聯(lián)苯芐唑溶液

鹽酸左西替利嗪片

聯(lián)苯芐唑。其化學(xué)名為1-[(4-二苯基)-苯基-甲基]-1H-咪唑。分子式為C22H18N2，分子量為310.4。

本品主要成份為鹽酸左西替利嗪，化學(xué)名稱為： R-(-)- 2-[2-[4-[（4-氯苯基）苯甲基]-1-哌嗪基]乙氧基]乙酸二鹽酸鹽。

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國藥準(zhǔn)字H20083747

國藥準(zhǔn)字H20040249

淺表皮膚真菌感染，如：手足癬，體、股癬，花斑癬，皮膚念珠菌病等。

蕁麻疹、過敏性鼻炎、濕疹、皮炎、皮膚瘙癢癥等。

外用，一日1次，2～4周為一療程。用脫脂棉蘸取少量涂搽局部。

口服，成人及6歲以上兒童用量為每日一次，每次一片。 2～6歲兒童，每日一次，每次...

對本品或咪唑類藥物過敏患者禁用。

本品耐受性良好，不良反應(yīng)輕微且多可自愈，常見不良反應(yīng)有嗜睡、口干、頭痛、乏力等。

兒童注意事項(xiàng)： 請將本品放在兒童不能接觸的地方。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng)： 孕婦、哺乳期婦女用藥尚缺乏資料。 老人注意事項(xiàng)： 尚不明確。

孕婦及哺乳期婦女用藥：孕期及哺乳期婦女禁用本品。 兒童用藥：2周歲以下兒童用藥的安全性尚未確定。 老年用藥：通常老年人生理機(jī)能衰退，需慎用本品。

淺表皮膚真菌感染，如：手足癬，體、股癬，花斑癬，皮膚念珠菌病等。

蕁麻疹、過敏性鼻炎、濕疹、皮炎、皮膚瘙癢癥等。

本品為咪唑類抗真菌藥，具有廣譜抗皮膚癬菌、酵母菌、絲狀菌和雙相真菌的功效，并具有較強(qiáng)的抗菌活性。對糠秕馬拉色菌和革蘭陽性球菌亦有效。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)性皮膚癬菌病外用此藥效果佳。本品與其他咪唑類藥物一樣，對于C14-去甲基作用有抑制作用，使之不能形成麥角固醇，也可減少甲羥戊酸的產(chǎn)生使之不能形成角鯊烯，從而影響真菌麥角固醇的合成。

1.藥理作用：本品為口服選擇性組胺H1受體拮抗劑。無明顯抗膽堿和抗5-羥色胺作用，中樞抑制作用較小。 2.毒理研究：遺傳毒性：本品Ames試驗(yàn)、人淋巴細(xì)胞染色體畸變試驗(yàn)、小鼠淋巴瘤試驗(yàn)和大鼠微核試驗(yàn)結(jié)果均為陰性。生殖毒性： 小鼠生育力和一般生殖毒性試驗(yàn)結(jié)果提示，西替利嗪經(jīng)口給藥劑量達(dá)64mg/kg(按體表面積折算，約相當(dāng)于成人臨床推薦最大日口服劑量的25倍)時(shí)，對生育力無損傷。小鼠、大鼠和兔經(jīng)口給藥劑量分別達(dá)96、225和135mg/kg(按體表面積折算，分別約相當(dāng)于成人臨床推薦最大日口服劑量的40、180和220倍)時(shí)，均未見致畸作用。但目前尚無充分和嚴(yán)格控制的孕婦臨床研究資料。由于動(dòng)物生殖研究并不總能預(yù)測藥物對人的影響，所以只有當(dāng)確實(shí)需要時(shí)，才可以在懷孕期間服用本品。哺乳期小鼠(母鼠)經(jīng)口給藥劑量達(dá)96mg/kg(按體表面積折算，約相當(dāng)于成人臨床推薦劑量大日口服劑量的40倍)時(shí)，可引起仔鼠體重增長延遲。Beagie犬的研究表明，給藥量的大約3%經(jīng)乳汁排泄。 致癌性：大鼠連續(xù)2年經(jīng)口給藥的致癌性試驗(yàn)中，劑量達(dá)20mg/kg(按體表面積折算，約相當(dāng)于成人臨床推薦最大日口服劑量的15倍，

1避免接觸眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。 2用藥部位如有燒灼感、紅腫等情況應(yīng)停藥，并將局部藥物洗凈，必要時(shí)向醫(yī)師咨詢。 3對本品過敏者禁用，過敏體質(zhì)者慎用。 4本品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用。 5請將本品放在兒童不能接觸的地方。 6兒童必須在成人監(jiān)護(hù)下使用。 7如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。

?1.有肝功能障礙或障礙史者慎用。 ?2.高空作業(yè)、駕駛或操縱機(jī)器期間慎用。 ?3.避免與鎮(zhèn)靜劑同服。 ?4.酒后避免使用本品。 ?5.腎功能減損患者使用本品適當(dāng)減量。