頭孢克洛干混懸劑

復(fù)方硫酸新霉素滴眼液

本品主要成份為：頭孢克洛。其化學(xué)名稱為：(6R,7R)-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物。結(jié)構(gòu)式：（參見頭孢克洛分散片）【分子式】C15H14ClN3O4S·H2O【分子量】385.82

本品為復(fù)方制劑，其組份為：每支含堿酸新霉素21mg、地塞米松磷酸鈉6mg。

先聲藥業(yè)有限公司

武漢五景藥業(yè)有限公司

國藥準(zhǔn)字H10940088

國藥準(zhǔn)字H42022341

本品主要適用于敏感菌所致的呼吸系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)、耳鼻喉科及皮膚、軟組織感染等。

用于急、慢性結(jié)膜炎、角膜炎、虹膜炎、鞏膜炎等。

成人：成人常用劑量是0.25g，每8小時(shí)一次。支氣管炎和肺炎的劑量是0.25g一次，每日三次。鼻竇炎推薦劑量為O.25g一次、每日三次，共lO日。較重的感染(如肺炎)或敏感性稍差的細(xì)菌引起的感染、劑量可加倍。每日4g的劑量曾在正常人安全地用了28日，但每日總量不宜超過此量。治療男性和女性急性淋球菌尿道炎、可給予了一次3g的劑量，與丙磺舒lg聯(lián)合用。

滴眼，一次2-3滴，一日4-8次，或遵醫(yī)囑。

對本品及其他頭孢菌素類過敏者禁用。孕婦及哺乳期婦女用藥】（1）孕婦慎用。（2）本品可經(jīng)乳汁排出，故哺乳期婦女應(yīng)慎用或暫停哺乳。【兒童用藥】新生兒的用藥安全尚未確定。【老人用藥】老年患者應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下根據(jù)腎功能情況調(diào)整用藥劑量或用藥間期。

本品含地塞米松，長期頻繁用藥可引起青光眼、白內(nèi)障、真菌性眼臉炎。

兒童注意事項(xiàng)： 新生兒的用藥安全尚未確定。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng)： 　　孕婦慎用，哺乳期婦女應(yīng)慎用或者暫停哺乳。 老人注意事項(xiàng)： 老年患者應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下根據(jù)腎功能情況調(diào)整用藥劑量或用藥間期。

孕婦及哺乳期婦女用藥：未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。兒童用藥：未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。老年用藥：未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。

本品主要適用于敏感菌所致的呼吸系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)、耳鼻喉科及皮膚、軟組織感染等。

用于急、慢性結(jié)膜炎、角膜炎、虹膜炎、鞏膜炎等。

本品為廣譜半合成頭孢菌素類抗生素。對產(chǎn)青霉素酶金黃色葡萄球菌、A組溶血性鏈球菌、草綠色鏈球菌和表皮葡萄球菌的活性與頭孢羥氨芐相同，對不產(chǎn)酶金黃色葡萄球菌和肺炎球菌的抗菌作用較頭孢羥氨芐強(qiáng)2～4倍。對革蘭陰性桿菌包括對大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌等的活性較頭孢氨芐強(qiáng)，與頭孢羥氨芐相仿，對奇異變形桿菌、沙門菌屬和志賀菌屬的活性較頭孢羥氨芐強(qiáng)。2.9～8mg/L的本品可抑制所有流感嗜血桿菌，包括對氨芐西林耐藥的菌株。卡他莫拉菌和淋病奈瑟菌對本品很敏感。吲哚陽性變形桿菌、沙雷菌屬、不動(dòng)桿菌屬和銅綠假單胞菌均對本品耐藥。本品的作用機(jī)制是抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成。

（1）本品與青霉素類或頭霉素（cephamycin）有交叉過敏反應(yīng)，因此對青霉素類、青霉素衍生物、青霉胺及頭霉素過敏者慎用。（2）腎功能減退及肝功能損害者慎用。（3）有胃腸道疾病史者，特別是潰瘍性結(jié)腸炎、局限性腸炎或抗生素相關(guān)性結(jié)腸炎者慎用。（4）長期服用本品可致菌群失調(diào)，引發(fā)繼發(fā)性感染。（5）對實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo)的干擾：抗球蛋白（Coombs）試驗(yàn)可出現(xiàn)陽性；硫酸銅尿糖試驗(yàn)可呈假陽性，但葡萄糖酶試驗(yàn)法不受影響；血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、堿性磷酸酶和血尿素氮可升高；采用Jaffe反應(yīng)進(jìn)行血清和尿肌酐值測定時(shí)可有假性增高。（6）本品宜空腹口服，因食物可延遲其吸收。牛奶不影響本品吸收。

1. 嚴(yán)格按說明書使用；2. 避免過敏反應(yīng)；3. 孕婦和哺乳期婦女慎用；4. 兒童應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下使用；5. 定期復(fù)查眼壓；6. 如出現(xiàn)視力下降等異常情況應(yīng)立即停藥并就醫(yī)。