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鹽酸洛哌丁胺膠囊
鹽酸洛哌丁胺膠囊

鹽酸洛哌丁胺膠囊

處方 醫保

通用名稱:鹽酸洛哌丁胺膠囊

批準文號:國藥準字H10900068

生產企業: 上海衡山藥業有限公司

功能主治:用于成人及5歲以上兒童,本藥用于:各種原因引起的非感染性急、慢性腹瀉的對癥治療。用于回腸造瘺術患者可減少排便體積及次數,增加糞便稠度。也可用于肛門直腸手術后的病人,以抑制排便失禁。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸洛哌丁胺膠囊
鹽酸洛哌丁胺膠囊
甲氧氯普胺片
甲氧氯普胺片
主要成分

本品主要成份為:鹽酸洛哌丁胺。分子式:C29H33O2NCl,分子量:463.04。

本品主要成份甲氧氯普胺。

生產企業

上海衡山藥業有限公司

臨汾寶珠制藥有限公司

批準文號

國藥準字H10900068

國藥準字H14022493

說明
作用與功效

用于成人及5歲以上兒童,本藥用于:各種原因引起的非感染性急、慢性腹瀉的對癥治療。用于回腸造瘺術患者可減少排便體積及次數,增加糞便稠度。也可用于肛門直腸手術后的病人,以抑制排便失禁。

本品用于鎮吐藥。本品主要用于:

用法用量

1?急性腹瀉:成人首劑4mg,以后每腹瀉一次再服2mg,直到腹瀉停止或用量達16mg/日,連服5日,若無效則停服;5歲以上兒童首劑2mg,以后每腹瀉一次服2mg,至腹瀉停止,最大用量為6mg/日。空腹或飯前半小時服藥可提高療效; 2?慢性腹瀉:成人起始劑量2~4mg,每日2~12mg,顯效后每日給予4~8mg維持治療;5歲以上兒童2mg,以后根據大便情況調節劑量。成人每日不超過16mg,兒童每日不超過3mg/20kg。

口服給藥: 1.成人常用量:每次5~10mg,每日3次。用于糖尿病性胃排空功能障礙患者,于癥狀出現前30分鐘口服10mg;或于餐前及睡前服5~10mg,每日4次,總劑量每日不得超過0.5mg/kg。 2.小兒常用量:5~14歲每次用2.5~5mg,每日3次,餐前30分鐘服,宜短期服用,小兒總劑量每日不得超過0.1mg/kg。

副作用

1本品禁用于2歲以下兒童; 2禁用于伴有高熱和膿血便的急性菌痢; 3應用廣譜抗生素引起的偽膜性腸炎病人禁用; 4重度肝損害者慎用。

1.下列情況禁用 (1)對普魯卡因或普魯卡因胺過敏者。 (2)癲癇發作的頻率與嚴重性均可因用藥而增。 (3)胃腸道出血、機械性腸梗阻或穿孔,可因用藥使胃腸道的動力增加,病情加重。 (4)嗜鉻細胞瘤可因用藥出現高血壓危象。 (5)不可用于因行化療和放療而嘔吐的乳癌患者。 2.下列情況慎用 (1)肝功能衰竭時,喪失了與蛋白結合的能力。 (2)腎衰,即重癥慢性腎功能衰竭使錐體外系反應危險性增加,用量應減少。

禁忌

兒童注意事項: 禁用于2歲以 下的兒童 妊娠與哺乳期注意事項: 雖然本品無致畸作用和胚胎毒性,但孕婦,尤其是在妊娠的前三個月內的孕婦,仍應權衡利弊使用。本品可少量分泌于母乳中,因此哺乳期婦女不宜使用本品。 老人注意事項: 老人患者用藥同成人。

成分

用于成人及5歲以上兒童,本藥用于:各種原因引起的非感染性急、慢性腹瀉的對癥治療。用于回腸造瘺術患者可減少排便體積及次數,增加糞便稠度。也可用于肛門直腸手術后的病人,以抑制排便失禁。

本品用于鎮吐藥。本品主要用于:

藥理作用

本品化學結構類似氟哌啶醇和哌替啶,但治療量對中樞神經系統無任何作用。對腸道平滑肌的作用與阿片類相似。可抑制腸道平滑肌的收縮,減少腸蠕動。還可減少腸壁神經末梢釋放乙酰膽堿,通過膽堿能和非膽堿能神經元局部的相互作用,直接抑制蠕動反射。本品可延長食物在小腸的停留時間,促進水、電解質及葡萄糖的吸收,抑制前列腺素、霍亂毒素和其他腸毒素引起的腸過度分泌。此外,本品還可增加肛門括約肌的張力,可抑制大便失禁或便急。本品半數致死量(LD50):105mg/kg(小鼠口服)、185mg(大鼠口服)。

1.較常見的不良反應為:昏睡、煩燥不安、疲怠無力。 2.少見的反應有:乳腺腫痛、惡心、便秘、皮疹、腹瀉、睡眠障礙、眩暈、嚴重口渴、頭痛、容易激動。 3.用藥期間出現乳汁增多,由于催乳素的刺激所致。 4.大劑量長期應用可能因阻斷多巴胺受體,使膽堿能受體相對亢進而導致錐體外系反應(特別是年輕人),可出現肌震顫、發音困難、共濟失調等。

注意事項

1.對于伴有腸道感染的腹瀉,必須同時應用有效的抗生素治療; 2.不應用于需要避免抑制腸蠕動的患者,尤其是腸梗阻、胃腸脹氣或便秘的患者; 3.腹瀉患者常發生水和電解質喪失,應適當補充水和電解質; 4.用藥過程中出現便秘或48小時仍無效者應停藥; 5.本品全部由肝臟代謝;肝功能障礙者,可導致體內藥物相對過量,應注意中樞神經系統中毒反應。

1.醛固酮與血清催乳素濃度可因甲氧氯普胺的使用而升高。 2.嚴重腎功能不全患者劑量至少須減少60%,這類患者容易出現錐體外系癥狀。 3.因本品可降低西咪替丁的口服生物利用度,若兩藥必須合用,間隔時間至少要1小時。 4.本品遇光變成黃色或黃棕色后,毒性增高。

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