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枸櫞酸莫沙必利片
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枸櫞酸莫沙必利片

處方 醫保

通用名稱:枸櫞酸莫沙必利片

批準文號:國藥準字H19990313

生產企業: 成都康弘藥業集團股份有限公司

功能主治:本品為消化道促動力劑,主要用于功能性消化不良伴有胃灼熱、噯氣、惡心、嘔吐、早飽、上腹脹等消化道癥狀;也可用于胃食管反流性疾病、糖尿病性胃輕癱及部分胃切除患者的胃功能障礙。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
枸櫞酸莫沙必利片
枸櫞酸莫沙必利片
蘭索拉唑口崩片
蘭索拉唑口崩片
主要成分

  本品主要成分是枸櫞酸莫沙必利。

蘭索拉唑。 ?分子式:C16H14F3N5O2S ?分子量:369.36

生產企業

成都康弘藥業集團股份有限公司

天津武田藥品有限公司

批準文號

國藥準字H19990313

國藥準字J20120042

說明
作用與功效

本品為消化道促動力劑,主要用于功能性消化不良伴有胃灼熱、噯氣、惡心、嘔吐、早飽、上腹脹等消化道癥狀;也可用于胃食管反流性疾病、糖尿病性胃輕癱及部分胃切除患者的胃功能障礙。

胃潰瘍,十二指腸潰瘍,吻合口潰瘍,反流性食管炎、卓-艾綜合征。

用法用量

  口服,一次1片,一日三次,飯前服用。

服藥時可以將藥片置于舌上,用唾液濕潤并以舌輕壓,崩解后隨唾液吞服。也可以水送服。...

副作用

  對本品過敏者禁用。

本品批準前臨床試驗2295例中,出現不良反應包括實驗室檢查異常者349例(占15.2%),上市后藥品使用調查的(到2002年3月蘭索拉唑腸溶膠囊復檢結束為止) 6260例中有138例(占2.2%)出現不良反應。 胃潰瘍或十二指腸潰瘍患者根除幽門螺桿菌輔助治療:本品批準前在日本的430倒患者和國外548例患者進行的臨床試驗中,分別出現包括實驗室檢查異常在內的不良反應分別為217例(占50.5%)和197例 (32.7%)。下面列出上述調查及其它自發報告等觀察到的不良反應。 重要的臨床不良反應:過敏反應(全身皮疹、面部浮腫、呼吸困難等)(<0.1%),偶有休克(<0.1%)。因此需密切觀察,如有異常發生,應停藥并進行適當處置。全血細胞減少、粒細胞缺乏、溶血性貧血(<0.1%)、或粒細胞減少、血小板減少或貧血可能出現(0.1%-<5%)。因此需密切觀察,如有異常發生,應停藥并進行適當處置。 黃疸、伴有天門冬氨酸氨基轉移酶(AST)、丙氨酸氨基轉移酶(ALT)升高等的嚴重肝功能障礙(<0.1%),如有異常發生,應停藥。 中毒性表皮壞死(Toxic Epidermal Necrolysis;TE

禁忌

兒童注意事項: 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 妊娠與哺乳期注意事項: 因其安全性未確定,應避免使用本品。 老人注意事項: 老年人用藥需注意觀察,發現副作用應立即進行適當的處理,如減量用藥。

孕婦及哺乳期婦女用藥:對孕婦或可能懷孕的婦女,需事先判斷治療的益處超過危險性時方可用藥。[動物實驗(大鼠)表明胎仔蘭索拙唑血藥濃度高于母鼠。兔子實驗發現口服30mg/kg/日蘭索拉唑,使死胎率增高。另一項大鼠實驗發現蘭索拉唑(50mg/kg/日),與阿莫西林(500mg/kg/日)和克拉霉素(160mg/kg/日)聯合用藥,隨著對母鼠毒性作用的增強,對胎鼠發育的抑制作用同樣增強。]本藥不適于哺乳期婦女服用,如必須服用本藥,立停止哺乳。[有動物實驗(大鼠)報道蘭索拉唑可以轉移至母乳中。] 兒童用藥:對兒童用

成分

本品為消化道促動力劑,主要用于功能性消化不良伴有胃灼熱、噯氣、惡心、嘔吐、早飽、上腹脹等消化道癥狀;也可用于胃食管反流性疾病、糖尿病性胃輕癱及部分胃切除患者的胃功能障礙。

胃潰瘍,十二指腸潰瘍,吻合口潰瘍,反流性食管炎、卓-艾綜合征。

藥理作用

  本品為選擇性5-羥色胺4(5-HT4)受體激動劑,通過興奮胃腸道膽堿能中間神經元及肌間神經叢的5-HT4受體,促進乙酰膽堿的釋放,從而增強胃腸道運動,改善功能性消化不良病人的胃腸道癥狀,不影響胃酸的分泌。本品與大腦突觸膜上的多巴胺D2、5-HT1、5-HT2受體無親和力,因而沒有這些受體阻滯所引起的錐體外系的副作用。毒理試驗中,小鼠口服莫沙必利的LD502004mg/kg,腹腔注射的LD50587.77mg/kg。

對基礎胃酸和所有刺激物所致的胃酸分泌均有明顯的抑制作用,其抑制作用明顯優于H2受體阻滯劑。一次口服30mg,可維持作用24小時。對胃蛋白酶有輕中度抑制作用。可使血清胃泌素的分泌增加。對幽門螺桿菌(Hp)有抑制作用。單用本品雖然對Hp無根除作用,但與抗生素聯合應用可明顯提高Hp的根除率。(其他內容詳見說明書)

注意事項

服用一段時間(通常為2周),消化道癥狀沒有改變時,應停止服用。

詳見說明書。

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