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注射用泮托拉唑鈉
注射用泮托拉唑鈉

注射用泮托拉唑鈉

處方 醫保

通用名稱:注射用泮托拉唑鈉

批準文號:國藥準字H20083904

生產企業: 青島海大科技制藥有限公司

功能主治:本品適用于十二指腸潰瘍、胃潰瘍、劑型胃黏膜病變,復合型胃潰瘍等劑型上消化道潰瘍伴出血。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用泮托拉唑鈉
注射用泮托拉唑鈉
美沙拉秦栓
美沙拉秦栓
主要成分

本品主要成份為:泮托拉唑鈉。其化學名稱為:5-二氟甲氧基-2-[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]亞硫酰基-1H-苯駢咪唑鈉鹽一水合物。 分子式:C16H14F2N3NaO4S·H2O 分子量:423.38

美沙拉秦,其化學名為: 5-氨基水楊酸   分子式:C7H7NO3?   分子量:153.1

生產企業

青島海大科技制藥有限公司

Vifor AG Zweigniederlassung Me

批準文號

國藥準字H20083904

注冊證號H20140948

說明
作用與功效

本品適用于十二指腸潰瘍、胃潰瘍、劑型胃黏膜病變,復合型胃潰瘍等劑型上消化道潰瘍伴出血。

本品適用于治療潰瘍性結腸炎的急性發作。

用法用量

用法:靜脈滴注;用量:40~80mg/次,1~2次/天。

每天二至三次,便后肛塞0.25~0.5g,或遵醫囑。

副作用

對本品過敏者禁用;妊娠期與哺乳期婦女禁用。

1.本品耐受性良好,主要不良反應為:   (1)消化系統:偶見腹部不適,腹瀉,胃腸脹氣,惡心及嘔吐等;   (2)中樞神經系統:個別患者可見頭痛,頭暈等;   (3)過敏反應:如同水楊酸及其衍生物一樣,本品所出現的過敏反應呈現非劑量依賴性。極少數患者可見過敏性紅腫、藥物熱、支氣管痙攣、外周性心包心肌炎、急性胰腺炎和間質性腎炎等。   (4)在用美沙拉秦治療期間偶而會有肺泡炎出現,個別病例可能出現全腸炎(pancolitis)。   (5)在一定條件下,一些與美沙拉秦有類似結構的藥物可引起紅癍狼瘡樣綜合癥,所以不排除美沙拉秦也有引起這種反應的可能性。?   2.其他不良反應:   (1)偶可觀察到肌肉痛和關節痛;   (2)活性組分的化學結構有可能引起正鐵血紅蛋白水平升高;   (3)有報道在應用含有美沙拉秦的藥物后,個別病例可見血液學改變,包括發育不全性貧血、粒細胞缺乏癥、全血細胞減少、中性白細胞減少癥、白細胞減少和血小板減少等;   (4)偶有引起肝臟炎癥(肝炎)的報道,罕見病例中有肝功能參數(轉氨酶水平升高)改變。

禁忌

兒童注意事項: 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 妊娠與哺乳期注意事項: 妊娠期與哺乳期婦女禁用。 老人注意事項: 老年患者應用泮托拉唑后藥代動力學(清除率、半衰期、生物利用度)無明顯變化,因此老年人不需改變劑量。

孕婦及哺乳期婦女用藥:只有在嚴格的指征下,妊娠前三個月才能使用本品。需要生育的婦女,在開始妊娠前,除非沒有其他藥物可用,應盡可能少的使用本品;如果個體情況允許,妊娠的最后2~4周應停用本品。哺乳期婦女用藥經驗不足,如確需服用,須停止哺乳。 兒童用藥:由于缺乏相應年齡段兒童的使用經驗,建議幼兒和小兒不使用本品。 老年用藥:高齡患者用本品應酌減。

成分

本品適用于十二指腸潰瘍、胃潰瘍、劑型胃黏膜病變,復合型胃潰瘍等劑型上消化道潰瘍伴出血。

本品適用于治療潰瘍性結腸炎的急性發作。

藥理作用

本品為胃壁細胞質子泵抑制劑,在中性和弱酸性條件下相對穩定,在強酸性條件下迅速活化,其pH依賴的活化特性,使其對H+、K+-ATP酶的作用具有更好的選擇性。本品能特異性地抑制壁細胞頂端膜構成的分泌性微管和胞漿內的管狀泡上的H+、K+-ATP酶,引起該酶不可逆性的抑制,從而有效地抑制胃酸的分泌。由于H+、K+-ATP酶是壁細胞泌酸的最后一個過程,故本品抑酸能力強大。它不僅能非競爭性抑制促胃液素、組胺、膽堿引起的胃酸分泌,而且能抑制不受膽堿或H2受體阻斷劑影響的部分基礎胃酸分泌。本品與其他藥物伍用時,具有藥物間相互作用小的優點。本品通過肝細胞內的細胞色素P450酶系的第I系統進行代謝,同時也可以通過第II系統進行代謝。當與其他通過P450酶系代謝的藥物伍用時,本品的代謝途徑可以通過第II酶系統進行,從而不易發生藥物代謝酶系的競爭性作用,減少體內藥物間的相互作用。無致突變、致癌和致畸作用。

美沙拉秦的體外實驗表明其對一些炎癥介質(前列腺素、白三烯B4、C4)的生物合成和釋放有抑制作用,其作用機制是通過抑制血小板激活因子的活性和抑制結腸粘膜脂肪酸氧化,來改善結腸粘膜炎癥。對家兔潰瘍性結腸炎口服給藥亦有明顯的治療作用和良好的量效關系。   大鼠長期毒性實驗表明,美沙拉秦低劑量(120mg/kg·d)和中劑量(240mg/kg·d)組對肝腎功能、血象、尿常規等均無明顯影響;高劑量(360mg/kg·d)組尿蛋白有明顯升高,但停藥后可恢復正常。動物研究表明,美沙拉秦無致突變、致畸、致癌作用。小鼠急性毒性實驗表明,腹腔注射LD50為743mg/kg,口服LD50為888.2mg/kg。

注意事項

1本品抑制胃酸分泌的作用強,時間長,故應用本品時不宜同時再服用其他抗酸劑或抑酸劑。為防止抑酸過度,在一般消化性潰瘍等病時,不建議大劑量長期應用(卓-艾綜合征例外); 2腎功能受損者不須調整劑量;肝功能受損者需要酌情減量; 3治療胃潰瘍時應排除胃癌后才能使用本品,以免延誤診斷和治療; 4動物實驗中,長期大量使用本品后,觀察到高胃泌素血癥及繼發胃ECL-細胞增大和良性腫瘤的發生,這種變化在應用其他抑酸劑及施行胃大部切除術后亦可出現。

(1)使用本品應進行監測。   (2)在治療期間,在醫生的指導下,應注意血細胞計數和尿檢查。一般情況下,在治療開始14天,就經該進行這些檢查。此后,每用藥4周,應進行相應檢查,這種檢查應進行2~3次。如果未見異常,每3個月應進行1次血漿尿素氮(BUN)、血肌酐和尿沉渣等反映腎功能的檢查。   (3)治療期間,注意監測高鐵血紅蛋白值水平。   (4)肺功能障礙的患者,特別是哮喘患者,在治療期間,應密切進行監測。   (5)包含硫酸酯酶的制劑過敏的患者,只有在醫學監測下,才能使用本品。治療中,如果出現不可耐受的反應,如急性腹痛、痙攣、發熱、嚴重頭痛以及皮膚紅斑等,應立即停用本品。

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