鋁碳酸鎂顆粒

泮托拉唑腸溶片

鋁碳酸鎂，分子式：Al2Mg6（OH）16CO3·4H2O，分子量：603.97。

每片潘妥洛克腸溶片含：45.1mg泮托拉唑鈉鹽倍半水合物（相當于40mg泮托拉唑）。

湖南天地恒一制藥有限公司

Takeda GmbH Production site Or

國藥準字H20113186

H20130162

適用于急、慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍，反流性食道管炎，膽汁反流及高胃酸性疾病的治療。

十二指腸潰瘍.胃潰瘍,中、重度反流性食管炎與下述藥物配伍用能夠根除幽門螺桿菌感染：克拉霉素和阿莫西林，或克拉霉素和甲硝唑，或阿莫西林和甲哨唑（詳見用藥方法）以減少該微生物感染所致的十二指腸潰瘍與胃潰瘍的復發。提示:潘妥洛克不用于治療病變輕微的胃腸道疾患，如神經性消化不良。在應用潘妥洛克治療胃潰瘍前，須除外胃與食道的惡性病變，以免因癥狀緩解而延誤診斷。反流性食管炎的診斷應經內鏡檢查核實。

每日三次，每次1～2袋，直接口服或溫水沖服。

本品若無醫師處方，應按下述方法服用，請遵守這些方法，否則可能療效不佳。對伴有幽門...

　　高鎂血癥者禁用。

本品偶爾引起頭痛和胃腸道癥狀：如上腹癥、腹瀉、便泌、或腹脹，以及過敏反應：如瘙氧、皮疹（個別病例出現麻疹、血管神經性水腫或過敏反應如過敏性休克）。亦有極少此藥引起惡心、頭暈、視力障礙（視物模糊）的報道。個別病例出現周圍性水腫、發熱、抑郁或治療結束時肌痛，肝酶測定值增加（轉氨酶，Y-GT）以及甘油三酯水平增高。

兒童注意事項： 兒童用法同成人，用量減半，或遵醫囑。 妊娠與哺乳期注意事項： 請遵醫囑。 老人注意事項： 用法用量同成人或遵醫囑。

適用于急、慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍，反流性食道管炎，膽汁反流及高胃酸性疾病的治療。

十二指腸潰瘍.胃潰瘍,中、重度反流性食管炎與下述藥物配伍用能夠根除幽門螺桿菌感染：克拉霉素和阿莫西林，或克拉霉素和甲硝唑，或阿莫西林和甲哨唑（詳見用藥方法）以減少該微生物感染所致的十二指腸潰瘍與胃潰瘍的復發。提示:潘妥洛克不用于治療病變輕微的胃腸道疾患，如神經性消化不良。在應用潘妥洛克治療胃潰瘍前，須除外胃與食道的惡性病變，以免因癥狀緩解而延誤診斷。反流性食管炎的診斷應經內鏡檢查核實。

具有抗酸作用，能中和胃酸；能與胃蛋白酶、膽酸結合，抑制其活性，防止這些物質對胃粘膜的損傷，維護其屏障作用。還能促進前列腺素（PGE）和上皮細胞生長因子（EGF）的生成，從而促進胃粘膜的修復。實驗結果表明：本品連續服用四周后，血清中鋁、鎂離子保持正常水平。體外制酸結果表明：1.0g鋁碳酸鎂14秒可使150ml人工胃液pH上升至pH3，約為氫氧化鋁的10倍（134秒）。本品作用溫和，在其作用高峰時僅可使胃液pH上升至4.1，而等量的碳酸氫鈉則使胃液pH達6.2，因而可避免由于pH過高引起的胃酸分泌加劇。

作用機制 泮托拉唑是苯并咪唑衍生物，通過與胃壁纖維的質子泵的特異性綜合、抑制胃酸分泌。泮托拉唑是壁細胞酸性環境下被激活成活性形成，抑制H+、K+-ATP酶，即胃酸分泌的最終環節。抑制呈劑量依賴關系，并且影響胃酸的基礎酸分泌和最大酸分泌。與其他質子泵抑制齊和H2受體拮抗劑一樣，使用泮托拉唑治療后，胃酸分泌減少而胃泌素水平隨胃酸減少相應升高。這種胃泌素水平升高是可逆的。因為泮托拉唑在細胞受體水平上與酶的遠端結合，因此泮托拉唑可獨立或在其他物質（乙酰膽堿、組織胺、胃泌素）的刺激下影響胃酸分泌。口服和靜脈使用泮托拉唑，可達到相同的效果。藥理作用:毒理作用 急性毒理學研究表明，人鼠靜脈應用本品后半數致死量（LD50）為390mg/kg，小鼠為250mg/kg。慢性毒理學研究顯示，泮托拉唑可引起動物（大鼠、小鼠）血液中胃泌毒水平上升，并導致胃粘膜形態改變和胃重量增加，這種效應具有可逆性，隨用藥終止可自然消失。本品不影響生育，亦無致畸的證據。

　　1.嚴重心腎功能不全者慎用;　　2.孕婦慎用;　　3.當藥品性狀發生改變時禁止服用。

當與其他藥物聯合使用時，每種藥物的用藥原則均應予以遵守。遇有嚴重肝功能障礙（肝衰竭）的患者，應定期監測肝臟酶譜的變化，若其測定值嗇，必須停止用藥。不要使用過期的泮托拉唑。藥品應存放在兒童接觸不到的地方。