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鹽酸雷尼替丁注射液
鹽酸雷尼替丁注射液

鹽酸雷尼替丁注射液

處方 醫保

通用名稱:鹽酸雷尼替丁注射液

批準文號:國藥準字H32021589

生產企業: 徐州萊恩藥業有限公司

功能主治:抑酸藥。主要用于:1.消化性潰瘍出血、彌漫性胃粘膜病變出血、吻合口潰瘍出血、胃手術后預防再出血等。2.應激狀態時并發的急性胃粘膜損害,和阿司匹林引起的急性胃粘膜損傷;亦常用于預防重癥疾病(如腦出血、嚴重創傷等)應激狀態下應激性潰瘍大出血的發生;3.全身麻醉或大手術后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸雷尼替丁注射液
鹽酸雷尼替丁注射液
泮托拉唑腸溶片
泮托拉唑腸溶片
主要成分

本品主要成份為:鹽酸雷尼替丁。其化學名稱為:N′-甲基-N-[2-[[[5-[(二甲氨基)甲基]-2-呋喃基]-甲基]硫代]乙基]-2-硝基-1,1-乙烯二胺鹽酸鹽。結構式:(參見鹽酸雷尼替丁膠囊) 分子式:C13H22N4O3S·HCl 分子量:350.87

每片潘妥洛克腸溶片含:45.1mg泮托拉唑鈉鹽倍半水合物(相當于40mg泮托拉唑)。

生產企業

徐州萊恩藥業有限公司

Takeda GmbH Production site Or

批準文號

國藥準字H32021589

H20130162

說明
作用與功效

抑酸藥。主要用于:1.消化性潰瘍出血、彌漫性胃粘膜病變出血、吻合口潰瘍出血、胃手術后預防再出血等。2.應激狀態時并發的急性胃粘膜損害,和阿司匹林引起的急性胃粘膜損傷;亦常用于預防重癥疾病(如腦出血、嚴重創傷等)應激狀態下應激性潰瘍大出血的發生;3.全身麻醉或大手術后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎。

十二指腸潰瘍.胃潰瘍,中、重度反流性食管炎與下述藥物配伍用能夠根除幽門螺桿菌感染:克拉霉素和阿莫西林,或克拉霉素和甲硝唑,或阿莫西林和甲哨唑(詳見用藥方法)以減少該微生物感染所致的十二指腸潰瘍與胃潰瘍的復發。提示:潘妥洛克不用于治療病變輕微的胃腸道疾患,如神經性消化不良。在應用潘妥洛克治療胃潰瘍前,須除外胃與食道的惡性病變,以免因癥狀緩解而延誤診斷。反流性食管炎的診斷應經內鏡檢查核實。

用法用量

成人: 1?上消化道出血:每次50mg,稀釋后緩慢靜滴(1~2小時),或緩慢靜脈推注(超過10分鐘),或肌注50mg,以上方法可每日2次或每6~8小時給藥1次; 2?術前給藥:全身麻醉或大手術前60~90分鐘緩慢靜注50~100mg,或5%葡萄糖注射液200ml稀釋后緩慢靜脈滴注1~2小時。 小兒: 靜注:每次1~2mg/kg,每8~12小時一次;靜滴:每次2~4mg/kg,24小時連續滴注。

本品若無醫師處方,應按下述方法服用,請遵守這些方法,否則可能療效不佳。對伴有幽門...

副作用

有過敏史者禁用。

本品偶爾引起頭痛和胃腸道癥狀:如上腹癥、腹瀉、便泌、或腹脹,以及過敏反應:如瘙氧、皮疹(個別病例出現麻疹、血管神經性水腫或過敏反應如過敏性休克)。亦有極少此藥引起惡心、頭暈、視力障礙(視物模糊)的報道。個別病例出現周圍性水腫、發熱、抑郁或治療結束時肌痛,肝酶測定值增加(轉氨酶,Y-GT)以及甘油三酯水平增高。

禁忌

成分

抑酸藥。主要用于:1.消化性潰瘍出血、彌漫性胃粘膜病變出血、吻合口潰瘍出血、胃手術后預防再出血等。2.應激狀態時并發的急性胃粘膜損害,和阿司匹林引起的急性胃粘膜損傷;亦常用于預防重癥疾病(如腦出血、嚴重創傷等)應激狀態下應激性潰瘍大出血的發生;3.全身麻醉或大手術后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎。

十二指腸潰瘍.胃潰瘍,中、重度反流性食管炎與下述藥物配伍用能夠根除幽門螺桿菌感染:克拉霉素和阿莫西林,或克拉霉素和甲硝唑,或阿莫西林和甲哨唑(詳見用藥方法)以減少該微生物感染所致的十二指腸潰瘍與胃潰瘍的復發。提示:潘妥洛克不用于治療病變輕微的胃腸道疾患,如神經性消化不良。在應用潘妥洛克治療胃潰瘍前,須除外胃與食道的惡性病變,以免因癥狀緩解而延誤診斷。反流性食管炎的診斷應經內鏡檢查核實。

藥理作用

本品為H2受體拮抗劑,以呋喃環取代了西咪替丁的咪唑環,對H2受體具有更高的選擇性,能顯著抑制正常人和潰瘍病人的基礎和夜間胃酸分泌,以及五肽胃泌素、組胺和進餐引起的胃酸分泌,其抑制胃酸分泌的效價按摩爾計為西咪替丁的5~12倍。靜注本品可使胃酸分泌降低90%;對胃蛋白酶原的分泌有一定的抑制作用。對實驗性胃粘膜損傷和急性潰瘍有保護作用。對胃泌素和性激素的分泌無影響。

作用機制 泮托拉唑是苯并咪唑衍生物,通過與胃壁纖維的質子泵的特異性綜合、抑制胃酸分泌。泮托拉唑是壁細胞酸性環境下被激活成活性形成,抑制H+、K+-ATP酶,即胃酸分泌的最終環節。抑制呈劑量依賴關系,并且影響胃酸的基礎酸分泌和最大酸分泌。與其他質子泵抑制齊和H2受體拮抗劑一樣,使用泮托拉唑治療后,胃酸分泌減少而胃泌素水平隨胃酸減少相應升高。這種胃泌素水平升高是可逆的。因為泮托拉唑在細胞受體水平上與酶的遠端結合,因此泮托拉唑可獨立或在其他物質(乙酰膽堿、組織胺、胃泌素)的刺激下影響胃酸分泌。口服和靜脈使用泮托拉唑,可達到相同的效果。藥理作用:毒理作用 急性毒理學研究表明,人鼠靜脈應用本品后半數致死量(LD50)為390mg/kg,小鼠為250mg/kg。慢性毒理學研究顯示,泮托拉唑可引起動物(大鼠、小鼠)血液中胃泌毒水平上升,并導致胃粘膜形態改變和胃重量增加,這種效應具有可逆性,隨用藥終止可自然消失。本品不影響生育,亦無致畸的證據。

注意事項

1.本品可掩蓋胃癌癥狀,用藥前首先要排除癌性潰瘍; 2.嚴重肝、腎功能不全患者慎用,必須使用時應減少劑量和進行血藥濃度監測; 3.肝功能不全者偶見服藥后出現定向力障礙、嗜睡、焦慮等精神狀態; 4.血清肌酐及轉氨酶可輕度升高,容易干擾診斷,治療后期可恢復到原來水平; 5.長期使用可持續降低胃液酸度,有利于細菌在胃內繁殖,從而使食物內硝酸鹽還原為亞硝酸鹽,形成N-亞硝基化合物; 6.男性乳房女性化少見,發生率隨年齡的增加而升高。

當與其他藥物聯合使用時,每種藥物的用藥原則均應予以遵守。遇有嚴重肝功能障礙(肝衰竭)的患者,應定期監測肝臟酶譜的變化,若其測定值嗇,必須停止用藥。不要使用過期的泮托拉唑。藥品應存放在兒童接觸不到的地方。

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