注射用硫普羅寧

雙氯芬酸鈉噴霧劑

主要成分：硫普羅寧 分子式：C5H9NO3S 分子量：163.19

雙氯芬酸鈉。

河南省新誼藥業股份有限公司

山東京衛制藥有限公司

國藥準字H10980086

國藥準字H20052061

1.用于改善各類急慢性肝炎的肝功能；2.用于脂肪肝、酒精肝、藥物性肝損傷的治療及重金屬的解毒。3.可降低放化療的毒副反應，并可預防放化療所致的外周白細胞減少和二次腫瘤的發生。4.對老年性早期白內障和玻璃體渾濁有顯著的治療作用。

治療復發性口腔潰瘍。

靜脈滴注，一次2支，一B一次，連續4周。配制方法：臨用前每支注射用硫普羅寧門（1OOmg／支）先用包裝盒內所附專用溶劑5％的碳酸氫鈉（pH＝7.5~8.5）溶液2m1溶解。再擴容至5~l0的葡萄糖溶液或生理鹽水250~500ml中，按常規靜脈滴注。

局部噴霧，2-3小時一次，每次3-4撳(每撳0.5mg)。

對本品有過敏史的患者禁用。 孕婦及哺乳期婦女禁用 兒童禁用。

1、偶出現局部不良反應：過敏性或非過敏性皮炎,如丘疹、皮膚發紅、水腫、瘙癢、小水泡大水泡或鱗屑。2、局部使用本品而導致全身不良反應的情況較少見,將其用于較大范圍皮膚長期使用,則可能出現一般性皮疹、過敏性反應（如哮喘發作、血管神經性水腫、光過敏等），如發生這種情況，應咨詢醫師。

兒童注意事項： 兒童禁用。 妊娠與哺乳期注意事項： 孕婦及哺乳期婦女禁用。 老人注意事項： 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

1.用于改善各類急慢性肝炎的肝功能；2.用于脂肪肝、酒精肝、藥物性肝損傷的治療及重金屬的解毒。3.可降低放化療的毒副反應，并可預防放化療所致的外周白細胞減少和二次腫瘤的發生。4.對老年性早期白內障和玻璃體渾濁有顯著的治療作用。

治療復發性口腔潰瘍。

動物試驗表明，本品對TAA（硫代乙酰胺）、CC14（四氯化碳）所造成動物急性肝損傷模型中血清AST、ALT升高有降低作用，對慢性肝損傷模型引起的甘油三酯的蓄積有抑制作用；可以促進肝糖元合成，抑制膽固醇增高，有利于血清白蛋白/球蛋白比值回升。

本品為非甾體抗炎藥。可選擇性切斷花生四烯酸代謝系列中環氧合酶的作用環節，阻斷前列腺素的合成途徑，具有消炎、鎮痛作用。

在使用本品期間應注意全面觀察患者狀況，定期檢查肝功能，如發現異常應停用本品，或相應處理。

1.由于本品局部應用也可全身吸收，故應避免長期大面積使用。2.肝、腎功能不全者以及孕婦、哺乳期婦女使用前請咨詢醫師或藥師。3.不得用于破損皮膚或感染性創口。4.避免接觸眼睛和其他黏膜（如口、鼻等）。5.如使用本品7日，局部疼痛未緩解，請咨詢醫師或藥師。6.對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。7.本品性狀發生改變時禁止使用。8.請將本品放在兒童不能接觸的地方。9.兒童必須在成人監護下使用。10.如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫師或藥師。