性小鼠LD50為215mg／kg；灌胃給藥從250~1500mg／kg未見動物死亡。亞急性毒性試驗，主要表現為胸腺和淋巴細胞的損傷。局部外用本品的致畸性尚無研究，但口服未見用藥的人群致畸危險高于一般人群。大面積大量應用本品或封包用藥，發現對丘腦-垂體-腎上腺軸（HPA軸）的抑制作用。

1.由于本藥沒有抗原性，所以不存在輸注免疫活性細胞的配型和相互排斥問題。2.混濁或變色勿用。

大面積大量用藥或封包方式可使經皮吸收多，可發生全身反應，尤其是低齡兒童和嬰幼兒，出現可逆行柯興氏征及生長遲緩，突然停藥可出現急性腎上腺皮質功能不全。出現局部不耐受現象，應停藥并尋找原因。警惕留在皮膚皺褶部位和尿布中的藥物可吸收入體內。