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鹽酸伊托必利片
鹽酸伊托必利片

鹽酸伊托必利片

處方 醫(yī)保

通用名稱(chēng):鹽酸伊托必利片

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20030195

生產(chǎn)企業(yè): 哈藥集團(tuán)制藥六廠

功能主治:適用于功能性消化不良引起的各種癥狀,如:上腹不適,餐后飽脹,早飽,食欲不振,惡心,嘔吐等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
鹽酸伊托必利片
鹽酸伊托必利片
注射用奧沙利鉑
注射用奧沙利鉑
主要成分

本品主要成份為鹽酸伊托必利。

本品主要成分為奧沙利鉑

生產(chǎn)企業(yè)

哈藥集團(tuán)制藥六廠

揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20030195

國(guó)藥準(zhǔn)字H20094158

說(shuō)明
作用與功效

適用于功能性消化不良引起的各種癥狀,如:上腹不適,餐后飽脹,早飽,食欲不振,惡心,嘔吐等。

用于經(jīng)氟脲嘧啶治療失敗后的結(jié)直腸癌轉(zhuǎn)移的患者,可單獨(dú)或聯(lián)合氟尿嘧啶使用。

用法用量

口服。成人每日3次,每次1片(50mg),飯前15~30分鐘服用,或遵醫(yī)囑。

在單獨(dú)或聯(lián)合用藥時(shí),推薦劑量為按體表面積一次130mg/m2,加入250~500ml5%葡萄糖溶液中輸注2-6小時(shí)。沒(méi)有主要毒性出現(xiàn)時(shí),每3周(21天)給藥1次。調(diào)整劑量以安全性,尤其是神經(jīng)學(xué)的安全性為依據(jù)。

副作用

1.對(duì)本品成分過(guò)敏者禁用。 2.存在胃腸道出血、機(jī)械梗阻或穿孔時(shí)禁用。

1、對(duì)鉑類(lèi)衍生物有過(guò)敏者禁用;2、妊娠及哺乳期間慎用。

禁忌

兒童注意事項(xiàng): 兒童服用本品的安全性資料尚未確立,應(yīng)避免服用。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng): 1.由于尚未確認(rèn)妊娠婦女給藥的安全性,對(duì)于孕婦或有妊娠可能的婦女,只有確認(rèn)其治療上的有益性高于危險(xiǎn)性時(shí)才可以給藥。 2.由于已有報(bào)告在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)(大白鼠)中本品可向乳汁中轉(zhuǎn)移,因而服用本藥物時(shí)應(yīng)當(dāng)避免哺乳。 老人注意事項(xiàng): 由于老年人的生理功能下降,常易發(fā)生不良反應(yīng),因此老年人在服用本品后需仔細(xì)觀察,一旦出現(xiàn)不良反應(yīng),需采取減量或停藥等措施。

成分

適用于功能性消化不良引起的各種癥狀,如:上腹不適,餐后飽脹,早飽,食欲不振,惡心,嘔吐等。

用于經(jīng)氟脲嘧啶治療失敗后的結(jié)直腸癌轉(zhuǎn)移的患者,可單獨(dú)或聯(lián)合氟尿嘧啶使用。

藥理作用

鹽酸伊托必利通過(guò)對(duì)多巴胺D2受體的拮抗作用而增加乙酰膽堿的釋放,同時(shí)通過(guò)對(duì)乙酰膽堿酶的抑制作用來(lái)抑制已釋放的乙酰膽堿分解,從而增強(qiáng)胃、十二指腸動(dòng)力。本品具有良好的胃動(dòng)力作用,可增強(qiáng)胃、十二指腸收縮力,加速胃排空,并有抑制嘔吐的作用。

1、造血系統(tǒng):本品具有一定的血液毒性。當(dāng)單獨(dú)用藥時(shí),可引起下述不良反應(yīng):貧血、白細(xì)胞減少、粒細(xì)胞減少、血小板減少,有時(shí)可達(dá)3級(jí)或4級(jí)。當(dāng)與5-氟脲嘧啶聯(lián)合應(yīng)用時(shí),中性粒細(xì)胞減少癥及血小板減少癥等血液學(xué)毒性增加;2、消化系統(tǒng):?jiǎn)为?dú)應(yīng)用本品,可引起惡心、嘔吐、腹瀉。這些癥狀有時(shí)很?chē)?yán)重。當(dāng)與5-氟脲嘧啶聯(lián)合應(yīng)用時(shí),這些副作用顯著增加。建議給予預(yù)防性和/或治療性的止吐用藥;3、神經(jīng)系統(tǒng):以末梢神經(jīng)炎為特征的周?chē)愿杏X(jué)神經(jīng)病變。有時(shí)可伴有口腔周?chē)⑸虾粑篮蜕舷赖寞d攣及感覺(jué)障礙。甚至類(lèi)似于喉痙攣的臨床表現(xiàn)而無(wú)解剖學(xué)依據(jù)??勺孕谢謴?fù)而無(wú)后遺癥。這些癥狀常因感冒而激發(fā)或加重。感覺(jué)異??稍谥委熜菹⑵跍p輕,但在累積劑量大于800mg/m2(6個(gè)周期)時(shí),有可能導(dǎo)致永久性感覺(jué)異常和功能障礙。在治療終止后數(shù)月之內(nèi),3/4以上病人的神經(jīng)毒性可減輕或消失。當(dāng)出現(xiàn)可逆性的感覺(jué)異常時(shí),并不需要調(diào)整下一次本品的給藥劑量。給藥劑量的調(diào)整應(yīng)以所觀察到的神經(jīng)癥狀的持續(xù)時(shí)間和嚴(yán)重性為依據(jù)。當(dāng)感覺(jué)異常在兩個(gè)療程中間持續(xù)存在,疼痛性感覺(jué)異常和/或功能障礙開(kāi)始出現(xiàn)時(shí),本品給藥量應(yīng)減少25%(或100mg/m2),如果在調(diào)整劑量之后癥狀仍持續(xù)存在或加重,應(yīng)停止治療。在癥狀完全或部分消失之后,仍有可能全量或減量使用,應(yīng)根據(jù)醫(yī)師的判斷做出決定。

注意事項(xiàng)

1.本品可增強(qiáng)乙酰膽堿作用,使用時(shí)應(yīng)注意。 2.使用本品效果不佳時(shí),應(yīng)避免長(zhǎng)期無(wú)目的的使用。

1本品應(yīng)在具有抗癌化療經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)師的監(jiān)督下使用。特別是與具有潛在性神經(jīng)毒性的藥物聯(lián)合用藥時(shí),應(yīng)嚴(yán)密監(jiān)測(cè)其神經(jīng)學(xué)安全性;2、由于本品在消化系統(tǒng)毒性,如惡心、嘔吐,應(yīng)給予預(yù)防性或治療性的止吐用藥;3、當(dāng)出現(xiàn)血液毒性時(shí)(白細(xì)胞<2000/mm3或血小板<50000/mm3〉,應(yīng)推遲下一周期用藥,直到恢復(fù);4、在每次治療之前應(yīng)進(jìn)行血液學(xué)計(jì)數(shù)和分類(lèi),亦應(yīng)進(jìn)行神經(jīng)學(xué)檢查,之后應(yīng)定期進(jìn)行。

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