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阿莫西林克拉維酸鉀分散片
阿莫西林克拉維酸鉀分散片

阿莫西林克拉維酸鉀分散片

處方 非醫保

通用名稱:阿莫西林克拉維酸鉀分散片

批準文號:國藥準字H20050586

生產企業: 魯南貝特制藥有限公司

功能主治:本品可用于治療如下條件中指明的微生物的敏感菌株引起的感染:  1、下呼吸系統感染:由β-內酰胺酶產生菌嗜血桿菌或摩拉克菌引起。  2、中耳炎:由β-內酰胺酶產生菌嗜血桿菌或摩拉克菌引起。  3、竇炎:由β-內酰胺酶產生菌嗜血桿菌或摩拉克菌引起。  4、皮膚及皮膚軟組織感染:由β-內酰胺酶產生菌葡萄球菌、大腸桿菌或克雷白桿菌引起。  5、尿路感染:由大腸桿菌、克雷白桿菌或腸桿菌引起。  盡管本品對以上各種感染有效,但由氨芐青霉素敏感菌引起的感染也可用本品治療,其原因是本品含有阿莫西林成份,因此本品對氨芐青霉素敏感的微生物和產生β-內酰胺酶的微生物引發的復合感染均有效,不需要再另用其它的抗生素。因為阿莫西林在體外對肺炎鏈球菌比氨芐青霉素和青霉素更有效,因此對氨芐青霉素或青霉素敏感的絕大多數的肺炎鏈球菌對阿莫西林和本品是完全敏感的。  為檢測致病菌及其對本品的敏感性,應和外科手術一起進行細菌學試驗。當感染可能涉及上述的產生β-內酰胺酶的微生物時,在細菌學和敏感試驗得到結果前須開始治療,以便測得致病菌和其對本品的敏感性。一旦知道結果,如需要,應及時調整治療方案。  

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
阿莫西林克拉維酸鉀分散片
阿莫西林克拉維酸鉀分散片
糠酸莫米松鼻噴霧劑
糠酸莫米松鼻噴霧劑
主要成分

本品為復方制劑,其組份為:每片含阿莫西林0.2g與克拉維酸0.0285g。

本品主要成份為:糠酸莫米松;分子式:C24H30Cl2O6;分子量:521.43

生產企業

魯南貝特制藥有限公司

Schering-Plough Labo N.V.

批準文號

國藥準字H20050586

注冊證號H20140100

說明
作用與功效

本品可用于治療如下條件中指明的微生物的敏感菌株引起的感染:  1、下呼吸系統感染:由β-內酰胺酶產生菌嗜血桿菌或摩拉克菌引起。  2、中耳炎:由β-內酰胺酶產生菌嗜血桿菌或摩拉克菌引起。  3、竇炎:由β-內酰胺酶產生菌嗜血桿菌或摩拉克菌引起。  4、皮膚及皮膚軟組織感染:由β-內酰胺酶產生菌葡萄球菌、大腸桿菌或克雷白桿菌引起。  5、尿路感染:由大腸桿菌、克雷白桿菌或腸桿菌引起。  盡管本品對以上各種感染有效,但由氨芐青霉素敏感菌引起的感染也可用本品治療,其原因是本品含有阿莫西林成份,因此本品對氨芐青霉素敏感的微生物和產生β-內酰胺酶的微生物引發的復合感染均有效,不需要再另用其它的抗生素。因為阿莫西林在體外對肺炎鏈球菌比氨芐青霉素和青霉素更有效,因此對氨芐青霉素或青霉素敏感的絕大多數的肺炎鏈球菌對阿莫西林和本品是完全敏感的。  為檢測致病菌及其對本品的敏感性,應和外科手術一起進行細菌學試驗。當感染可能涉及上述的產生β-內酰胺酶的微生物時,在細菌學和敏感試驗得到結果前須開始治療,以便測得致病菌和其對本品的敏感性。一旦知道結果,如需要,應及時調整治療方案。  

本品適用于治療成人、青少年和3至11歲兒童季節性或常年性鼻炎,對于曾有中至重度季節性過敏性鼻炎癥狀的患者,主張在花粉季節開始前2-4周用本品作預防性治療。

用法用量

  本品可直接口服,或置適量溫開水中,攪拌至完全溶解后服用,本品也可置于牛奶或果汁中,攪拌至完全溶解后服用。  成人及體重大于40kg(或年齡大于12歲)的兒童,根據病情的需要,每次2~4片(每片含阿莫西林200mg和克拉維酸28.5mg),每12小時一次。或遵醫囑。  體重小于40kg(或年齡小于12歲)的兒童,建議選用混懸劑。如果選用本品,建議的劑量如下:  1)對于7~12歲的兒童,每次1片半(每片含阿莫西林200mg和克拉維酸28.5mg),每12小時一次。或遵醫囑。  2)對于2~7歲的兒童,每次1片(每片含阿莫西林200mg和克拉維酸28.5mg),每12小時一次。或遵醫囑。  3)對于9個月~2歲的兒童,每次1/2片(每片含阿莫西林200mg和克拉維酸28.5mg),每12小時一次。或遵醫囑。  對于腎功能受損患者:腎功能受損的病人一般不要求減少劑量;嚴重腎功能受損的病人,肌酐清除率<30ml/min者,不應服用本品。  對于肝功能受損患者:應慎用本品,并且應定期檢查肝功能。

季節過敏性或常年性鼻炎:通常先手撳噴霧器6-7次作為啟動,直至看到均勻的噴霧,然后鼻腔給藥,每噴噴出糠酸莫米松混懸液100mg,內含糠酸莫米松一水合物,相當于糠酸莫米松50μg,如果噴霧器停用14日以上,則在以后應用時應重新啟動。在每次用藥前充分振搖容器。1.成人(包括老年患者)和青年:用于預防和治療的常用推薦量為每側鼻孔2噴(每噴為50μg)一日1次(總量為200μg),癥狀被控制后,劑量可減至每側鼻孔1噴(總量100μg),即能維持療效。如果癥狀未被有效控制,可增劑量至每側鼻孔4噴(總量400μg

副作用

對青霉素類藥物過敏者或肝功能不全患者禁用。

1.季節過敏性或常年性鼻炎在臨床研究中報道與本品有關的局部不良反應(成人及青少年患者)包括頭疼(8%),鼻出血如明顯出血、帶血粘液和血斑(8%),咽炎(4%),鼻灼熱感(2%),鼻部刺激感(2%)及鼻潰瘍(1%),這些不良反應常見于使用皮質激素類鼻噴霧劑時。2.鼻出血一般具有自限性,同時程度較輕,與安慰劑(5%)相比發生率較高,但與陽性對照的皮質激素(15%)相比發生率接近或較低,其他反應均與安慰劑相當。3.在小兒患者中,不良反應如頭疼(3%),鼻出血(6%),鼻部刺激感(2%)及流涕(2%)均與安慰劑相當。鼻腔吸入糠酸莫米松一水合物很少發生即刻過敏反應,極少有過敏和血管性水腫的報道。罕有味覺及嗅覺干擾的報道。

禁忌

兒童注意事項: 對于體重小于40kg的兒童,建議選用混懸劑,若使用本品,應按推薦劑量(見【用法用量】)。  由于新生兒及嬰兒的腎功能不健全,阿莫西林的代謝會被延遲,在兒科治療中對于小于三個月的嬰兒應酌減劑量。 妊娠與哺乳期注意事項: 孕婦慎用。  氨芐青霉素類的抗生素可通過乳汁分泌,所以哺乳期婦女應慎用本品。 老人注意事項: 老年患者使用本品時,無需調整劑量,具體用量同成年人。

孕婦及哺乳期婦女用藥:對于孕婦尚未進行足夠或良好的對照研究。 如同其他鼻腔用糖皮質激素制劑,對于孕婦、乳母或育齡婦女,只有在用藥后對母體、胎兒或嬰兒的益處超過可能產牛的危害時才可使用本品。對母親在孕期接受糖皮質激素診治的嬰兒需注意觀察是否存在腎上腺功能減退。兒童用藥:臨床對照研究表明鼻腔用糖皮質激素可能導致兒童患者生長速度減慢。在缺乏下丘腦-垂體-腎上腺(HPA)軸抑制實驗室證據的情況下,觀察到的此種現象提示,對于兒童患者全身糖皮質激素暴露,與通常所采用的HPA軸功能測試相比,增長速度是更敏感的指示劑。這種與鼻腔用糖皮質激素相關的生長速度減慢的長期影響(包括對成年后身高的影響)還是未知的。停止鼻腔用糖皮質激素治療后對生長的潛在影響還未進行充分的研究。對接受鼻腔用糖皮質激素的兒童患者(包括本品50mg)應進行例行檢測(如身高檢查)。延長治療對生長的潛在影響應與獲得的臨床益處和可替代的非糖皮質激素治療的安全性和有效性相衡量。為減少鼻腔用糖皮質激素給藥(包括本品50mg)的全身影響,應測定每位患者的最低有效量。老年用藥:老年患者:總計203名64歲以上(64到86歲)患者接受本品治療,50m

成分

本品可用于治療如下條件中指明的微生物的敏感菌株引起的感染:  1、下呼吸系統感染:由β-內酰胺酶產生菌嗜血桿菌或摩拉克菌引起。  2、中耳炎:由β-內酰胺酶產生菌嗜血桿菌或摩拉克菌引起。  3、竇炎:由β-內酰胺酶產生菌嗜血桿菌或摩拉克菌引起。  4、皮膚及皮膚軟組織感染:由β-內酰胺酶產生菌葡萄球菌、大腸桿菌或克雷白桿菌引起。  5、尿路感染:由大腸桿菌、克雷白桿菌或腸桿菌引起。  盡管本品對以上各種感染有效,但由氨芐青霉素敏感菌引起的感染也可用本品治療,其原因是本品含有阿莫西林成份,因此本品對氨芐青霉素敏感的微生物和產生β-內酰胺酶的微生物引發的復合感染均有效,不需要再另用其它的抗生素。因為阿莫西林在體外對肺炎鏈球菌比氨芐青霉素和青霉素更有效,因此對氨芐青霉素或青霉素敏感的絕大多數的肺炎鏈球菌對阿莫西林和本品是完全敏感的。  為檢測致病菌及其對本品的敏感性,應和外科手術一起進行細菌學試驗。當感染可能涉及上述的產生β-內酰胺酶的微生物時,在細菌學和敏感試驗得到結果前須開始治療,以便測得致病菌和其對本品的敏感性。一旦知道結果,如需要,應及時調整治療方案。  

本品適用于治療成人、青少年和3至11歲兒童季節性或常年性鼻炎,對于曾有中至重度季節性過敏性鼻炎癥狀的患者,主張在花粉季節開始前2-4周用本品作預防性治療。

藥理作用

本品由阿莫西林與克拉維酸鉀以7∶1配比組成的復方制劑,其中阿莫西林與氨芐西林的抗敏感微生物作用類似,主要作用在微生物的繁殖階段,通過抑制細胞壁粘多肽的生物合成而起作用。克拉維酸鉀具有與青霉素類似的β-內酰胺結構,能通過阻斷β-內酰胺酶的活性部位,使大部分細菌所產生的這些酶失活,尤其對臨床重要的、通過質粒介導的β-內酰胺酶(這些酶通常與青霉素和頭孢菌素的抗藥性改變有關)作用更好。  體外試驗和臨床使用結果均表明,本復方制劑對以下多數微生物有效:  革蘭氏陽性需氧微生物:  金黃色葡萄球菌(產β-內酰胺和不產β-內酰胺酶的菌株);  對甲氧西林/苯唑西林有抗藥性的葡萄球菌對本品同樣具有抗藥性。  革蘭氏陰性需氧微生物:  大腸桿菌(產β-內酰胺酶和不產β-內酰胺酶的菌株);  流感嗜血桿菌(產β-內酰胺酶和不產β-內酰胺酶的菌株);  克雷伯菌屬(所有已知的菌株均為產β-內酰胺酶的菌株);  卡他莫拉克氏菌(產β-內酰胺酶和不產β-內酰胺酶的菌株)。  以下多數微生物已有體外研究結果,但是其臨床意義尚不清楚:  大部分肺炎鏈球菌、奈瑟氏淋球菌、大多數葡萄球菌和厭氧菌等。這些菌對阿莫西林敏感,但是本復方對這些菌的臨床療效尚無充分和嚴格對照的研究結果。

注意事項

  1、一般:  盡管本品具有氨芐青霉素類抗生素毒性低的性質,仍建議在延長治療期間定期檢查一些器官功能,包括:腎、肝或造血功能。  單核細胞增多癥的病人服用氨芐青霉素后,較多病人會現紅斑疹。因此單核細胞增多癥的病人應禁用氨芐青霉素類抗生素。  治療期間有出現由霉菌或細菌引起的雙重感染的可能。如出現雙重感染,應停藥或采取合適的方法繼續治療。  2、患者須知:  用餐時服用本品,以減輕胃腸道副作用。許多抗生素均會引起腹瀉,如出現嚴重腹瀉或持續腹瀉2~3天以上,請咨詢你的醫生。  3、警告:  據報道在青霉素治療過程中有病人發生嚴重的和常見的過敏反應。這種反應易發生在有青霉素過敏史或對多種過敏源敏感的病人身上,有報道個別對青霉素過敏患者在使用頭孢菌素時反應。在開始本品治療前,必須仔細調查病人的過敏史。如有任何過敏反應發生,必須立即停藥。  嚴重的過敏反應需立即用腎上腺素治療,進行吸氧、靜脈注射類固醇、喉管導氣處理。  在所有抗生素的使用中假性粘膜結腸炎都有報道,而且可有由輕度發展到危及生命,所以對服用本品后發生腹瀉的病人應謹慎處理。  抗菌素會改變引起腹瀉的普通菌叢,可能使梭狀芽孢桿菌大量生長。研究表明梭狀芽孢桿菌產生的毒素可能是引起腹瀉的主要原因。  在確定假性粘膜結腸炎的治療方案后,可開始適當的療法。輕度假性粘膜結腸炎可能是由于間歇服藥引起的。對較嚴重病例,應采取補充電解質、蛋白質和其它臨床對梭狀芽孢桿菌有效的抗生素的療法。肝功能不全者用藥應謹慎,因服藥引起的肝功能異常是可恢復的,臨床中引發死亡的概率非常低,不到四百萬分之一,且通常是由某種隱藏疾病或合并用藥引起的。  4、其他  1)致癌作用:未進行動物長期研究以評價本品的致癌作用。  2)致突變作用:體外采用Ames試驗,人體淋巴細胞遺傳測試,酵母菌試驗和小鼠淋巴研究本品的致突變作用,體內采用小鼠微核實驗和顯性致死實驗。除了小鼠體內淋巴瘤試驗外,其他試驗均顯陰性。  3)對生育力的損壞:口服本品劑量增加至1200mg/kg/天(人體最大劑量的5.7倍)時發現對鼠的生育力和繁殖力無影響(阿莫西林和克拉維酸的比率為2∶1)。  4)致畸作用:在懷孕的大鼠和小鼠灌胃給藥,劑量為1200mg/kg/天,分別相當于7200和4080mg/m2/天(根據體表面積是人體最大劑量的4.9和2.8倍)時均未顯示本品對胎兒有致畸作用,但在孕婦中沒有充分和良好對照試驗研究。因為動物的生殖研究不總能預測人體反應,因而除非醫生認為有必要,否則避免用于孕婦。  5)分娩:口服氨芐青霉素在分娩時通常吸收很少,以豚鼠研究表明氨芐青霉素靜脈注射減少子宮的緊張性收縮的頻率、收縮的強度和收縮的持續時間。但是本品用于分娩的孕婦是否對胎兒產生即時或滯后的副作用,延長分娩的時間或增加如高位產鉗分娩或其它手術等的可能性,目前尚未明確。

對于涉及鼻粘膜的局部感染,在未經處理時不應使用本品。由于皮質激素具有抑制傷口的作用,因而對于新近接受鼻部手術或受外傷的患者,在傷口愈合前不應使用鼻腔用皮質激素。使用本品治療12個月后未見鼻粘膜萎縮,同時糠酸莫米松可使鼻粘膜恢復至正常組織學表現。與任何一種藥物長期使用一樣,對于使用本品達數月或更長時間的患者,應定期檢查鼻粘膜,如果鼻咽部發生局部真菌感染,則應停止本品或需給予適當處理。持續存在鼻咽部刺激可能是停用本品的一項指征。對于活動性或靜止性呼吸道結核感染,未經處理的真菌、細菌、全身性病毒感染或眼單純皰疹的患者慎用本品。長期使用本品后未見下丘腦垂體腎上腺皮質(HPA)軸受到抑制,但對于原先長期使用全身作用皮質激素而換用本品的患者,需仔細注意。這些患者可因停止使用全身用皮質激素而造成腎上腺功能不全,需經數月后下丘腦垂體腎上腺皮質軸功能才得以恢復。如果這些患者出現腎上腺功能不全的癥狀和體征時,應恢復使用全身用皮質激素,并給予其它治療和采取適宜措施。在全身用皮質激素換用本品時,某些患者盡管鼻部癥狀有所緩解,但可發生全身用藥時皮質激素的停藥癥狀如關節(和/或)肌肉痛,乏力及抑郁,這時需鼓勵患者

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