枸櫞酸莫沙必利片

吲哚美辛呋喃唑酮栓

　　本品主要成分是枸櫞酸莫沙必利。

本品為復方制劑，其組分為：每粒含吲哚美辛7.5mg，呋喃唑酮100mg，冰片1mg。

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國藥準字H19990313

國藥準字H42022558

本品為消化道促動力劑，主要用于功能性消化不良伴有胃灼熱、噯氣、惡心、嘔吐、早飽、上腹脹等消化道癥狀；也可用于胃食管反流性疾病、糖尿病性胃輕癱及部分胃切除患者的胃功能障礙。

消炎止痛藥。用于痔瘺手術后止痛和內外痔，肛門腫脹、瘺管、肛裂等疼痛的緩解治療。

　　口服，一次1片，一日三次，飯前服用。

臨睡前或大便后取塑料指套一只，套在食指上，取出栓劑，持栓劑下端，塞入肛門。1次1...

　　對本品過敏者禁用。

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

兒童注意事項： 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 妊娠與哺乳期注意事項： 因其安全性未確定，應避免使用本品。 老人注意事項： 老年人用藥需注意觀察，發現副作用應立即進行適當的處理，如減量用藥。

孕婦及哺乳期婦女用藥：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 ? 兒童用藥：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 ? 老年用藥：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

本品為消化道促動力劑，主要用于功能性消化不良伴有胃灼熱、噯氣、惡心、嘔吐、早飽、上腹脹等消化道癥狀；也可用于胃食管反流性疾病、糖尿病性胃輕癱及部分胃切除患者的胃功能障礙。

消炎止痛藥。用于痔瘺手術后止痛和內外痔，肛門腫脹、瘺管、肛裂等疼痛的緩解治療。

　　本品為選擇性5-羥色胺4(5-HT4)受體激動劑，通過興奮胃腸道膽堿能中間神經元及肌間神經叢的5-HT4受體，促進乙酰膽堿的釋放，從而增強胃腸道運動，改善功能性消化不良病人的胃腸道癥狀，不影響胃酸的分泌。本品與大腦突觸膜上的多巴胺D2、5-HT1、5-HT2受體無親和力，因而沒有這些受體阻滯所引起的錐體外系的副作用。毒理試驗中，小鼠口服莫沙必利的LD502004mg/kg，腹腔注射的LD50587.77mg/kg。

1.藥理：本品具有消炎、抗菌、鎮痛、解痙和改善微循環作用。吲哚美辛具有抗炎、鎮痛及解熱作用，其機理為通過對環氧酶的抑制而減少前列腺素的合成，制止炎癥組織痛覺神經沖動的形成，抑制炎性反應；呋喃唑酮對革蘭氏陽性、陰性細菌具有抗菌作用。 2.毒理：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

服用一段時間(通常為2周)，消化道癥狀沒有改變時，應停止服用。

1.避免與其它非甾體抗炎藥，包括選擇性COX-2抑制劑合并用藥。 2.根據控制癥狀的需要，在最短治療時間內使用最低有效劑量，可以使不良反應降到最低。 3.在使用所有非甾體抗炎藥治療過程中的任何時候，都可能出現胃腸道出血、潰瘍和穿孔的不良反應，其風險可能是致命的。這些不良反應可能伴有或不伴有警示癥狀，也無論患者是否有胃腸道不良反應史或嚴重的胃腸事件病史。既往有胃腸道病史(潰瘍性大腸炎，克隆氏病)的患者應謹慎使用非甾體抗炎藥，以免使病情惡化。當患者服用該藥發生胃腸道出血或潰瘍時，應停藥。老年患者使用非甾體抗炎藥出現不良反應的頻率增加，尤其是胃腸道出血和穿孔，其風險可能是致命的。 4.針對多種COX-2選擇性或非選擇性NSAIDs藥物持續時間達3年的臨床試驗顯示，本品可能引起嚴重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中風的風險增加，其風險可能是致命的。所有的NSAIDs，包括COX-2選擇性或非選擇性藥物，可能有相似的風險。有心血管疾病或心血管疾病危險因素的患者，其風險更大。即使既往沒有心血管癥狀，醫生和患者也應對此類事件的發生保持警惕。應告知患者嚴重心血管安全性的癥狀和/或體征以及如果發生應采取