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西咪替丁片
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非處方 醫保

通用名稱:西咪替丁片

批準文號:國藥準字H12020498

生產企業: 中美天津史克制藥有限公司

功能主治:消化性潰瘍、上消化道出血等,也用于急性胰腺炎和胰腺囊樣纖維變、返流性食管炎、胃泌素瘤等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
西咪替丁片
西咪替丁片
首薈通便膠囊
首薈通便膠囊
主要成分

主要成分:西咪替丁化學名:N'-甲基-N-[2[[(5-甲基-1H-咪唑-4-基)甲基]硫代]乙基]-N-氰基呱。分子式:C10H16N6S。分子量:252.34。本品在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在異丙醇中略溶,在水中微溶,在稀鹽酸中易溶。熔點為141-142℃,水溶液pH值為9.3。

何首烏、蘆薈、決明子、枸杞子、阿膠、人參、白術、枳實。每粒裝0.35g相當于飲片0.79g。

生產企業

中美天津史克制藥有限公司

魯南厚普制藥有限公司

批準文號

國藥準字H12020498

國藥準字Z20150041

說明
作用與功效

消化性潰瘍、上消化道出血等,也用于急性胰腺炎和胰腺囊樣纖維變、返流性食管炎、胃泌素瘤等。

養陰益氣,瀉濁通便。用于功能性便秘,中醫辨證屬氣陰兩虛兼毒邪內蘊證者,癥見便秘,腹脹,口燥咽干,神疲乏力,五心煩熱,舌質紅嫩或淡,舌苔白或白膩,脈沉細或滑數。

用法用量

成人:口服:0.2g/次,3次/日,餐后服,睡前再服0.4g;或0.4g/次,2次/日;或以0.8g于睡前1次頓服。 靜脈注射:0.2g/次,緩慢注射,4~6次/日。靜脈滴注:0.4g~0.6g,2次/日。小兒:口服或肌注,每次5mg~10mg/kg,2~4次/日。

飯后溫開水送服。一次2粒,一日3次。療程為14天。

副作用

對本品過敏者禁用。

可見輕度腹痛、腹瀉,減藥或停藥后可消失。

禁忌

兒童注意事項: 兒童患者應在醫師指導下使用。 妊娠與哺乳期注意事項: 孕婦及哺乳期婦女禁用。 老人注意事項: 老年患者應在醫師指導下使用。

本品尚無用于兒童的經驗,兒童用藥安全性及有效性尚未確立。

成分

消化性潰瘍、上消化道出血等,也用于急性胰腺炎和胰腺囊樣纖維變、返流性食管炎、胃泌素瘤等。

養陰益氣,瀉濁通便。用于功能性便秘,中醫辨證屬氣陰兩虛兼毒邪內蘊證者,癥見便秘,腹脹,口燥咽干,神疲乏力,五心煩熱,舌質紅嫩或淡,舌苔白或白膩,脈沉細或滑數。

藥理作用

本品為組胺H2受體拮抗劑,具有抑制胃酸分泌的作用。其抑酸作用強,能有效地抑制基礎胃酸分泌和各種原因如食物、組胺、五肽胃泌素、咖啡因與胰島素等刺激所引起的胃酸分泌,使分泌的量和酸度都降低,并能防止或減輕膽鹽、酒精、阿司匹林及其它非甾體抗炎藥等所致的胃粘膜腐蝕性損傷,對應激性潰瘍和上消化道出血也有明顯療效。此外,本品有抗雄激素作用,在治療多毛癥方面有一定價值;還能減弱免疫抑制細胞的活性,增強免疫反應,從而阻抑腫瘤轉移,延長存活期。據國外資料報道,本品尚可有效治療急性間歇性卟啉病。組胺通過興奮H2受體激活腺苷酸環化酶,增加胃壁細胞內cAMP的生成,cAMP通過蛋白激酶激活碳酸酐酶,催化CO2和H2O生成H2CO3,并進一步解離而釋放出H+,使胃酸分泌增加。西咪替丁主要作用于壁細胞上的H2受體,起競爭性抑制組胺的作用,因而能抑制胃酸分泌。本品有顯著抑制胃酸分泌的作用,能明顯抑制基礎和夜間胃酸分泌,也能抑制由組胺、分肽胃泌素、胰島素和食物等刺激引起的胃酸分泌,并使其酸度降低,對因化學刺激引起的腐蝕性胃炎有預防和保護作用,對應液性胃潰瘍和上消化道出血也有明顯療效。

非臨床藥效學試驗結果顯示,本品可促進正常小鼠小腸炭末推進,促進復方地芬諾酯所致便秘模型小鼠的小腸炭末推進和排便,促進正常大鼠小腸推進。

注意事項

1癌性潰瘍者,使用前應先明確診斷,以免延誤治療; 2年患者由于腎功能減退,對本品清除減少減慢,可導致血藥濃度升高,因此更易發生毒性反應,出現眩暈、譫妄等癥狀; 3診斷的干擾:口服15分鐘內胃液隱血試驗可出現假陽性;血液水楊酸濃度、血清肌酐、催乳素、氨基轉移酶等濃度均可能升高;甲狀旁腺激素濃度則可能降低; 4為避免腎毒性,用藥期間應注意檢查腎功能; 5本品對骨髓有一定的抑制作用,用藥期間應注意檢查血象; 6本品的神經毒性癥狀與中樞抗膽堿藥所致者極為相似,且用擬膽堿藥毒扁豆堿治療可改善癥狀。故應避免本品與中樞抗膽堿藥同時使用,以防加重中樞神經毒性反應; 7下列情況應慎用: (1)嚴重心臟及呼吸系統疾患; (2)用于系統性紅斑狼瘡(SLE)患者,西咪替丁的骨髓毒性可能增高; (3)器質性腦病; (4)肝腎功能損害。

1、按規定用法用量及療程用藥,不宜超量服用,不宜長期服用。2、服藥期間應注意監測肝生化指標。3、肝功能異常或肝病史者慎用首薈通便膠囊。4、既往有何首烏或含何首烏制劑引起肝損傷家族史者慎用。5、應避免與有肝毒性的藥物聯合使用。6、臨床試驗中1例患者出現血白細胞總數減少,是否與試驗藥物有關尚無法確定。7、Ⅱ期臨床試驗中,本品大劑量組(一次3粒,一日3次)出現肝功能、心電圖輕度異常各1例,是否與試驗藥物有關尚無法確定。

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