鹽酸奈福泮片

泮托拉唑鈉腸溶片

　　本品主要成分及其化學名稱為：5-甲基-1-苯基-3,4,5,6-四氫-1H-2,5-氧氮苯并辛因鹽酸鹽。其結構式為：分子式：C17H19NO·HCl分子量：289.80

主要成份為泮托拉唑鈉。

湖北億雄祥瑞藥業有限公司

世貿天階制藥(江蘇)有限責任公司

國藥準字H42021452

國藥準字H20103697

用于術后止痛、癌癥痛、急性外傷痛。亦用于急性胃炎、膽道蛔蟲癥、輸尿管結石等內臟平滑肌絞痛。

適用于活動性消化性潰瘍(胃、十二指腸潰瘍)、反流性食管炎和卓-艾氏綜合征。

　　口服：一次20～60mg，一日60～180mg。

每日早晨餐前口服40mg（1片）。十二指腸潰瘍療程通常為２～４周，胃潰瘍和反流性...

　　嚴重心血管疾病、心肌梗死或驚厥者禁用。

臨床應用偶有頭暈、失眠、嗜睡、惡心、腹痛、腹瀉和便秘、腹脹、皮疹、肌肉疼痛等癥狀。

孕婦及哺乳期婦女用藥：哺乳期婦女及妊娠三個月內婦女禁用。 兒童用藥：本品兒童用藥的療效及安全性資料尚未建立。嬰幼兒禁用。

用于術后止痛、癌癥痛、急性外傷痛。亦用于急性胃炎、膽道蛔蟲癥、輸尿管結石等內臟平滑肌絞痛。

適用于活動性消化性潰瘍(胃、十二指腸潰瘍)、反流性食管炎和卓-艾氏綜合征。

　　本品為一種新型的非麻醉性鎮痛藥，兼有輕度的解熱和肌松作用。化學結構屬于環化鄰甲基苯海拉明。所以不具有非甾體抗炎藥的特性，亦非阿片受體激動劑。對中、重度疼痛有效，肌注本品20mg相當12mg嗎啡效應。對呼吸抑制作用較輕。對循環系統無抑制作用。無耐受和依賴性。急性毒性LD50(mg/kg)：小鼠，口服66.6;腹腔28.7;靜脈21.9。大鼠，口服178;肌注56.9。

本品通過特異性地作用于胃粘膜壁細胞，降低壁細胞中的H+-K+-ATP酶的活性，從而抑制胃酸的分泌。與奧美拉唑相比，本品對細胞色素P450酶的抑制作用較弱。

　　青光眼，尿潴留和肝、腎功能不全患者慎用。

? 1.本品為腸溶制劑，服用時請勿咀嚼。? 2.當懷疑胃潰瘍時，應首先排除癌癥的可能性, 因為本品治療可減輕其癥狀，從而延誤診斷。? 3.肝腎功能不全者慎用，嚴重肝病時本品清除延緩，應減少用量。? 4.本品不宜同時再服用其它抗酸劑和抑酸劑。為防止抑酸過度，除卓-艾綜合征外，建議用于消化性潰瘍等病時，不宜大劑量長期應用。