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鹽酸伊托必利片
鹽酸伊托必利片

鹽酸伊托必利片

處方 醫(yī)保

通用名稱:鹽酸伊托必利片

批準文號:國藥準字H20030195

生產(chǎn)企業(yè): 哈藥集團制藥六廠

功能主治:適用于功能性消化不良引起的各種癥狀,如:上腹不適,餐后飽脹,早飽,食欲不振,惡心,嘔吐等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
鹽酸伊托必利片
鹽酸伊托必利片
甲氧氯普胺片
甲氧氯普胺片
主要成分

本品主要成份為鹽酸伊托必利。

化學(xué)名:N-[(2-二乙氨基)乙基]-4-氨基-2-甲氧基-5-氯-苯甲酰胺分子式:C14H22ClN3O2分子量:299.80

生產(chǎn)企業(yè)

哈藥集團制藥六廠

北京市燕京藥業(yè)有限公司

批準文號

國藥準字H20030195

國藥準字H11020439

說明
作用與功效

適用于功能性消化不良引起的各種癥狀,如:上腹不適,餐后飽脹,早飽,食欲不振,惡心,嘔吐等。

鎮(zhèn)吐藥。主要用于: 1.各種病因所致惡心、嘔吐、噯氣、消化不良、胃部脹滿、胃酸過多等癥狀的對癥治療; 2.反流性食管炎、膽汁反流性胃炎、功能性胃滯留、胃下垂等; 3.殘胃排空延遲癥、迷走神經(jīng)切除后胃排空延緩; 4.糖尿病性胃輕癱、尿毒癥、硬皮病等膠原疾患所致胃排空障礙

用法用量

口服。成人每日3次,每次1片(50mg),飯前15~30分鐘服用,或遵醫(yī)囑。

口服。成人:每次5~10mg(1~2片),每日3次。用于糖尿病性胃排空功能障礙患者,于癥狀出現(xiàn)前30分鐘口服10mg(2片);或于餐前及睡前服5~10mg(1~2片),每日4次。總劑量不得超過0.5mg/kg/日。 小兒:5~14歲每次用2.5~5mg(1/2~1片),每日3次,餐前30分鐘服,宜短期服用。小兒總劑量不得超過0.1mg/kg/日。

副作用

1.對本品成分過敏者禁用。 2.存在胃腸道出血、機械梗阻或穿孔時禁用。

1.下列情況禁用: ①對普魯卡因或普魯卡因胺過敏者; ②癲癇發(fā)作的頻率與嚴重性均可因用藥而增加; ③胃腸道出血、機械性腸梗阻或穿孔,可因用藥使胃腸道的動力增加,病情加重; ④嗜鉻細胞瘤可因用藥出現(xiàn)高血壓危象; ⑤不可用于因行化療和放療而嘔吐的乳癌患者。 2.下列情況慎用: ①肝功能衰竭時,喪失了與蛋白結(jié)合的能力; ②腎衰,即重癥慢性腎功能衰竭使錐體外系反應(yīng)危險性增加,用量應(yīng)減少。

禁忌

兒童注意事項: 兒童服用本品的安全性資料尚未確立,應(yīng)避免服用。 妊娠與哺乳期注意事項: 1.由于尚未確認妊娠婦女給藥的安全性,對于孕婦或有妊娠可能的婦女,只有確認其治療上的有益性高于危險性時才可以給藥。 2.由于已有報告在動物實驗(大白鼠)中本品可向乳汁中轉(zhuǎn)移,因而服用本藥物時應(yīng)當(dāng)避免哺乳。 老人注意事項: 由于老年人的生理功能下降,常易發(fā)生不良反應(yīng),因此老年人在服用本品后需仔細觀察,一旦出現(xiàn)不良反應(yīng),需采取減量或停藥等措施。

成分

適用于功能性消化不良引起的各種癥狀,如:上腹不適,餐后飽脹,早飽,食欲不振,惡心,嘔吐等。

鎮(zhèn)吐藥。主要用于: 1.各種病因所致惡心、嘔吐、噯氣、消化不良、胃部脹滿、胃酸過多等癥狀的對癥治療; 2.反流性食管炎、膽汁反流性胃炎、功能性胃滯留、胃下垂等; 3.殘胃排空延遲癥、迷走神經(jīng)切除后胃排空延緩; 4.糖尿病性胃輕癱、尿毒癥、硬皮病等膠原疾患所致胃排空障礙

藥理作用

鹽酸伊托必利通過對多巴胺D2受體的拮抗作用而增加乙酰膽堿的釋放,同時通過對乙酰膽堿酶的抑制作用來抑制已釋放的乙酰膽堿分解,從而增強胃、十二指腸動力。本品具有良好的胃動力作用,可增強胃、十二指腸收縮力,加速胃排空,并有抑制嘔吐的作用。

1.較常見的不良反應(yīng)為:昏睡、煩燥不安、疲怠無力; 2.少見的反應(yīng)有:乳腺腫痛、惡心、便秘、皮疹、腹瀉、睡眠障礙、眩暈、嚴重口渴、頭痛、容易激動; 3.用藥期間出現(xiàn)乳汁增多,由于催乳素的刺激所致; 4.大劑量長期應(yīng)用可能因阻斷多巴胺受體,使膽堿能受體相對亢進而導(dǎo)致錐體外系反應(yīng)(特別是年輕人),可出現(xiàn)肌震顫、發(fā)音困難、共濟失調(diào)等。

注意事項

1.本品可增強乙酰膽堿作用,使用時應(yīng)注意。 2.使用本品效果不佳時,應(yīng)避免長期無目的的使用。

1.醛固酮與血清催乳素濃度可因甲氧氯普胺的使用而升高; 2.嚴重腎功能不全患者劑量至少須減少60%,這類患者容易出現(xiàn)錐體外系癥狀; 3.因本品可降低西咪替丁的口服生物利用度,若兩藥必須合用,間隔時間至少要1小時; 4.本品遇光變成黃色或黃棕色后,毒性增高。

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