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西咪替丁片
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非處方 醫保

通用名稱:西咪替丁片

批準文號:國藥準字H12020498

生產企業: 中美天津史克制藥有限公司

功能主治:消化性潰瘍、上消化道出血等,也用于急性胰腺炎和胰腺囊樣纖維變、返流性食管炎、胃泌素瘤等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
西咪替丁片
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復方聚乙二醇電解質散
復方聚乙二醇電解質散
主要成分

主要成分:西咪替丁化學名:N'-甲基-N-[2[[(5-甲基-1H-咪唑-4-基)甲基]硫代]乙基]-N-氰基呱。分子式:C10H16N6S。分子量:252.34。本品在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在異丙醇中略溶,在水中微溶,在稀鹽酸中易溶。熔點為141-142℃,水溶液pH值為9.3。

聚乙二醇4000,為環氧乙烷和水縮聚而成的混合物。

生產企業

中美天津史克制藥有限公司

Beaufour Ipsen Industrie

批準文號

國藥準字H12020498

H20110092

說明
作用與功效

消化性潰瘍、上消化道出血等,也用于急性胰腺炎和胰腺囊樣纖維變、返流性食管炎、胃泌素瘤等。

緩解成人便秘的癥狀。

用法用量

成人:口服:0.2g/次,3次/日,餐后服,睡前再服0.4g;或0.4g/次,2次/日;或以0.8g于睡前1次頓服。 靜脈注射:0.2g/次,緩慢注射,4~6次/日。靜脈滴注:0.4g~0.6g,2次/日。小兒:口服或肌注,每次5mg~10mg/kg,2~4次/日。

口服,將袋內散劑溶于200~250ml水中后服用。每次1袋,每天1~2次。

副作用

對本品過敏者禁用。

剛服用時有報道惡心和嘔吐,一般繼續服用即消失。-有報道腹脹感。-極罕見有過敏性反應,如發疹,蕁麻疹和水腫。特殊病例有報道過敏性休克。在中國進行的106例受試者臨床研究中,認為與可能用藥相關的臨床檢驗指標的變化有:1例出現白細胞計數減少,2例出現TBIL的升高。如使用本品中出現任何不良事件和/或不良反應,請咨詢醫生。

禁忌

兒童注意事項: 兒童患者應在醫師指導下使用。 妊娠與哺乳期注意事項: 孕婦及哺乳期婦女禁用。 老人注意事項: 老年患者應在醫師指導下使用。

成分

消化性潰瘍、上消化道出血等,也用于急性胰腺炎和胰腺囊樣纖維變、返流性食管炎、胃泌素瘤等。

緩解成人便秘的癥狀。

藥理作用

本品為組胺H2受體拮抗劑,具有抑制胃酸分泌的作用。其抑酸作用強,能有效地抑制基礎胃酸分泌和各種原因如食物、組胺、五肽胃泌素、咖啡因與胰島素等刺激所引起的胃酸分泌,使分泌的量和酸度都降低,并能防止或減輕膽鹽、酒精、阿司匹林及其它非甾體抗炎藥等所致的胃粘膜腐蝕性損傷,對應激性潰瘍和上消化道出血也有明顯療效。此外,本品有抗雄激素作用,在治療多毛癥方面有一定價值;還能減弱免疫抑制細胞的活性,增強免疫反應,從而阻抑腫瘤轉移,延長存活期。據國外資料報道,本品尚可有效治療急性間歇性卟啉病。組胺通過興奮H2受體激活腺苷酸環化酶,增加胃壁細胞內cAMP的生成,cAMP通過蛋白激酶激活碳酸酐酶,催化CO2和H2O生成H2CO3,并進一步解離而釋放出H+,使胃酸分泌增加。西咪替丁主要作用于壁細胞上的H2受體,起競爭性抑制組胺的作用,因而能抑制胃酸分泌。本品有顯著抑制胃酸分泌的作用,能明顯抑制基礎和夜間胃酸分泌,也能抑制由組胺、分肽胃泌素、胰島素和食物等刺激引起的胃酸分泌,并使其酸度降低,對因化學刺激引起的腐蝕性胃炎有預防和保護作用,對應液性胃潰瘍和上消化道出血也有明顯療效。

注意事項

1癌性潰瘍者,使用前應先明確診斷,以免延誤治療; 2年患者由于腎功能減退,對本品清除減少減慢,可導致血藥濃度升高,因此更易發生毒性反應,出現眩暈、譫妄等癥狀; 3診斷的干擾:口服15分鐘內胃液隱血試驗可出現假陽性;血液水楊酸濃度、血清肌酐、催乳素、氨基轉移酶等濃度均可能升高;甲狀旁腺激素濃度則可能降低; 4為避免腎毒性,用藥期間應注意檢查腎功能; 5本品對骨髓有一定的抑制作用,用藥期間應注意檢查血象; 6本品的神經毒性癥狀與中樞抗膽堿藥所致者極為相似,且用擬膽堿藥毒扁豆堿治療可改善癥狀。故應避免本品與中樞抗膽堿藥同時使用,以防加重中樞神經毒性反應; 7下列情況應慎用: (1)嚴重心臟及呼吸系統疾患; (2)用于系統性紅斑狼瘡(SLE)患者,西咪替丁的骨髓毒性可能增高; (3)器質性腦病; (4)肝腎功能損害。

對于身體虛弱的老年人,建議在醫療監控下服用該藥品。由于服用該藥品引起的連續性腹瀉可能會極大地擾亂同時服用的其它藥物的吸收。該藥品含有聚乙二醇。對于含有聚乙二醇的藥品,極罕見有過敏性反應(如發疹,蕁麻疹,水腫)的報道。特殊病例有過敏性休克報道。因此,建議不要給有可能對聚乙二醇過敏的患者服用該藥品。

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