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西咪替丁注射液
西咪替丁注射液

西咪替丁注射液

處方 醫(yī)保

通用名稱:西咪替丁注射液

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H32025601

生產(chǎn)企業(yè): 徐州萊恩藥業(yè)有限公司

功能主治:本品適用于治療已明確診斷的十二指腸潰瘍,胃潰瘍;十二指腸潰瘍短期治療后復(fù)發(fā)的患者;持久性胃食道返流性疾病,對(duì)抗返流措施和單一藥物治療如抗酸劑無效的患者;預(yù)防危急病人發(fā)生應(yīng)激性潰瘍及出血;胃泌素瘤(卓林格-艾利森氏綜合癥)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
西咪替丁注射液
西咪替丁注射液
雷貝拉唑鈉腸溶膠囊
雷貝拉唑鈉腸溶膠囊
主要成分

本品的主要成分為西咪替丁,化學(xué)名稱為:N'-甲基-N-[2[[(5-甲基-1H-咪唑-4-基)甲基]硫代]乙基]-N-氰基胍.

本品主要成份為雷貝拉唑鈉。

生產(chǎn)企業(yè)

徐州萊恩藥業(yè)有限公司

濟(jì)川藥業(yè)集團(tuán)有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字H32025601

國藥準(zhǔn)字H20061220

說明
作用與功效

本品適用于治療已明確診斷的十二指腸潰瘍,胃潰瘍;十二指腸潰瘍短期治療后復(fù)發(fā)的患者;持久性胃食道返流性疾病,對(duì)抗返流措施和單一藥物治療如抗酸劑無效的患者;預(yù)防危急病人發(fā)生應(yīng)激性潰瘍及出血;胃泌素瘤(卓林格-艾利森氏綜合癥)。

本品適用于: 1、活動(dòng)性十二指腸潰瘍 2、良性活動(dòng)性胃潰瘍 3、伴有臨床癥狀的侵蝕性和潰瘍性胃一食管返流征(GERD); 4、與適當(dāng)?shù)目股睾嫌茫筛斡拈T螺旋桿菌陽性的十二指腸潰瘍。 5、侵蝕性或潰瘍性胃-食管返流征的維持期治療,目前療程超過12個(gè)月的藥效尚未進(jìn)行評(píng)估。

用法用量

靜脈滴注.本品0.2g用5%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液或葡萄糖氯化鈉注射液250~500ml稀釋后靜脈滴注,滴速為每小時(shí)14mg/kg,每次0.2~0.6g.靜脈注射.用上述溶液20ml稀釋后緩慢靜脈注射(23分鐘),6小時(shí)1次,每次0.2g.肌內(nèi)注射.一次0.2g,6小時(shí)1次.

本品不能咀嚼或壓碎服用,應(yīng)整粒吞服。 1. 成年人/老年患者的用藥: A. 活動(dòng)...

副作用

對(duì)西咪替丁過敏者,禁忌使用。

1.偶見 (不良反應(yīng)發(fā)生率在0.1%~5%):光敏性反應(yīng)、頭痛、惡心、嘔吐、便秘、腹脹、腹瀉、皮疹、蕁麻疹;紅細(xì)胞減少、白細(xì)胞減少、白細(xì)胞增多、嗜酸性粒細(xì)胞增多、嗜中性粒細(xì)胞增多、淋巴細(xì)胞減少.ALT、AST、ALP、Y-GTP、LDH、總膽紅素、總膽固醇、BUN升高;蛋白尿等不良反應(yīng)。 2.罕見 (不良反應(yīng)發(fā)生率在<0.1%):休克、心悸,心動(dòng)過緩、下腹痛、消化不良、胸痛、肌痛、視力障礙、眩暈、失眠,困倦.倦怠感、握力低下。四肢乏力、感覺遲鈍、口齒不清、步態(tài)蹣跚、溶血性貧血等。此外國外1例有肝性腦癥既往史的肝硬化患者出現(xiàn)了精神錯(cuò)亂、識(shí)辨力喪失和嗜睡。

禁忌

兒童注意事項(xiàng): 兒童慎用。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng): 本品能透過胎盤屏障,并能進(jìn)入乳汁,引起胎兒和嬰兒肝功能障礙,故禁用。 老人注意事項(xiàng): 老年患者慎用。用藥間隔時(shí)問可延長,劑量酌減。

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.對(duì)于孕婦或有可能妊娠的婦女,只有在其治療有益性大于危險(xiǎn)性的前提下方可使用。 2.本品可能通過乳汁分泌,故避免用于哺乳期婦女,不得已而必須用藥時(shí),則應(yīng)暫停給嬰兒哺乳。 兒童用藥:目前尚無兒童服用本品的安全性和有效性資料。 老年用藥:臨床研究表明,未見65歲以上患者與年輕患者在療效與安全性方面有差異,但不排除某些老年患者的敏感性更強(qiáng)。由于本藥主要在肝臟代謝,而老年患者肝功能低下者居多,有時(shí)可出現(xiàn)不良反應(yīng)。因此,當(dāng)出現(xiàn)消化系統(tǒng)不良反應(yīng) (參照“不良反應(yīng)”項(xiàng)) 時(shí),應(yīng)謹(jǐn)慎給與,必要時(shí)應(yīng)停

成分

本品適用于治療已明確診斷的十二指腸潰瘍,胃潰瘍;十二指腸潰瘍短期治療后復(fù)發(fā)的患者;持久性胃食道返流性疾病,對(duì)抗返流措施和單一藥物治療如抗酸劑無效的患者;預(yù)防危急病人發(fā)生應(yīng)激性潰瘍及出血;胃泌素瘤(卓林格-艾利森氏綜合癥)。

本品適用于: 1、活動(dòng)性十二指腸潰瘍 2、良性活動(dòng)性胃潰瘍 3、伴有臨床癥狀的侵蝕性和潰瘍性胃一食管返流征(GERD); 4、與適當(dāng)?shù)目股睾嫌茫筛斡拈T螺旋桿菌陽性的十二指腸潰瘍。 5、侵蝕性或潰瘍性胃-食管返流征的維持期治療,目前療程超過12個(gè)月的藥效尚未進(jìn)行評(píng)估。

藥理作用

本品是一類新型藥物的代表,即組織胺H2-受體拮抗劑,本品通過競爭性抑制機(jī)制最先用于阻斷組織胺對(duì)壁細(xì)胞H2-受體的作用。本品沒有出現(xiàn)典型的抗膽堿能藥理作用。

無雷貝拉唑鈉為苯并瞇唑類化合物,是第二代質(zhì)子泵抑制劑,通過特異性地抑制胃壁細(xì)胞H+、K+-ATP酶系統(tǒng)而阻斷胃酸分泌的最后步驟。該作用呈劑量依賴性,并可使基礎(chǔ)胃酸分泌和刺激狀態(tài)下的胃酸分泌均受抑制。本品對(duì)膽堿和組胺H2受體無拮抗作用。 遺傳毒性:本品鼠傷寒沙門氏菌回復(fù)突變 (Ames) 試驗(yàn)、中國倉鼠卵細(xì)胞基因突變試驗(yàn)、小鼠淋巴瘤細(xì)胞基因突變試驗(yàn)結(jié)果均呈陽性;其去甲基代謝物在實(shí)驗(yàn)中也呈陽性:本品體外倉鼠肺細(xì)胞染色體畸變試驗(yàn),小鼠徼核試驗(yàn)和體內(nèi)、體外肝程序外DNA合成(UDS)試驗(yàn)結(jié)果均為陰性。 生殖毒性:大鼠靜脈給予雷貝拉唑鈉50mg/kg/日 (血漿AUC約為患者臨床推薦劑量時(shí)的13倍) 和兔靜脈給予本品50mg/kg/日(血漿AUC約為患者臨床推薦劑量時(shí)的8倍),其生育力和生殖行為未見明顯異常,對(duì)動(dòng)物胎仔未見損傷。尚無懷孕婦女給藥的充分和嚴(yán)格對(duì)照的臨床研究,由于動(dòng)物生殖毒性并不總能預(yù)測藥物對(duì)人體的影響,故懷孕期間僅在確實(shí)需要時(shí)才能使用本品。 大鼠在妊娠后期和哺乳期經(jīng)口給予雷貝拉唑鈉0.4g/kg/日,可導(dǎo)致動(dòng)物體重增長減慢。由于許多藥物可經(jīng)乳汁分泌,且可能對(duì)哺乳嬰兒產(chǎn)生毒副作用.故

注意事項(xiàng)

1.不宜用于急性胰腺炎。 2.用藥期間應(yīng)注意檢查腎功能和血常規(guī)。 3.應(yīng)避免本品與中樞抗膽堿藥同時(shí)使用,以防加重中樞神經(jīng)毒性反應(yīng)。 4.用本品時(shí)應(yīng)禁用咖啡因及含咖啡因的飲料。 5.老年人、兒童應(yīng)慎用。 6.突然停藥,可能導(dǎo)致慢性消化性潰瘍穿孔,估計(jì)為停用后回跳的高酸度所致。故完成治療后尚需繼續(xù)服藥(每晚400mg)3個(gè)月。 7.對(duì)診斷的干擾:胃液隱血試驗(yàn)可出現(xiàn)假陽性:血液水楊酸濃度、血清肌酐、催乳素、氨基轉(zhuǎn)移酶等濃度均可能升高:甲狀旁腺激素濃度則可能降低。 8.下列情況應(yīng)慎用: (1)嚴(yán)重心臟及呼吸系統(tǒng)疾患;肝、腎功能不全患者慎用 (2)慢性炎癥,如系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE),西咪替丁的骨髓毒性可能增高。 (3)器質(zhì)性腦病。 (4)腎功能損害(中度或重度)。

1.用本品開始治療之前應(yīng)排除存在癌癥的可能性。盡管在年齡和性別匹配的輕中度肝臟損傷患者與正常者的對(duì)照研究中,未見到明顯與藥物相關(guān)的安全問題,但是重度肝損傷患者初次使用本品治療時(shí),醫(yī)生建議要特別注意。 2.服用本品時(shí),應(yīng)定期進(jìn)行血液檢查及血液生化學(xué) (如肝酶檢查),發(fā)現(xiàn)異常,即停止用藥,并進(jìn)行及時(shí)處理。 3.肝功能損傷的患者慎用。

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