注射用頭孢呋辛鈉(達力新)

富馬酸依美斯汀滴眼液

本品主要成份為：鹽酸左布諾洛爾。其化學名稱為：消旋-5-[3-叔丁氨基-2-羥丙氧基]3,4-雙氫-1-(2H)萘酮。分子式：C17H25NO3HCl分子量：327.85

化學名稱：1H-苯并咪唑，1-（2-乙氧基乙基）-2-（6氫-4-甲基-1H-1,4-雙氮-1-y1）,(E)-2-丁烯二酸酯（1:2）二富馬酸鹽。分子式：C17H26N4O·2C4H4O4分子量：534.57防腐劑：苯扎氯銨0.01%

深圳致君制藥有限公司

S.A.Alcon Couvreur N.V.

國藥準字H19990004

注冊證號H20181192

對原發性開角型青光眼具有良好的降低眼內壓療效。對于某些繼發性青光眼，高眼壓癥，手術后未完全控制的閉角型青光眼以及其他藥物及手術無效的青光眼，加用本品滴眼可進一步增強降眼壓效果。

用于暫時緩解過敏性結膜炎的體征和癥狀。

滴眼，一次1滴，一日1—2次。滴于結膜囊內，滴后用手指壓迫內毗角淚囊部3～5分鐘。

推薦量為患眼每次1滴,每日2次,如需要可增加到每日4次。

1支氣管哮喘者或有支氣管哮喘史者，嚴重慢性阻塞性肺部疾病。 2竇性心動過緩，Ⅱ或Ⅲ度房室傳導阻滯，明顯心衰，心源性休克。 3對本品過敏者。

13項臨床試驗收集了696例患者，每天雙眼給藥EMADINE1-4次，持續42天。在臨休試驗中，預期有將近7%的患者使用EMADINE后出現不良反應：然而，僅有不到1%的患者由于不良反應中斷治療。臨床試驗中未報道有嚴重的眼部或全身不良反應。最常見的不良反應是眼部疼痛，報道占總不良反應的2.0%以下是臨床試驗中觀察到或上市后經驗得到的不良反應。根據系統器官將他們分類，并根據以下規定劃分等級：非常常見(1/10)、常見(1/100至<1/10)、不常見(1/1000至<1/100)、罕見(31/10000個<1/1000)、非常罕見(<1/10000及未知(根據已知數據不能評定的)。在每個頻率組中，不良反應都按照產重性遞減順序列出。其余請詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：妊娠：尚未有關于妊娠期婦女用藥的充足數據。已有動物實驗證明其生育毒性。但對于人類的潛在危險還未知。因此，只有明確需要時，方能給孕婦使用本品。哺乳期婦女：口服此藥的哺乳期大鼠的泌乳中檢測到有依美斯汀。目前尚不清楚眼部滴用后,是否有足夠量的全身吸收,而能在乳汁中發現一定量的依美斯汀。故哺乳期婦女應慎用本品。兒童用藥：尚未確定3歲以下兒童使用本品的安全性和有效性。3歲或3歲以上兒童患者的用藥劑量與成人相同。老年用藥：尚未針對65歲以上的老年人進行研究。故不建議該人群使用本品。

對原發性開角型青光眼具有良好的降低眼內壓療效。對于某些繼發性青光眼，高眼壓癥，手術后未完全控制的閉角型青光眼以及其他藥物及手術無效的青光眼，加用本品滴眼可進一步增強降眼壓效果。

用于暫時緩解過敏性結膜炎的體征和癥狀。

1?左布諾洛爾為非選擇性β-腎上腺受體阻斷劑，對β1和β2受體均有阻斷作用。左布諾洛爾的阻斷受體作用比它的右旋異構體強60倍，但直接心肌抑制作用相同，因此左旋異構體-左布諾洛爾被采用。左布諾洛爾無明顯局麻作用及內在擬交感作用。 2?本品為，對高眼壓及正常眼壓患者均有降眼壓作用，降眼壓效果與timolol相同，最大降眼壓幅度為7mmHg。 3?滴用本品一小時內可檢測到其藥物作用，2～6小時作用達高峰，一次用藥后藥物作用可維持24小時。藥理作用維持時間長是本品最大優點，其機理為主藥左旋丁萘酮洛爾的血漿半衰期較長，為6小時，而其主要代謝產物二氫丁萘酮洛爾與主藥有相同的降眼壓效應，且半衰期更長，達7小時。 4?本品的降眼壓機制主要是減少房水生成，本品對房水經葡萄膜鞏膜外流、房水流出易度及鞏膜上靜脈壓無影響。

1本品慎用于已知是全身beta;-腎上腺能阻斷劑禁忌癥的患者，包括異常心動過緩，I度以上房室傳導阻滯。先天性心衰應到底適當控制后，才能使用本品。 2對有明顯心臟疾病患者應用本品應監測脈搏。 3本品慎用于對其他beta;-腎上腺能阻斷劑過敏者。 4已有肺功能低下的患者慎用。 5本品慎用于自發性低血糖患者及接受胰島素或降糖藥治療的患者，因beta;受體阻滯劑可掩蓋低血糖癥狀。 6本品不易單獨用于治療閉角型青光眼。 7與其他滴眼液聯合使用時，請間隔10分鐘以上。 8本品含氯化苯烷銨戴軟性角膜接觸鏡者不宜使用。 9使用中若出現腦供血不足癥狀時應立即停藥。 10重癥肌無力患者，用本品滴眼時需遵醫囑。 11定期復查眼壓，根據眼壓變化調整用藥方案。 12用前應搖勻，避免容器尖端接觸眼睛，防止滴眼液污染。

警告：本品只用于眼部滴用,不能用于注射或口服。 詳見說明書。