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加替沙星氯化鈉注射液
加替沙星氯化鈉注射液

加替沙星氯化鈉注射液

處方 醫保

通用名稱:加替沙星氯化鈉注射液

批準文號:國藥準字H20050755

生產企業: 江蘇恒瑞醫藥股份有限公司

功能主治:本品主要用于由敏感病原體所致的各種中度以上的下列感染性疾病慢性支氣管炎急性細菌性發作:由肺炎鏈球菌,流感嗜血桿菌,副流感嗜血桿菌,卡他莫拉菌,或金黃葡萄球菌等所致。急性鼻竇炎:由肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌等所致。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
加替沙星氯化鈉注射液
加替沙星氯化鈉注射液
孟魯司特鈉顆粒
孟魯司特鈉顆粒
主要成分

本品主要成份為加替沙星,其化學名稱為:(±)-1-環丙基-6-氟-1,4-二氫-8-甲氧基-7-(3-甲基-1-哌嗪基)-4-氧代-3-喹啉羧酸半水合物。

本品主要成份為:孟魯司特鈉。

生產企業

江蘇恒瑞醫藥股份有限公司

杭州默沙東制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20050755

國藥準字J20140167

說明
作用與功效

本品主要用于由敏感病原體所致的各種中度以上的下列感染性疾病慢性支氣管炎急性細菌性發作:由肺炎鏈球菌,流感嗜血桿菌,副流感嗜血桿菌,卡他莫拉菌,或金黃葡萄球菌等所致。急性鼻竇炎:由肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌等所致。

本品適用于1歲以上兒童哮喘的預防和長期治療,包括預防白天和夜間的哮喘癥狀,治療對阿司匹林敏感的哮喘患者以及預防運動誘發的支氣管收縮。本品適用于減輕過敏性鼻炎引起的癥狀(2歲至5歲兒童的季節性過敏性鼻炎和常年性過敏性鼻炎)。

用法用量

靜脈滴注,每次200mg,每天二次,具體參照下表(表1)。本品與口服片劑具生物等效。療程中,可根據醫生決定,由靜脈給藥改為口服片劑,無須調整劑量。 表1用藥劑量指南 感染(取決于病原菌)每日劑量療程 慢性支氣管炎急性發作400mg7~10天 急性鼻竇炎400mg10天 社區獲得性肺炎400mg7~14天 單純性尿路感染400mg單劑 或200mg3~5天 復雜性尿路感染400mg7~10天 急性腎盂腎炎400mg7~10天 男性單純性淋球菌尿路感染400mg單劑 女性宮頸和直腸淋球菌感染400mg單劑 加替沙星主要經腎臟排出。肌酐清除率表2腎功能不全患者本品的推薦劑量 腎功能不全患者本品的推薦劑量 肌酐清除率初始劑量維持劑量 ≥40ml/min400mg400mg/天 <40ml/min400mg200mg/天 血液透析400mg200mg/天 腹膜透析400mg200mg/天 維持劑量從用藥第二天開始 腎功能不全患者采用單劑400mg治療單純性尿路感染或淋病,和每日200mg,使用3天治療單純性尿路感染時,無須調整本品劑量。

每日一次。哮喘病人應在睡前服用。過敏性鼻炎病人可根據自身的情況在需要時間服藥。同時患有哮喘和過敏性鼻炎的病人應每晚用藥一次。1歲至2歲兒童哮喘患者每天一次,每次一袋。2歲至5歲兒童哮喘患者和/或2歲至5歲過敏性鼻炎患者應每天服用4mg口服顆粒一袋。口服顆粒的服用:本品可直接服用,與一勺室溫或冷的軟性食物(如蘋果醬)混合服用,或溶解于一茶匙室溫或冷的嬰兒配方奶粉或母乳服用。在服用時才能打開包裝袋。打開包裝袋以后應立即服用全部的劑量(15分鐘內)。與食物、嬰兒配方奶粉或母乳混合后的本品不能再貯存至下次繼續服用。本品不應溶解于除嬰兒配方奶粉或母乳外的其它液體中服用。但是服藥后可以飲水。以哮喘控制指標來評價治療效果,本品的療效在用藥一天內即出現。本品可與食物同服或另服。應建議患者無論在哮喘控制還是惡化階段都堅持服用。對腎功能不全患者、輕至中度肝損害的患者及不同性別的患者無需調整劑量。本品與其它哮喘治療藥物的關系本品可加入患者現有的治療方案中。減少合并用藥物的劑量支氣管擴張劑單用支氣管擴張劑不能有效控制的哮喘患者,可在治療方案中加入本品,一旦有臨床治療反應(一般出現在首劑用藥后),根據患者的耐受

副作用

本品禁用于對加替沙星或喹諾酮類藥物過敏者。

本品一般耐受性良好,不良反應輕微,通常不需要終止治療。本品總的不良反應發生率與安慰劑相似。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:不適用。兒童用藥:已在6個月至14歲的兒童中進行了本品的有效性和安全性研究(見用法用量)。6個月以下兒童患者的安全性和有效性尚未研究。研究表明本品不會影響兒童的生長速率。老年用藥:不適用。

成分

本品主要用于由敏感病原體所致的各種中度以上的下列感染性疾病慢性支氣管炎急性細菌性發作:由肺炎鏈球菌,流感嗜血桿菌,副流感嗜血桿菌,卡他莫拉菌,或金黃葡萄球菌等所致。急性鼻竇炎:由肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌等所致。

本品適用于1歲以上兒童哮喘的預防和長期治療,包括預防白天和夜間的哮喘癥狀,治療對阿司匹林敏感的哮喘患者以及預防運動誘發的支氣管收縮。本品適用于減輕過敏性鼻炎引起的癥狀(2歲至5歲兒童的季節性過敏性鼻炎和常年性過敏性鼻炎)。

藥理作用

加替沙星為8-甲氧氟喹諾酮類外消旋化合物,體外具有廣譜的抗革蘭氏陰性和陽性微生物的活性。其R-和S-對映體抗菌活性相同。本品抗菌作用是通過抑制細菌的DNA旋轉酶和拓撲異構酶IV,從而抑制細菌DNA復制、轉錄和修復過程。體外試驗和臨床使用結果均表明,本品對以下微生物的大多數菌株具有抗菌活性: 1革蘭氏陽性菌:金黃色葡萄球菌(僅限于對甲氧西林敏感的菌株)、肺炎鏈球菌(對青霉素敏感的菌株)。 2革蘭氏陰性菌:大腸桿菌、流感和副流感嗜血桿菌、肺炎克雷伯桿菌、卡他莫拉菌、淋病奈瑟菌、奇異變形桿菌。 3其他微生物:肺炎衣原體、嗜肺性軍團桿菌、肺炎支原體。毒理研究遺傳毒性:Ames試驗中本品對多種菌株無致突變作用。但是體外對沙門氏菌株TA102有致突作用。中國倉鼠V79細胞的基因突變和中國倉鼠CHL/IU細胞的遺傳學試驗結果均為陽性。類似的結果在其它喹諾酮類的藥物也可見,這可能是由高濃度下本品對真核生物的II型DNA拓撲異構酶的抑制作用所致。本品經口和靜脈給藥的小鼠微核試驗、大鼠經口給藥的細胞遺傳學試驗、大鼠經口給藥的DNA修復試驗結果均為陰性。生殖毒性:大鼠經口給予劑量高達200mg/kg(以每天全身顯露量[AUC]計,與人最大推薦劑量等效),對大鼠生育力和生殖無不良反應。大鼠和家兔經口給予劑量分別達150mg/kg和50mg/kg(以AUC計,約為臨床上人最大推薦劑量下的0.7和1.9倍),未見有致畸胎作用。但是,大鼠在器官形成期,經口或靜脈給予劑量分別達200mg/kg和60mg/kg可引起胎仔骨骼畸形;經口或靜脈給予劑量分別≥150mg/kg和≥30mg/kg時,可引起胎仔骨骼骨化延遲,包括出現波形肋骨。提示在此劑量下,有輕度的胎仔毒性。此毒性在其它的喹諾酮類藥物也可見。大鼠在妊娠后期的最初階段經口給藥劑量達200mg/kg,并持續給藥至哺乳期,可見后期的植入后胚胎丟失增加和新生仔鼠和圍產期的死亡率升高。這些發現也提示了本品的胎仔毒性。致癌性:B6C3F1小鼠經摻食給藥18月,雌、雄動物劑量分別為90mg/kg和81mg/kg(以AUC計,約為臨床上人體最大推薦劑量下的0.13和0.18倍);Fischer344大鼠經摻食給藥2年,雌、雄動物劑量139mg/kg和47mg/kg(以AUC計,藥為人體最大推薦劑量的0.81和0.36倍),結果均未提示本品有促進腫瘤生長的作用,但是雄性動物當劑量達100mg/kg(以AUC計,約為人體最大推薦劑量的0.74倍)時,與對照組相比,可增加巨粒細胞淋巴(1GL)白血病的發生率,盡管這種增加稍高于已有歷史性對照的范圍,但是并不能認為雄性動物高劑量下的這些發現會影響到本品臨床用藥的安全性。

注意事項

1加替沙星與其他喹諾酮類藥物類似,可使心電圖Q-T間期延長。Q-T間期延長、低血鉀或急性心肌缺血患者應避免使用本品。本品不宜與IA類(如奎尼丁、普魯卡因胺)或III類(受碘酮、索他洛爾)抗心律失常藥物合用:正在使用可心電圖Q-T間期延長藥物(如西沙比利、紅毒素、三環類抗抑郁藥)的患者慎用本品。2喹諾酮類藥物可引起中樞神經系統異常,如緊張、激動、失眠、焦虛、惡夢、顱內壓增高等。對患者有或疑有中樞神經系統疾患的患者,如嚴重腦動脈粥樣硬化、癲癇或存在癲癇發作因素等,應慎用本品。本品可能會引起眩暈和輕度頭痛,從事駕駛汽車等機械作業或從事其他需要精神神經系統警覺或協調活動的患者應慎用。此外,非甾體類消炎鎮痛藥物與喹諾酮類藥物同時使用,可能會增加中樞神經系統棗激癥狀和抽搐發生的危險性。3與其他喹諾酮藥物一樣,已見癥狀性高血糖和低血糖的報道,通常發生于合用口服降糖藥(如優降糖)或使用胰島素的糖尿病患者。這些病人使用本品時應注意監測血糖。如發生血糖異常改變,應立即停藥并就診。4喹諾酮藥物有時可引起嚴重的甚至致命的過敏反應。對首次發現皮疹或者其他過敏反應時,應立即停用本品。嚴重過敏反應發生時,可根據臨床需要用腎上腺素或其它復蘇方法治療,包括吸煙、輸液、抗組胺藥、皮質激素、升壓胺類藥物以及氣道管理等。5有報道接受包括本品在內的幾乎所有的抗菌藥物治療后可以發生輕度至致命性偽膜性腸炎。因此,對使用任何抗菌藥物后出現腹瀉的病人應考慮這一診斷。偽膜性腸炎的診斷成立后,即應開始治療。輕度患者停用抗菌藥物后即可恢復:中、重度患者,則應酌情補充液體、電解質,并針對艱難梭菌性腸炎抗菌治療。6盡管尚未見到類似其他喹諾酮類藥物引起的肩部、手部和跟踺需要外科治療或長時間功能喪失的現象,但如果病人在接受本品治療時有疼痛感,出現炎癥反應或肌腱斷裂等應停用本品,在未明確除外肌腱炎或肌腱斷裂前,患者應休息,并停止體育鍛煉,肌腱斷裂在喹諾酮類治療中或治療后均可發生。7已有病人在接受某些喹諾酮類藥物后發生光毒性反應。雖在動物試驗和臨床試驗中,未見本品在推薦劑量水平發生光毒性。但為保證醫療順利實施,應避免過度日光或人工紫外線照射。如果出現曬傷樣反應或發生皮膚損害,應及時就診。8本品增加中樞神經系統刺激癥狀和抽搐發生的危險性。腎功能不全患者使用本品應注意調整劑量(見用法用量)。9嚴禁將其他制劑加入含本品的瓶中靜脈滴注,也不可將其他靜脈制劑與本品經同一靜脈輸液通道使用。如果同一靜脈輸液通道用于輸注不同的藥物,在使用本品前后必須用與本品和其他藥物相容的溶液沖洗通道。如果本品與其他藥物聯合使用,則必須按本品和該合用藥物的推薦劑量和方法分別分開給藥。10本品靜脈滴注時間不少于60分鐘,嚴禁快速靜脈滴注或肌肉,鞘內,腹腔內或皮下用藥。

1. 服用后可能出現頭痛、嗜睡等不良反應;2. 孕婦及哺乳期婦女慎用;3. 肝腎功能不全者應在醫生指導下使用;4. 對本品過敏者禁用。

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