西咪替丁片

艽龍膠囊

西咪替丁。其化學名稱為：N-甲基-N”-[2[[(5-甲基-1H-咪唑-4-基)甲基]硫代]乙基]-N-氰基胍。分子式：C10H16N6S分子量：252.34

龍膽總苷。

桂林集琦藥業(yè)有限公司

西安正大制藥有限公司

國藥準字H20045965

國藥準字Z20030101

用于治療十二指腸潰瘍、胃潰瘍、反流性食管炎、應激性潰瘍及卓一艾氏（Zollinger；Ellison）綜合征。

清肝泄熱。用于功能性消化不良屬肝胃郁熱證者，癥見胃脘飽脹、脘部燒灼、口干口苦。

本藥須按醫(yī)師處方使用。 成人： 1．治療十二指腸潰瘍或病理性高分泌狀態(tài)．一次O．2g一0．4g．一日2～4次，餐后及睡前服．或一次O．8g．睡前一次服。 2．預防潰瘍復發(fā)：一次O．4g，睡前服。 3．腎功能不全患者用量減為一次O．2g．12小時1次。 4．老年患者用量酌減。

口服。一次2粒，一日3次。4周為一療程。

孕婦和哺乳期婦女禁用。

偶見惡心、嘔吐、食欲不振、腹痛及輕度腹瀉。

兒童注意事項： 兒童患者應在醫(yī)師指導下使用。 妊娠與哺乳期注意事項： 孕婦及哺乳期婦女禁用。 老人注意事項： 老年患者應在醫(yī)師指導下使用。

用于治療十二指腸潰瘍、胃潰瘍、反流性食管炎、應激性潰瘍及卓一艾氏（Zollinger；Ellison）綜合征。

清肝泄熱。用于功能性消化不良屬肝胃郁熱證者，癥見胃脘飽脹、脘部燒灼、口干口苦。

1.藥理：主要作用于壁細胞上H2受體，起競爭性抑制組胺作用。可抑制基礎胃酸分泌．也可抑制由食物、組胺、五肽胃泌素、咖啡因與胰島素等所刺激的胃酸分泌。 2.毒理：急性毒性，小鼠口服LD50為3190一3280mg／Kg，大鼠口服LD50為5840～7500mg／Kg。大鼠和狗的亞急性、慢性中毒性試驗證明本品有輕度抗雄激素作用可引起前列腺和精囊重量減少．出現(xiàn)乳汁分泌，但停藥后消失。無致突變、致癌、致畸胎作用．亦無依賴性和抗藥性。

臨床前藥理實驗表明，本品可促進正常大鼠胃內(nèi)容物排空；促進正常小鼠的胃腸推進運動；對抗阿托品引起小鼠胃腸推進延遲；減少醋酸致小鼠疼痛引起的扭體反應次數(shù)；抑制二甲苯致小鼠的耳廓腫脹。

妊娠B類。本品所致肝腎變化皆為可逆性，停藥后可恢復，但肝腎功能不全者應慎用。突然停藥所致的高酸度偶可使?jié)兇┛祝送庠谥委熐皯懦┬詽儭游飳嶒灪团R床均有應用本品導致急性胰腺炎的報道，故本品不宜用于急性胰腺炎的患者。嚴重心臟及呼吸系統(tǒng)疾病慎用。慢性炎癥如系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE），因西咪替丁的骨髓毒性可能增高慎用。器質(zhì)性腦病慎用。腎功能損害（中度或重度）慎用。肝功能不全慎用。有使用H2拮抗藥引起血小板減少史的患者慎用。（國外資料）高甘油三酯血癥慎用。

1.孕婦慎用。 2.忌食辛辣刺激性食物。 3.兒童及年老體虛者應在醫(yī)師指導下服用。 4.對本品過敏者禁用，過敏體質(zhì)者慎用。 5.本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。 6.如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。