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鞣酸苦參堿膠囊
鞣酸苦參堿膠囊

鞣酸苦參堿膠囊

非處方 非醫(yī)保

通用名稱:鞣酸苦參堿膠囊

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H23022775

生產(chǎn)企業(yè): 黑龍江鼎恒升藥業(yè)有限公司

功能主治:用于功能性腹瀉和急慢性腸炎、腸易激惹綜合征引起的腹瀉。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
鞣酸苦參堿膠囊
鞣酸苦參堿膠囊
甲氧氯普胺片
甲氧氯普胺片
主要成分

本品為復(fù)方制劑,其組分為:鞣酸、苦參堿。

化學(xué)名:N-[(2-二乙氨基)乙基]-4-氨基-2-甲氧基-5-氯-苯甲酰胺分子式:C14H22ClN3O2分子量:299.80

生產(chǎn)企業(yè)

黑龍江鼎恒升藥業(yè)有限公司

寧夏啟元國藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H23022775

國藥準(zhǔn)字H64020119

說明
作用與功效

用于功能性腹瀉和急慢性腸炎、腸易激惹綜合征引起的腹瀉。

鎮(zhèn)吐藥。主要用于: 1.各種病因所致惡心、嘔吐、噯氣、消化不良、胃部脹滿、胃酸過多等癥狀的對癥治療; 2.反流性食管炎、膽汁反流性胃炎、功能性胃滯留、胃下垂等; 3.殘胃排空延遲癥、迷走神經(jīng)切除后胃排空延緩; 4.糖尿病性胃輕癱、尿毒癥、硬皮病等膠原疾患所致胃排空障礙

用法用量

口服。1~7歲兒童,一次1粒;7~12歲兒童,一次2粒;12歲以上兒童及成人,一次2~4粒;一日3~4次。飯后服用。

口服。成人:每次5~10mg(1~2片),每日3次。用于糖尿病性胃排空功能障礙患者,于癥狀出現(xiàn)前30分鐘口服10mg(2片);或于餐前及睡前服5~10mg(1~2片),每日4次。總劑量不得超過0.5mg/kg/日。 小兒:5~14歲每次用2.5~5mg(1/2~1片),每日3次,餐前30分鐘服,宜短期服用。小兒總劑量不得超過0.1mg/kg/日。

副作用

對本品過敏者禁用。

1.下列情況禁用: ①對普魯卡因或普魯卡因胺過敏者; ②癲癇發(fā)作的頻率與嚴(yán)重性均可因用藥而增加; ③胃腸道出血、機械性腸梗阻或穿孔,可因用藥使胃腸道的動力增加,病情加重; ④嗜鉻細(xì)胞瘤可因用藥出現(xiàn)高血壓危象; ⑤不可用于因行化療和放療而嘔吐的乳癌患者。 2.下列情況慎用: ①肝功能衰竭時,喪失了與蛋白結(jié)合的能力; ②腎衰,即重癥慢性腎功能衰竭使錐體外系反應(yīng)危險性增加,用量應(yīng)減少。

禁忌

兒童注意事項: 尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項: 尚不明確。 老人注意事項: 尚不明確。

成分

用于功能性腹瀉和急慢性腸炎、腸易激惹綜合征引起的腹瀉。

鎮(zhèn)吐藥。主要用于: 1.各種病因所致惡心、嘔吐、噯氣、消化不良、胃部脹滿、胃酸過多等癥狀的對癥治療; 2.反流性食管炎、膽汁反流性胃炎、功能性胃滯留、胃下垂等; 3.殘胃排空延遲癥、迷走神經(jīng)切除后胃排空延緩; 4.糖尿病性胃輕癱、尿毒癥、硬皮病等膠原疾患所致胃排空障礙

藥理作用

本品為豆科植物苦參的根提取的總生物堿與五倍子提取的鞣質(zhì)經(jīng)反應(yīng)而得的一種有機鞣酸弱堿鹽。經(jīng)口服后,在腸道游離出苦參總生物堿和鞣質(zhì)而發(fā)揮藥理活性。苦參總生物堿中的苦參堿、氧化苦參堿等多種活性成份,具有升高白細(xì)胞數(shù)、加強機體免疫力而起抗菌作用,鞣酸可使腸黏膜表層內(nèi)的蛋白質(zhì)沉淀,形成一層保護膜而減輕刺激,降低炎癥滲透物和減少腸蠕動,起收斂止瀉作用。

1.較常見的不良反應(yīng)為:昏睡、煩燥不安、疲怠無力; 2.少見的反應(yīng)有:乳腺腫痛、惡心、便秘、皮疹、腹瀉、睡眠障礙、眩暈、嚴(yán)重口渴、頭痛、容易激動; 3.用藥期間出現(xiàn)乳汁增多,由于催乳素的刺激所致; 4.大劑量長期應(yīng)用可能因阻斷多巴胺受體,使膽堿能受體相對亢進而導(dǎo)致錐體外系反應(yīng)(特別是年輕人),可出現(xiàn)肌震顫、發(fā)音困難、共濟失調(diào)等。

注意事項

11歲以下兒童用量請咨詢醫(yī)師或藥師。2連續(xù)使用本品3天,癥狀未緩解,應(yīng)立即就醫(yī)。3對本品過敏者禁用,過敏體質(zhì)者慎用。4本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。5請將本品放在兒童不能接觸的地方。6兒童必須在成人監(jiān)護下使用。7如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。

1.醛固酮與血清催乳素濃度可因甲氧氯普胺的使用而升高; 2.嚴(yán)重腎功能不全患者劑量至少須減少60%,這類患者容易出現(xiàn)錐體外系癥狀; 3.因本品可降低西咪替丁的口服生物利用度,若兩藥必須合用,間隔時間至少要1小時; 4.本品遇光變成黃色或黃棕色后,毒性增高。

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