注射用頭孢拉定

芐達賴氨酸滴眼液

本品主要成分為頭孢拉定。

本品主要成分有芐達賴氨酸。

上海新亞藥業有限公司

湖北遠大天天明制藥有限公司

國藥準字H31020059

國藥準字H20063847

適用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃體炎、中耳炎、支氣管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮膚軟組織感染等。

早期老年性白內障。

靜脈滴注、靜脈注射或肌內注射，成人，一次0.5～1.0g，每6小時1次，一日最高劑量為8g。兒童(1周歲以上)按體重一次12.5～25mg/kg，每6小時1次。肌酐清除率大于20ml/min、5～20ml/min或小于5ml/min時，劑量宜調整為每6小時0.5g、0.25g和每12小時0.25g。配制肌內注射用藥時，將2ml注射用水加入0.5g裝瓶內，須作深部肌內注射。配制靜脈注射液時，將至少10ml注射用水或5%葡萄糖注射液分別注入0.5g裝瓶內。于5分鐘內注射完畢。配制靜脈滴注液時，將適宜的稀釋液10ml分別注入0.5g裝瓶內，然后再以氯化鈉注射液或5%葡萄糖液作進一步稀釋。

滴眼。一日3次，每次1～2滴或遵醫囑。

對頭孢菌素過敏者及有青霉素過敏性休克或即刻反應史者禁用本品。

一過性灼燒感、流淚等反應，但能隨著用藥時間延長而適應。極少可能有吞咽困難、惡心、嘔吐、腹瀉、流淚、接觸性皮炎等。

適用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃體炎、中耳炎、支氣管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮膚軟組織感染等。

早期老年性白內障。

本品為第一代頭孢菌素，對不產青霉素酶和產青霉素酶金葡菌、凝固酶陰性葡萄球菌、A組溶血性鏈球菌、肺炎鏈球菌和草綠色鏈球菌等革蘭陽性球菌的部分菌株具良好抗菌作用。厭氧革蘭陽性菌對本品多敏感，脆弱擬桿菌對本品呈現耐藥。耐甲氧西林葡萄球菌屬、腸球菌屬對本品耐藥。本品對革蘭陽性菌與革蘭陰性菌的作用與頭孢氨芐相似。本品對淋球菌有一定作用，對產酶淋球菌也具活性；對流感嗜血桿菌的活性較差。

本品有醛糖還原酶（AR）抑制劑，文獻報告對晶狀體醛糖還原酶（AR）有抑制作用，所以用芐達賴氨酸（BDZL）滴眼液抑制眼睛中AR的活性，達到預防或治療白內障的目的。

1在應用本品前須詳細詢問患者對頭孢菌素類、青霉素類及其他藥物過敏史，有青霉素類藥物過敏性休克史者不可應用本品，其他患者應用本品時必須注意頭孢菌素類與青霉素類存在交叉過敏反應的機會約有5%～7%，需在嚴密觀察下慎用。一旦發生過敏反應，立即停用藥物。如發生過敏性休克，須立即就地搶救，包括保持氣道通暢、吸氧和腎上腺素、糖皮質激素的應用等措施。 2本品主要經腎排出，腎功能減退者須減少劑量或延長給藥間期。 3應用本品的患者以硫酸銅法測定尿糖時可出現假陽性反應。

部分病例出現一過性刺激感，如灼熱感、刺痛等，但不影響使用。據報道，一過性刺激的發生率和強度與眼部的其他感染或炎癥有關，建議眼部有感染或炎癥的白內障者在使用本品時，最好同時治療上述眼疾。實驗證明本品經冰箱冷藏(4°C左右)后可以降低刺激性的發生率和強度。發現藥水污染或混濁請棄去不用。