頭孢克洛緩釋片(Ⅱ)

富馬酸酮替芬分散片

本品主要成份為：頭孢克洛。其化學名稱為：(6R,7R)-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物。 分子式：C15H14ClN3O4S·H2O 分子量：385.82

本品每片含主要成分富馬酸酮替芬1.38mg(相當酮替芬1mg)。輔料為微晶纖維素、乳糖、淀粉、羥丙纖維素、甜菊素、滑石粉、硬脂酸鎂。

禮來蘇州制藥有限公司

山東綠因藥業有限公司

國藥準字H20020571

國藥準字H20050444

主要適用于敏感菌所致的呼吸道感染如肺炎、支氣管炎、咽喉炎、扁桃體炎等；中耳炎；鼻竇炎；尿路感染如淋病、腎盂腎炎、膀胱炎；皮膚與皮膚組織感染等；膽道感染等。本品治療A組溶血性鏈球菌咽炎和扁桃體炎的療效與青霉素Ⅴ相似。

用于過敏性鼻炎，過敏性支氣管哮喘。

口服。肺炎：一次750mg，一日2次。其他感染：一次375mg，一日2次。對于鏈球菌A族引起的感染，療程至少10日。腎功能中度和重度減退患者的劑量分別減為正常劑量的1/2和1/4。

口服或含于口中吮服，也可加水分散后服用。每次1片(1毫克)，每日2次。

對本品及其他頭孢菌素類過敏者禁用。

1、常見有嗜睡、倦怠、口干、惡心等胃腸道反應。 2、偶見頭痛、頭暈、遲鈍以及體重增加。

兒童注意事項： 對兒童的有效性及安全性尚未確立。 妊娠與哺乳期注意事項： 在孕婦的應用：生殖研究在大鼠、小鼠和白鼬進行，給藥劑量前者達最大人體劑量的12倍，后者達最大人體劑量的3倍。這些研究顯示頭孢克洛不損害生育能力，沒有危害胎兒的任何證據。然而，以孕婦未進行充分的、有良好對照的研究。由于動物生殖研究并不總能預測人類的反應，所以頭孢克洛緩釋片僅于確實需要時方可用于孕婦。 分娩期：頭孢克洛緩釋片對分娩的影響尚無研究資料，僅于確實需要時給予治療。 哺乳期：沒有進行頭孢克洛緩釋片的研究。哺乳期服用頭孢克洛500mg后，在母乳中可檢出少量的頭孢克洛。服藥后2.3.4.5小時的平均濃度分別為0.18.0.20、0.21和0.16μg/ml。服藥后1小時僅檢出微量。對乳兒的影響尚不清楚。哺乳婦女應用頭孢克洛緩釋片要謹慎。 老人注意事項： 無此項。參照[用法用量]。

主要適用于敏感菌所致的呼吸道感染如肺炎、支氣管炎、咽喉炎、扁桃體炎等；中耳炎；鼻竇炎；尿路感染如淋病、腎盂腎炎、膀胱炎；皮膚與皮膚組織感染等；膽道感染等。本品治療A組溶血性鏈球菌咽炎和扁桃體炎的療效與青霉素Ⅴ相似。

用于過敏性鼻炎，過敏性支氣管哮喘。

本品為廣譜半合成頭孢菌素類抗生素。對產青霉素酶金黃色葡萄球菌、A組溶血性鏈球菌、草綠色鏈球菌和表皮葡萄球菌的活性與頭孢羥氨芐相同，對不產酶金黃色葡萄球菌和肺炎球菌的抗菌作用較頭孢羥氨芐強2～4倍。對革蘭陰性桿菌包括對大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌等的活性較頭孢氨芐強，與頭孢羥氨芐相仿，對奇異變形桿菌、沙門菌屬和志賀菌屬的活性較頭孢羥氨芐強。2.9～8mg/L的本品可抑制所有流感嗜血桿菌，包括對氨芐西林耐藥的菌株。卡他莫拉菌和淋病奈瑟菌對本品很敏感。吲哚陽性變形桿菌、沙雷菌屬、不動桿菌屬和銅綠假單胞菌均對本品耐藥。本品的作用機制是抑制細菌細胞壁的合成。

本品兼有組胺H1受體拮抗作用和抑制過敏反應介質釋放作用，不僅抗過敏作用較強，且藥效持續時間較長，故對預防各種支氣管哮喘發作及外源性哮喘的療效比對內源性哮喘更佳。

1.本品與青霉素類或頭霉素（cephamycin）有交叉過敏反應，因此對青霉素類、青霉素衍生物、青霉胺及頭霉素過敏者慎用； 2.腎功能減退及肝功能損害者慎用； 3.有胃腸道疾病史者，特別是潰瘍性結腸炎、局限性腸炎或抗生素相關性結腸炎者慎用； 4.長期服用本品可致菌群失調，引發繼發性感染； 5.對實驗室檢查指標的干擾：抗球蛋白（Coombs）試驗可出現陽性；孕婦產前應用這類藥物，此陽性反應也可出現于新生兒。硫酸銅尿糖試驗可呈假陽性，但葡萄糖酶試驗法不受影響；血清丙氨酸氨基轉移酶、門冬氨酸氨基轉移酶、堿性磷酸

1.服藥期間不得駕駛機、車、船、從事高空作業、機械作業及操作精密儀器。 2.兒童用量請咨詢醫師或藥師。 3.孕婦慎用。 4.對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。 5.本品性狀發生改變時禁止使用。 6.請將本品放在兒童不能接觸的地方。 7.兒童必須在成人監護下使用。 8.如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫師或藥師。