注射用泮托拉唑鈉

谷氨酰胺薁磺酸鈉顆粒

本品主要成份為：泮托拉唑鈉。其化學(xué)名稱為：5-二氟甲氧基-2-[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]亞硫酰基-1H-苯駢咪唑鈉鹽一水合物。 分子式：C16H14F2N3NaO4S·H2O 分子量：423.38

本品為復(fù)方制劑，其組分為：每袋中含L-谷氨酰胺663.3mg，薁磺酸鈉2.01mg。

青島海大科技制藥有限公司

海南海神同洲制藥有限公司

國(guó)藥準(zhǔn)字H20083904

國(guó)藥準(zhǔn)字H20030947

本品適用于十二指腸潰瘍、胃潰瘍、劑型胃黏膜病變，復(fù)合型胃潰瘍等劑型上消化道潰瘍伴出血。

用于胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍癥狀和體征的改善。

用法：靜脈滴注;用量：40~80mg/次，1~2次/天。

口服。一次0.67g(一次1袋)，一天3次。根據(jù)年齡與癥狀給予適當(dāng)增減或遵醫(yī)囑。

對(duì)本品過(guò)敏者禁用；妊娠期與哺乳期婦女禁用。

1.消化系統(tǒng)：偶有惡心、嘔吐、便秘、腹瀉、腹痛及飽脹感，偶爾還有胃部不適等。 2.其他：有時(shí)會(huì)出現(xiàn)面部潮紅。

兒童注意事項(xiàng)： 未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng)： 妊娠期與哺乳期婦女禁用。 老人注意事項(xiàng)： 老年患者應(yīng)用泮托拉唑后藥代動(dòng)力學(xué)(清除率、半衰期、生物利用度)無(wú)明顯變化，因此老年人不需改變劑量。

孕婦及哺乳期婦女用藥：尚不明確。 兒童用藥：尚不明確。 老年用藥：高齡者一般生理機(jī)能減弱，給藥時(shí)需咨詢有經(jīng)驗(yàn)醫(yī)師，注意適當(dāng)減量。

本品適用于十二指腸潰瘍、胃潰瘍、劑型胃黏膜病變，復(fù)合型胃潰瘍等劑型上消化道潰瘍伴出血。

用于胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍癥狀和體征的改善。

本品為胃壁細(xì)胞質(zhì)子泵抑制劑，在中性和弱酸性條件下相對(duì)穩(wěn)定，在強(qiáng)酸性條件下迅速活化，其pH依賴的活化特性，使其對(duì)H+、K+-ATP酶的作用具有更好的選擇性。本品能特異性地抑制壁細(xì)胞頂端膜構(gòu)成的分泌性微管和胞漿內(nèi)的管狀泡上的H+、K+-ATP酶，引起該酶不可逆性的抑制，從而有效地抑制胃酸的分泌。由于H+、K+-ATP酶是壁細(xì)胞泌酸的最后一個(gè)過(guò)程，故本品抑酸能力強(qiáng)大。它不僅能非競(jìng)爭(zhēng)性抑制促胃液素、組胺、膽堿引起的胃酸分泌，而且能抑制不受膽堿或H2受體阻斷劑影響的部分基礎(chǔ)胃酸分泌。本品與其他藥物伍用時(shí)，具有藥物間相互作用小的優(yōu)點(diǎn)。本品通過(guò)肝細(xì)胞內(nèi)的細(xì)胞色素P450酶系的第I系統(tǒng)進(jìn)行代謝，同時(shí)也可以通過(guò)第II系統(tǒng)進(jìn)行代謝。當(dāng)與其他通過(guò)P450酶系代謝的藥物伍用時(shí)，本品的代謝途徑可以通過(guò)第II酶系統(tǒng)進(jìn)行，從而不易發(fā)生藥物代謝酶系的競(jìng)爭(zhēng)性作用，減少體內(nèi)藥物間的相互作用。無(wú)致突變、致癌和致畸作用。

藥理作用 1.抗炎癥效果 本品中含有的薁磺酸鈉通過(guò)直接作用于炎癥性粘膜，不僅對(duì)各種胃炎，而且對(duì)胃炎與潰瘍的合并癥都能發(fā)揮效果。 2.組織修復(fù)及促進(jìn)作用 本品中的L-谷氨酰胺與胃粘膜上皮成份己糖胺及葡萄糖胺的生化合成有關(guān)，參與促進(jìn)組織修復(fù)并加快潰瘍愈合。 3.低酸(無(wú)酸)性潰瘍的效果 本品具有強(qiáng)化防御因子的效果，對(duì)低酸(無(wú)酸)性潰瘍也能奏效。 上述效果是在薁磺酸鈉、L-谷氨酰胺及L-谷氨酰胺+薁磺酸鈉各用藥組對(duì)大白鼠各種實(shí)驗(yàn)性潰瘍?cè)囼?yàn)時(shí)觀察到的，L-谷氨酰胺+薁磺酸鈉合用組具有明顯的促進(jìn)潰瘍愈合的效果。 4.抗?jié)冃Ч?本品及薁磺酸鈉能有效地抑制阿司匹林造成的潰瘍(大白鼠)。此外，對(duì)大白鼠分別給予阿司匹林、消炎痛、蘇靈大、二氯苯胺苯乙酸鈉(Diclofenac Sodium)單獨(dú)用藥以及本劑合用時(shí)，經(jīng)5天及20天實(shí)驗(yàn)比較后發(fā)現(xiàn)，合用本劑時(shí)可抑制胃與小腸的潰瘍發(fā)生，并觀察到胃粘膜己糖胺量的增加。 5.減少胃蛋白酶原量的作用 胃蛋白酶含量的增加是引起胃潰瘍的主要因素之一。本品對(duì)大白鼠用藥后，與對(duì)照組相比胃粘膜內(nèi)胃蛋白酶原量發(fā)生減少：pH 2.0時(shí)約減少75%、pH3.5時(shí)約減少78%。 非臨

1本品抑制胃酸分泌的作用強(qiáng)，時(shí)間長(zhǎng)，故應(yīng)用本品時(shí)不宜同時(shí)再服用其他抗酸劑或抑酸劑。為防止抑酸過(guò)度，在一般消化性潰瘍等病時(shí)，不建議大劑量長(zhǎng)期應(yīng)用(卓-艾綜合征例外); 2腎功能受損者不須調(diào)整劑量;肝功能受損者需要酌情減量; 3治療胃潰瘍時(shí)應(yīng)排除胃癌后才能使用本品，以免延誤診斷和治療; 4動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中，長(zhǎng)期大量使用本品后，觀察到高胃泌素血癥及繼發(fā)胃ECL-細(xì)胞增大和良性腫瘤的發(fā)生，這種變化在應(yīng)用其他抑酸劑及施行胃大部切除術(shù)后亦可出現(xiàn)。

尚不明確。