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注射用轉移因子
注射用轉移因子

注射用轉移因子

處方 非醫保

通用名稱:注射用轉移因子

批準文號:國藥準字H20013425

生產企業: 吉林省宏源生物化學制藥廠

功能主治:1.用于治療某些抗生素難以控制的病毒性或真菌性感染疾病(如帶狀皰疹、流行性乙型腦炎、白念珠菌感染、病毒性心肌炎等)。2.用作惡性腫瘤的輔助治療藥(主要用于肺癌、鼻咽癌、乳腺癌、骨肉瘤等)。3.用于免疫缺陷?。ㄈ鐫裾?、血小板減少、多次感染綜合征及慢性皮膚粘膜真菌病),對自體免疫性疾病也有一定治療作用。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用轉移因子
注射用轉移因子
利福昔明干混懸劑
利福昔明干混懸劑
主要成分

本品主要成份為多肽和核糖(從豬脾臟中提?。?;輔料為右旋糖酐。

本品主要成份為利福昔明

生產企業

吉林省宏源生物化學制藥廠

南京臣功制藥股份有限公司

批準文號

國藥準字H20013425

國藥準字H20040040

說明
作用與功效

1.用于治療某些抗生素難以控制的病毒性或真菌性感染疾病(如帶狀皰疹、流行性乙型腦炎、白念珠菌感染、病毒性心肌炎等)。2.用作惡性腫瘤的輔助治療藥(主要用于肺癌、鼻咽癌、乳腺癌、骨肉瘤等)。3.用于免疫缺陷?。ㄈ鐫裾?、血小板減少、多次感染綜合征及慢性皮膚粘膜真菌?。瑢ψ泽w免疫性疾病也有一定治療作用。

主要用于皮膚淺表真菌感染,如手癬、足癬、體癬、股癬等。

用法用量

皮下注射:(淋巴回流較豐富的上臂內側或大腿內側腹股溝下端為宜,也可皮下注射于上臂三角肌處),一次1-2支,一周或兩周1次或遵醫囑。

成人:口服。每次0.2g,每日3-4次。12隨以上兒童劑量同成人。6-12歲兒童:口服。每次0.1-0.2g(1-2包),每日4次。可根據醫囑調節劑量和服用次數。除非是醫囑的情況下,每以療程不超過7天。

副作用

對本品過敏者禁用。

1本藥或利福霉素類藥過敏者; 2腸梗阻者; 3嚴重的腸道潰瘍性病變者。

禁忌

兒童注意事項: 兒童服用方法參見【用法用量】。 妊娠與哺乳期注意事項: 1.藥物對妊娠的影響:動物試驗本藥無致畸作用。但妊娠期婦女用藥的安全性和有效性尚不明確。因此,妊娠期婦女需權衡利弊后用藥。 2.藥物對哺乳的影響:本藥口服后只有極少量被吸收,在乳汁中的濃度也極低。哺乳期婦女可在有適當醫療檢測的情況下服用本藥。 老人注意事項: 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

成分

1.用于治療某些抗生素難以控制的病毒性或真菌性感染疾?。ㄈ鐜畎捳睢⒘餍行砸倚湍X炎、白念珠菌感染、病毒性心肌炎等)。2.用作惡性腫瘤的輔助治療藥(主要用于肺癌、鼻咽癌、乳腺癌、骨肉瘤等)。3.用于免疫缺陷病(如濕疹、血小板減少、多次感染綜合征及慢性皮膚粘膜真菌?。?,對自體免疫性疾病也有一定治療作用。

主要用于皮膚淺表真菌感染,如手癬、足癬、體癬、股癬等。

藥理作用

本藥是免疫增強藥,是從健康人血或動物脾臟中提取出來的多核苷酸肽(分子量小于5000),不易被RNA酶、DNA酶及胰蛋白酶破壞。本藥是細胞免疫反應中的重要因子,本身無抗原性,也不是抗體片斷,但能傳遞多種抗原的細胞免疫反應性,包括細菌、真菌、病毒、組織相容性抗原及腫瘤特異抗原等,可使受體細胞的免疫反應性增強,促進巨噬細胞的趨化性,增加遲發型細胞反應,提高機體對腫瘤的殺傷能力。

利福昔明是廣譜腸道抗生素。它是利福霉素SV的半合成衍生物。利福昔明和其他利福霉素類抗生素一樣,通過與細菌DNA-依賴RNA聚合酶的β-亞單位不可逆的結合而抑制細菌RNA的合成,最終抑制細菌蛋白質的合成。由于其與酶的結合是不可逆的,所以其活性為對敏感的殺菌活性。對利福昔明抗菌活性的研究顯示,本品與利福霉素具有同樣廣泛的抗菌譜,對多數革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌,包括需氧菌和厭氧菌的感染具有殺菌作用。由于利福昔明口服時不被腸道吸收,所以它是通過殺滅腸道的病原體而在局部發揮抗菌作用。毒理研究:重復給藥毒性:大鼠每天口服本品25mg/kg、50mg/kg及100mg/kg,連續180天后,耐受性好,除雌鼠血清膽固醇呈劑量相關性增加外(可能為對腸道菌群產生作用的結果),未見其他異常變化。遺傳毒性:體內外未見本

注意事項

1.由于本藥沒有抗原性,所以不存在輸注免疫活性細胞的配型和相互排斥問題。2.混濁或變色勿用。

1.兒童服用本藥不能超過7日。 2.對6歲以下兒童建議不要服用本藥片劑或膠囊。 3.長期大劑量用藥或腸黏膜受損時,有極少量(少于1%)被吸收,導致尿液呈粉紅色。 4.請置于兒童觸及不到的地方。 5.如果產生了對抗生素不敏感的微生物,應中斷治療并采取其他適當治療措施。 6.對駕駛員和操縱機器者的影響:未知。 7.藥物對妊娠的影響:動物試驗本藥無致畸作用。但妊娠期婦女用藥的安全性和有效性尚不明確。因此,妊娠期婦女需權衡利弊后用藥;藥物對哺乳的影響:本藥口服后只有極少量被吸收,在乳汁中的濃度也極低。哺乳期婦女可

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