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鹽酸雷尼替丁膠囊
鹽酸雷尼替丁膠囊

鹽酸雷尼替丁膠囊

非處方藥 醫保

通用名稱:鹽酸雷尼替丁膠囊

批準文號:國藥準字H41021029

生產企業: 海南制藥廠有限公司制藥一廠

功能主治:用于治療十二指腸潰瘍、胃潰瘍、反流性食管炎、卓-艾(Zollinger-Ellison)綜合征及其他高胃酸分泌疾病。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸雷尼替丁膠囊
鹽酸雷尼替丁膠囊
柳氮磺吡啶栓
柳氮磺吡啶栓
主要成分

雷尼替丁

本品主要成份為柳氮磺吡啶。

生產企業

海南制藥廠有限公司制藥一廠

山西同達藥業有限公司

批準文號

國藥準字H41021029

國藥準字H10900091

說明
作用與功效

用于治療十二指腸潰瘍、胃潰瘍、反流性食管炎、卓-艾(Zollinger-Ellison)綜合征及其他高胃酸分泌疾病。

用于潰瘍性結腸炎、非特異性慢性結腸炎等炎癥性腸病。

用法用量

口服。成人一次1粒,一日2次。于清晨和睡前服用。

直腸給藥。重癥患者每日早、中、晚排便后各用一粒;中或輕癥患者早、晚排便后各用一粒...

副作用

8歲以下兒童禁用。孕婦及哺乳期婦女禁用。

本栓劑成人每日最大用量為1.5g,臨床應用未見明顯不良反應。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1、磺胺藥可穿過血胎盤屏障至胎兒體內,動物實驗發現有致畸作用。人類中研究缺乏充足資料,因此孕婦應禁用。 2、磺胺藥可自乳汁中分泌,乳汁中濃度約可達母體血藥濃度的50%~100%,藥物可能對乳兒產生影響;磺胺藥在葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏的新生兒中的應用有導致溶血性貧血發生的可能。因此哺乳期婦女應禁用。 兒童用藥:由于磺胺藥可與膽紅素競爭在血漿蛋白上的結合部位,而新生兒的乙酰轉移酶系統未發育完善,磺胺游離血濃度增高,以致增加了核黃疸發生的危險性,因此該類藥物在新生兒及2歲以下小兒應禁用

成分

用于治療十二指腸潰瘍、胃潰瘍、反流性食管炎、卓-艾(Zollinger-Ellison)綜合征及其他高胃酸分泌疾病。

用于潰瘍性結腸炎、非特異性慢性結腸炎等炎癥性腸病。

藥理作用

1常見的有惡心、皮疹、便秘、乏力、頭痛、頭暈等;2與西咪替丁相比,損傷腎功能、性腺功能和中樞神經的不良作用較輕;3少數患者服藥后引起輕度肝功能損傷,停藥后癥狀即消失,肝功能也恢復正常。曾懷疑可能系藥物過敏反應,與藥物的用量無關;4長期服用因可持續降低胃液酸度,而利于細菌在胃內繁殖,從而使食物內硝酸鹽還原為亞硝酸鹽,形成N-亞硝基化合物。

本品為磺胺類抗菌藥。柳氮磺吡啶及其代謝產物5-氨基水楊酸和磺胺吡啶的作用方式尚不明確,可能與其在動物和體外實驗中表現出的抗炎和免疫調節作用有關,動物放射自顯影研究表明,柳氮磺吡啶(SSZ)能與結締組織親和,并在漿液,肝臟和腸壁中處于相對較高的水平。對潰瘍性結腸炎患者分別直腸給予柳氮磺吡啶及其主要代謝物5-氨基水楊酸和磺胺吡啶的臨床研究表明,產生主要治療作用的可能是5-氨基水楊酸。 毒理研究: 遺傳毒性:在AMES試驗及L51784小鼠淋巴瘤細胞HGRT基因試驗中SSZ均未表現出致突變作用。但在大鼠小鼠骨髓核試驗及小鼠外周RBC試驗,姐妹染色體互換試驗,染色體畸變試驗及人淋巴細胞核試驗中,其致突變作用尚不明確。 生殖毒性:雄性大鼠給藥量為800mg/kg/日(4800mg/m2)時,出現雄性生殖力損害,臨床上有柳氮磺吡啶給藥引起精子減少癥和不育的報道,停藥后可自行恢復。大鼠及家兔給藥劑量達人用量的6倍時,雄性動物生育力和胎仔未出現明顯損害。 致癌性:進行了F344/N大鼠和B6C3F1小鼠經口給藥兩年的致癌性研究。大鼠給藥量分別為84 mg/kg/日(496 mg/m2),168 mg/

注意事項

1本品連續使用不得超過7天,癥狀未緩解,請咨詢醫師或藥師;2老年患者與肝腎功能不全患者慎用;3如服用過量或出現嚴重不良反應,應立即就醫;4對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用;5對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用;6本品性狀發生改變時禁止使用;7請將本品放在兒童不能接觸的地方;8兒童必須在成人監護下使用;9如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫師或藥師。

1.對呋塞米、砜類、噻嗪類利尿藥、磺胺類、碳酸肝霉抑制藥及其它磺胺類藥物呈現過敏者,對本品亦會過敏。 2.本品在放置過程中有時栓體表面會析出白霜系基質所致。屬正常現象,不影響療效。 3.有些患者用藥后大便時會發現有黃色顆粒狀物排出,這些物質是藥物在腸道內分解產物以及未完全吸收的藥物,屬正常現象。若用藥后不久即排便并發現有大量黃色顆粒狀排出,則應補用藥栓一粒。如果患者用藥數小時后排便時藥栓仍以原型整粒排出則屬異常現象。這種現象若重復發生數次,則停用栓劑治療。

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