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注射用泮托拉唑鈉
注射用泮托拉唑鈉

注射用泮托拉唑鈉

處方 醫(yī)保

通用名稱:注射用泮托拉唑鈉

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20083904

生產(chǎn)企業(yè): 青島海大科技制藥有限公司

功能主治:本品適用于十二指腸潰瘍、胃潰瘍、劑型胃黏膜病變,復(fù)合型胃潰瘍等劑型上消化道潰瘍伴出血。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
注射用泮托拉唑鈉
注射用泮托拉唑鈉
多潘立酮片
多潘立酮片
主要成分

本品主要成份為:泮托拉唑鈉。其化學(xué)名稱為:5-二氟甲氧基-2-[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]亞硫酰基-1H-苯駢咪唑鈉鹽一水合物。 分子式:C16H14F2N3NaO4S·H2O 分子量:423.38

活性成分:多潘立酮

生產(chǎn)企業(yè)

青島海大科技制藥有限公司

修正藥業(yè)集團(tuán)長(zhǎng)春高新制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20083904

國(guó)藥準(zhǔn)字H20093061

說(shuō)明
作用與功效

本品適用于十二指腸潰瘍、胃潰瘍、劑型胃黏膜病變,復(fù)合型胃潰瘍等劑型上消化道潰瘍伴出血。

?1.由胃排空延緩、胃食道反流、食道炎引起的消化不良癥。 ?(1)上腹部脹悶感、腹脹、上腹疼痛; ?(2)曖氣、腸胃脹氣; ?(3)惡心、嘔吐; ?(4)口中帶有或不帶有反流胃內(nèi)容物的胃燒灼感。 ?2.功能性、器質(zhì)性、感染性、飲食性、放射性治療或化療所引起的惡心、嘔吐。用多巴胺受體激動(dòng)劑(如左旋多巴、溴隱亭等)治療帕金森氏癥 所引起的惡心和嘔吐,為本品的特效適應(yīng)癥。

用法用量

用法:靜脈滴注;用量:40~80mg/次,1~2次/天。

口服。 ?1.成人:治療上消化道動(dòng)力失調(diào),成人日常口服劑量為每次1片(10mg)...

副作用

對(duì)本品過(guò)敏者禁用;妊娠期與哺乳期婦女禁用。

臨床試驗(yàn)表明本品的不良反應(yīng)發(fā)生率小于7%。詳見說(shuō)明書。

禁忌

兒童注意事項(xiàng): 未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng): 妊娠期與哺乳期婦女禁用。 老人注意事項(xiàng): 老年患者應(yīng)用泮托拉唑后藥代動(dòng)力學(xué)(清除率、半衰期、生物利用度)無(wú)明顯變化,因此老年人不需改變劑量。

孕婦及哺乳期婦女用藥:?1.孕婦:本品用于孕婦的經(jīng)驗(yàn)有限。尚不清楚其對(duì)人體的潛在危害。但在一項(xiàng)用大鼠進(jìn)行的研究中.在對(duì)母體產(chǎn)生毒性的較高劑量(人體推薦劑量的40倍)下,多潘立酮顯 ?示了生殖毒性c因此,對(duì)于孕婦,只有在權(quán)衡利弊后,才可謹(jǐn)慎使用本品。 ?2.哺乳期:本品可通過(guò)乳汁排泄,不建議哺乳期婦女使用。 兒童用藥:對(duì)嬰幼兒及兒童,首選滴劑、混懸劑、糖漿等適合使用的劑型,以避免因藥物吞咽發(fā)生噎嗆的危險(xiǎn)。 ?本品由于不易通過(guò)血腦屏障,故中樞不良反應(yīng)較少。1歲以下的嬰幼兒的代謝和血腦屏障發(fā)育尚不完全,應(yīng)用時(shí)不

成分

本品適用于十二指腸潰瘍、胃潰瘍、劑型胃黏膜病變,復(fù)合型胃潰瘍等劑型上消化道潰瘍伴出血。

?1.由胃排空延緩、胃食道反流、食道炎引起的消化不良癥。 ?(1)上腹部脹悶感、腹脹、上腹疼痛; ?(2)曖氣、腸胃脹氣; ?(3)惡心、嘔吐; ?(4)口中帶有或不帶有反流胃內(nèi)容物的胃燒灼感。 ?2.功能性、器質(zhì)性、感染性、飲食性、放射性治療或化療所引起的惡心、嘔吐。用多巴胺受體激動(dòng)劑(如左旋多巴、溴隱亭等)治療帕金森氏癥 所引起的惡心和嘔吐,為本品的特效適應(yīng)癥。

藥理作用

本品為胃壁細(xì)胞質(zhì)子泵抑制劑,在中性和弱酸性條件下相對(duì)穩(wěn)定,在強(qiáng)酸性條件下迅速活化,其pH依賴的活化特性,使其對(duì)H+、K+-ATP酶的作用具有更好的選擇性。本品能特異性地抑制壁細(xì)胞頂端膜構(gòu)成的分泌性微管和胞漿內(nèi)的管狀泡上的H+、K+-ATP酶,引起該酶不可逆性的抑制,從而有效地抑制胃酸的分泌。由于H+、K+-ATP酶是壁細(xì)胞泌酸的最后一個(gè)過(guò)程,故本品抑酸能力強(qiáng)大。它不僅能非競(jìng)爭(zhēng)性抑制促胃液素、組胺、膽堿引起的胃酸分泌,而且能抑制不受膽堿或H2受體阻斷劑影響的部分基礎(chǔ)胃酸分泌。本品與其他藥物伍用時(shí),具有藥物間相互作用小的優(yōu)點(diǎn)。本品通過(guò)肝細(xì)胞內(nèi)的細(xì)胞色素P450酶系的第I系統(tǒng)進(jìn)行代謝,同時(shí)也可以通過(guò)第II系統(tǒng)進(jìn)行代謝。當(dāng)與其他通過(guò)P450酶系代謝的藥物伍用時(shí),本品的代謝途徑可以通過(guò)第II酶系統(tǒng)進(jìn)行,從而不易發(fā)生藥物代謝酶系的競(jìng)爭(zhēng)性作用,減少體內(nèi)藥物間的相互作用。無(wú)致突變、致癌和致畸作用。

詳見說(shuō)明書。

注意事項(xiàng)

1本品抑制胃酸分泌的作用強(qiáng),時(shí)間長(zhǎng),故應(yīng)用本品時(shí)不宜同時(shí)再服用其他抗酸劑或抑酸劑。為防止抑酸過(guò)度,在一般消化性潰瘍等病時(shí),不建議大劑量長(zhǎng)期應(yīng)用(卓-艾綜合征例外); 2腎功能受損者不須調(diào)整劑量;肝功能受損者需要酌情減量; 3治療胃潰瘍時(shí)應(yīng)排除胃癌后才能使用本品,以免延誤診斷和治療; 4動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中,長(zhǎng)期大量使用本品后,觀察到高胃泌素血癥及繼發(fā)胃ECL-細(xì)胞增大和良性腫瘤的發(fā)生,這種變化在應(yīng)用其他抑酸劑及施行胃大部切除術(shù)后亦可出現(xiàn)。

詳見說(shuō)明書。

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