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頭孢呋辛酯片
頭孢呋辛酯片

頭孢呋辛酯片

處方 非醫保

通用名稱:頭孢呋辛酯片

批準文號:國藥準字H19990342

生產企業: 蘇州中化藥品工業有限公司

功能主治:用于敏感細菌所致的下列感染:下呼吸道感染:如急性和慢性支氣管炎及肺炎。上呼吸道感染:鼻竇炎、副鼻竇炎、扁桃體炎和咽炎。皮膚和軟組織感染:如癤、膿皰病。淋病:急性淋球菌性尿道炎和子宮頸炎。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
頭孢呋辛酯片
頭孢呋辛酯片
維宏(阿奇霉素干混懸劑)
維宏(阿奇霉素干混懸劑)
主要成分

本品主要成分為頭孢呋辛酯,其化學名:3-氨基甲酰氧甲基-7-[2-(2-呋喃基)-2-甲氧亞胺基乙酰胺基]-3-頭孢烯-4-羧酸-1-乙

本品主要成份為阿奇霉素,其他學名稱為(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-13-[(2,6-二脫氧3-C-甲基-3-O-甲基-a-L-核-已吡喃糖基)氧]-2-乙基-3,4,10-三羥基-3,5,6,8,10,12,14-七甲基-11-[[3,4,6-三脫氧-3-(二甲氨基)-b-D-木--已吡喃糖基]氧]-1-氧雜-6-氮雜環十五烷-15酮。

生產企業

蘇州中化藥品工業有限公司

石藥集團歐意藥業有限公司

批準文號

國藥準字H19990342

國藥準字H10980217

說明
作用與功效

用于敏感細菌所致的下列感染:下呼吸道感染:如急性和慢性支氣管炎及肺炎。上呼吸道感染:鼻竇炎、副鼻竇炎、扁桃體炎和咽炎。皮膚和軟組織感染:如癤、膿皰病。淋病:急性淋球菌性尿道炎和子宮頸炎。

1.化膿性鏈球菌引起的急性咽炎、急性扁桃體炎。

用法用量

口服成人:對輕度、中度下呼吸道感染(或一般感染),0.25g/次,每日2次。嚴重呼吸道感染,0.5g/次,每日2次。單純性尿道感染0.125g/次,每日2次,單純性淋病1g/次,每日2次,腎盂腎炎,推薦劑量為0.25g/次,每日2次。兒童:一般每天0.125g至0.25g,每天2次,兩歲以上患有中耳炎的兒童0.25g/次每日2次(每天不可超過0.5g)。

將本品倒入杯中,加入適量涼開水,溶解搖勻后口服,在飯前1小時或飯后2小時服用。 1.成人用量: (1)沙眼衣原體或敏感淋病奈瑟菌所致性傳播疾病,僅需單次口服本品1.0g(10袋)。 (2)對其他感染的治療:第1日,0.5g(5袋)頓服,第2~5日,一日0.2.g(2.5袋)頓服;或一日0.5g(5袋)頓服,連服3日。 2.小兒用量: (1)治療中耳炎﹑肺炎,第1日,按體重10mg/kg頓服(一日最大量不超過0.5g),第2~5日,每日按體重5mg/kg頓服(一日最大量不超過0.25g)或按如下方法給藥: 1)體重15~25(kg),首日0.2g(2袋)頓服,第2~5日0.1g(1袋)頓服。 2)體重26~35(kg),首日0.3g(3袋)頓服,第2~5日0.15g(1.5袋)頓服。 3)體重36~45(kg),首日0.4g(4袋)頓服,第2~5日0.2g(2袋)頓服。 (2)治療小兒咽炎﹑扁桃體炎,一日按體重12mg/kg頓服(一日最大量不超過0.5g),連用6日。或遵醫囑。

副作用

對本品及其他頭孢菌素類過敏者、有青霉素過敏性休克或即刻反應史者及胃腸道吸收障礙者禁用。5歲以下小兒禁用。

對阿奇霉素﹑紅霉素或其他任何一種大環內酯類藥物過敏者禁用。

禁忌

兒童注意事項:   5歲以下小兒禁用。 妊娠與哺乳期注意事項: 1.動物試驗中未發現對胎兒的有害證據,但在人類研究中缺乏足夠的資料,因此僅在有明確指征時,孕婦方可慎用本品。 2.本品可經乳汁排出,故哺乳期婦女應慎用或暫停哺乳。5歲以下小兒禁用本品,宜服用頭孢呋辛酯混懸液。 老人注意事項: 老年(平均年齡84歲)患者的血消除半衰期(t1/2β)可延長至約3.5小時,因此應在醫生指導下根據腎功能情況調整用藥劑量或用藥間期。

成分

用于敏感細菌所致的下列感染:下呼吸道感染:如急性和慢性支氣管炎及肺炎。上呼吸道感染:鼻竇炎、副鼻竇炎、扁桃體炎和咽炎。皮膚和軟組織感染:如癤、膿皰病。淋病:急性淋球菌性尿道炎和子宮頸炎。

1.化膿性鏈球菌引起的急性咽炎、急性扁桃體炎。

藥理作用

本品為第二代頭孢菌素類抗生素。口服經胃腸道吸收后,在酯酶作用下迅速水解為頭孢呋辛而發揮抗菌作用。對革蘭陽性球菌的活性與第一代頭孢菌素相似或略差,但對葡萄球菌和革蘭陰性桿菌產生的b內酰胺酶顯得相當穩定。除耐甲氧西林葡萄球菌、腸球菌屬和李斯特菌屬外,其他陽性球菌(包括厭氧球菌)對本品均敏感。本品對金黃色葡萄球菌的抗菌活性較頭孢唑啉差,1~2mg/L的本品可分別抑制對青霉素敏感和耐藥的全部金黃色葡萄球菌。對流感嗜血桿菌有較強抗菌活性,大腸埃希菌、奇異變形桿菌等對本品敏感;吲哚陽性變形桿菌、枸櫞酸菌屬和不動桿菌屬對本品的敏感性差,沙雷菌屬多數耐藥,銅綠假單胞菌、彎曲桿菌屬和脆弱擬桿菌對本品耐藥。本品的作用機制是抑制細菌細胞壁的合成。

本品一般耐受性良好,不良反應發生率低,多為輕到中度可逆性反應。1.常見不良反應有:⑴胃腸道反應:腹瀉、腹痛、稀便、嘔吐等;⑵皮膚反應:皮疹、瘙癢等;⑶其他反應:如厭食、陰道炎、頭暈或呼吸困難等;2.臨床中還觀察到下列<1%的不良反應:⑴消化系統:消化不良、胃腸脹氣、粘膜炎、口腔念珠菌病、胃炎等;⑵神經系統:頭痛、嗜睡等;⑶過敏反應:支氣管痙攣等;⑷其他反應:未覺異常等。3.上市后口服制劑還觀察到以下不良反應,其與本品相關性尚不清楚。⑴過敏反應:關節痛、血管神經性水腫、蕁麻疹、光過敏;⑵心血管系統。

注意事項

1本品與青霉素類或頭霉素類(cephamycins)有交叉過敏反應,因此對青霉素類、青霉素衍生物、青霉胺及頭霉素類過敏者慎用。 2腎功能減退及肝功能損害者慎用。 3有胃腸道疾病史者,特別是潰瘍性結腸炎、局限性腸炎或抗生素相關性結腸炎者慎用。 4長期服用本品可致菌群失調,引發繼發性感染。如發生輕度假膜性腸炎,停藥即可,但對于中、重度假膜性腸炎患者,須對癥處理并給予抗艱難梭菌的抗菌藥物。 5本品應于餐后服用,以增加吸收,提高血藥濃度,并減少胃腸道反應。 6本品應吞服,不可嚼碎。 7對實驗室檢查指標的干擾:抗球蛋白(Coombs)試驗可出現陽性;硫酸銅尿糖試驗可呈假陽性,但葡萄糖酶試驗法不受影響;高鐵氰化物血糖試驗可呈假陰性,但葡萄糖酶試驗法和抗壞血酸氧化酶試驗法不受影響;血清丙氨酸氨基轉移酶、門冬氨酸氨基轉移酶、堿性磷酸酶和血尿素氮可升高;采用Jaffe反應進行血清和尿肌酐值測定時可有假性增高。

1.進食可影響阿奇霉素的吸收,故需在飯前1小時或飯后2小時口服。2.輕度腎功能不全患者(肌酐清除率>40ml/分鐘)不需作劑量調整,但阿奇霉素對較嚴重腎功能不全患者中的使用尚無資料,給這些患者使用阿奇霉素時應慎重。3.由于肝膽系統是阿奇霉素排泄的主要途徑,肝功能不全者慎用,嚴重肝病患者不應使用。用藥期間定期隨訪肝功能。4.用藥期間如果發生過敏反應(如血管神經性水腫、皮膚反應、Stevens-Johnson綜合征及毒性表皮壞死等),應立即停藥,并采取適當措施。有些因阿奇霉素引起的反應可反復發作,需較長時間觀察和治療。5.治療期間,若患者出現腹瀉癥狀,應考慮假膜性腸炎發生。如果診斷確立,應采取相應治療措施,包括維持水、電解質平衡、補充蛋白質等。6.使用本品期間,如出現任何不良事件和/或不良反應,請咨詢醫生。7.同時使用其它藥品,請告知醫生。9.請放置于兒童不能觸及的地方。

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