注射用硫普羅寧

氨來呫諾糊劑

主要成分：硫普羅寧 分子式：C5H9NO3S 分子量：163.19

氨來呫諾。

河南省新誼藥業(yè)股份有限公司

山東力諾制藥有限公司

國藥準字H10980086

國藥準字H20050663

1.用于改善各類急慢性肝炎的肝功能；2.用于脂肪肝、酒精肝、藥物性肝損傷的治療及重金屬的解毒。3.可降低放化療的毒副反應，并可預防放化療所致的外周白細胞減少和二次腫瘤的發(fā)生。4.對老年性早期白內障和玻璃體渾濁有顯著的治療作用。

周期性、復發(fā)性口腔潰瘍的治療。

靜脈滴注，一次2支，一B一次，連續(xù)4周。配制方法：臨用前每支注射用硫普羅寧門（1OOmg／支）先用包裝盒內所附專用溶劑5％的碳酸氫鈉（pH＝7.5~8.5）溶液2m1溶解。再擴容至5~l0的葡萄糖溶液或生理鹽水250~500ml中，按常規(guī)靜脈滴注。

局部外用.取適量本品涂于口腔潰瘍處,每日4次。

對本品有過敏史的患者禁用。 孕婦及哺乳期婦女禁用 兒童禁用。

瞬時疼痛、用藥部位刺激或燒灼感 接觸性粘膜炎、惡心、腹瀉

兒童注意事項： 兒童禁用。 妊娠與哺乳期注意事項： 孕婦及哺乳期婦女禁用。 老人注意事項： 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

1.用于改善各類急慢性肝炎的肝功能；2.用于脂肪肝、酒精肝、藥物性肝損傷的治療及重金屬的解毒。3.可降低放化療的毒副反應，并可預防放化療所致的外周白細胞減少和二次腫瘤的發(fā)生。4.對老年性早期白內障和玻璃體渾濁有顯著的治療作用。

周期性、復發(fā)性口腔潰瘍的治療。

動物試驗表明，本品對TAA（硫代乙酰胺）、CC14（四氯化碳）所造成動物急性肝損傷模型中血清AST、ALT升高有降低作用，對慢性肝損傷模型引起的甘油三酯的蓄積有抑制作用；可以促進肝糖元合成，抑制膽固醇增高，有利于血清白蛋白/球蛋白比值回升。

作用機理主要是抑制脂氫合酶，抑制白三烯生成和抗白三烯作用，通過抗過敏和抗炎加速阿弗它潰瘍愈合。

在使用本品期間應注意全面觀察患者狀況，定期檢查肝功能，如發(fā)現(xiàn)異常應停用本品，或相應處理。

1.國外臨床研究表明，5%氨來呫諾糊劑可持續(xù)使用至潰瘍愈合。如用藥10天后仍無明顯愈合或疼痛減輕，應咨詢醫(yī)生。 2.如不慎入眼，應及時清洗眼部。 3.置于兒童不宜觸及處。 4.涂藥后如發(fā)生皮疹或接觸性粘膜炎，立即停藥。