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鹽酸丙卡特羅膠囊
鹽酸丙卡特羅膠囊

鹽酸丙卡特羅膠囊

處方 醫(yī)保

通用名稱:鹽酸丙卡特羅膠囊

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20020464

生產(chǎn)企業(yè): 山西丕康藥業(yè)有限公司

功能主治:本品為支氣管擴(kuò)張劑。適用于支氣管哮喘、喘息性支氣管炎、伴有支氣管反應(yīng)性增高的急性支氣管炎、慢性阻塞性肺部疾病。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
鹽酸丙卡特羅膠囊
鹽酸丙卡特羅膠囊
噻托溴銨粉霧劑
噻托溴銨粉霧劑
主要成分

本品主要成份為鹽酸丙卡特羅

本品主要成份為噻托溴銨,非活性成份為乳糖。化學(xué)名稱:(1α,2β,4β,5α,7β)3-惡-9-氮翁三環(huán)[3.3.1.02,4]壬烷,7-[(羥基-二-2-噻吩乙酰)氧基]-9.9-二甲基,溴,-水合物。分子式:C19H22NO4S2Br?H2O ?分子量:490.4

生產(chǎn)企業(yè)

山西丕康藥業(yè)有限公司

浙江仙琚制藥股份有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20020464

國藥準(zhǔn)字H20090279

說明
作用與功效

本品為支氣管擴(kuò)張劑。適用于支氣管哮喘、喘息性支氣管炎、伴有支氣管反應(yīng)性增高的急性支氣管炎、慢性阻塞性肺部疾病。

適用于慢性阻塞性肺病(COPD)的維持治療,包括慢性支氣管炎和肺氣腫,伴隨性呼吸困難的維持治療及急性發(fā)作的預(yù)防。

用法用量

口服。成人:一次50(g,一日1次,睡前服用,或一次50(g,一日2次,清晨及睡前服用。 6歲以上兒童:一次25(g,服用方法同成人。兒童可依據(jù)年齡和癥狀適當(dāng)增減。

。 d)藥代動(dòng)力學(xué)和藥理學(xué)特性之間的相關(guān)性 藥代動(dòng)力學(xué)和藥理學(xué)特性之間無直接相關(guān)...

副作用

對本品有過敏史者禁用。

a)概述 在共有906例患者接受噻托溴銨治療1年的臨床試驗(yàn)中,最經(jīng)常發(fā)生的良反應(yīng)為口干。大約14%的患者發(fā)生口干。口干反應(yīng)通常較輕微且隨著持續(xù)治療該反應(yīng)會(huì)消失。 b)下表所列的是該種不良反應(yīng)的報(bào)告率,這些資料來自患者接受噻托溴銨治療1年的臨床試驗(yàn)(根據(jù)WHO器官系統(tǒng)分級)所有列為常見的不良事件均指與安慰劑組相比報(bào)導(dǎo)發(fā)生頻率超過1%至2%上市后經(jīng)驗(yàn):已收到關(guān)于惡心、聲音嘶啞和頭暈的自發(fā)性不良反應(yīng)報(bào)告。 c)關(guān)于個(gè)別嚴(yán)重和/或經(jīng)常發(fā)生的不良反應(yīng)COPD患者抗膽堿能治療最常見的不良反應(yīng)為口干。大部分病例口干癥狀較輕微。總的來說,口干發(fā)生在治療后的第3至第5周。口干癥狀通常在患者持續(xù)治療后消失。在906名患者用藥1年的臨床試驗(yàn)中,因口干不良反應(yīng)而終止試驗(yàn)的有3名患者(占總治療患者數(shù)的0.3%)。 在用藥1年的臨床試驗(yàn)中,個(gè)別病例所報(bào)告的嚴(yán)重且持續(xù)的不良反應(yīng)為便秘和尿潴留。尿潴留只見于有易患因素的老年男性(如前列腺肥大)。 應(yīng)用噻托溴銨后有個(gè)別病例發(fā)生室性心動(dòng)過速和房顫。通常見于易感病人。 和所有吸入治療一樣,噻托溴銨可能引起吸入刺激導(dǎo)致的支氣管痙攣。 自發(fā)性不良反應(yīng)報(bào)告的過敏反應(yīng)包括血管性水腫

禁忌

兒童注意事項(xiàng): 早產(chǎn)兒、新生兒、乳兒和幼兒服用的安全性尚未確立,慎用。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng): 妊娠期服用本藥的安全性尚未確立,所以對孕婦或有可能妊娠的婦女應(yīng)權(quán)衡利弊方可服用。 老人注意事項(xiàng): 應(yīng)慎用或遵醫(yī)囑。

孕婦及哺乳期婦女用藥:對于噻托溴銨來說,沒有關(guān)于妊娠狀態(tài)下用藥的臨床資料。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究顯示出與母體相關(guān)的生殖毒性。沒有關(guān)于哺乳期婦女使用噻托溴銨的資料。根據(jù)對哺乳期嚙齒類動(dòng)物的研究,少量的噻托溴銨可分泌至乳汁中。 因此,噻托溴銨不應(yīng)用于妊娠或哺乳期婦女,除非預(yù)期的利益超過可能對未出生的胎兒或嬰兒帶來的危險(xiǎn)。 兒童用藥:尚沒有兒科患者應(yīng)用噻托溴銨的經(jīng)驗(yàn),因此年齡小于18歲的患者不推薦使用本品。

成分

本品為支氣管擴(kuò)張劑。適用于支氣管哮喘、喘息性支氣管炎、伴有支氣管反應(yīng)性增高的急性支氣管炎、慢性阻塞性肺部疾病。

適用于慢性阻塞性肺病(COPD)的維持治療,包括慢性支氣管炎和肺氣腫,伴隨性呼吸困難的維持治療及急性發(fā)作的預(yù)防。

藥理作用

為選擇性β2受體激動(dòng)劑,對支氣管的β2受體具有高度選擇性,其支氣管擴(kuò)張作用強(qiáng)而持久。尚具有較強(qiáng)抗過敏作用,不僅可抑制速發(fā)型的氣道阻力增加,而且可抑制遲發(fā)型的氣道反應(yīng)增高。本品尚可促進(jìn)纖毛運(yùn)動(dòng)。

藥理作用 噻托溴銨為長效的抗膽堿能藥物,它對五種膽堿受體(M1-M5)具有相似的親和性。通過和平滑肌上的M3受體結(jié)合產(chǎn)生對支氣管平滑肌的擴(kuò)張作用。這種作用具有競爭性和可逆性。體內(nèi)、體外研究顯示本品具有劑量依賴性的、可持續(xù)24h的抑制乙酰甲膽堿誘導(dǎo)的支氣管收縮作用。本品對支氣管的擴(kuò)張作用具有突出的定位選擇性。毒理研究生殖毒性:大鼠吸入劑量達(dá)1.689mg/kg/d(按體表面積計(jì)算,約為臨床推薦日劑量的760倍),對生育力未見影響。大鼠吸入劑量達(dá)0.078mg/kg/d(按體表面積計(jì)算,約為臨床推薦日劑量的35倍),有流產(chǎn),活胎數(shù)量和平均胎兒重量減少,胎兒的性成熟延遲的作用;兔吸入劑量達(dá)0.4mg/kg/d(按體表面積計(jì)算,約為臨床推薦日劑量的360倍),增加植入后的丟失。但在大鼠和兔吸入劑量分別為0.009和0.088mg/kg/d(按體表面積計(jì)算,約為臨床推薦日劑量的4和80倍),未見這種作用。遺傳毒性:本品細(xì)菌基因突變試驗(yàn)、V79中國倉鼠肺細(xì)胞染色體畸變試驗(yàn)、人淋巴細(xì)胞體外染色體畸變試驗(yàn)、小鼠微核試驗(yàn)、大鼠肝細(xì)胞程序外DNA合成試驗(yàn)結(jié)果均為陰性。致癌性:大鼠吸入本品劑量達(dá)0.059m

注意事項(xiàng)

1.有可能引起心率失常,服用時(shí)應(yīng)予注意; 2.以下患者慎用:甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)、高血壓、心臟病、糖尿病; 3.孕婦服用應(yīng)注意:由于妊娠期服用本藥的安全性尚未確立,所以對孕婦或有可能妊娠的婦女,應(yīng)權(quán)衡利弊方可服用; 4.早產(chǎn)兒、新生兒、乳兒及幼兒服用時(shí)注意:由于早產(chǎn)兒、新生兒、乳兒和幼兒服用的安全性尚未確立,慎用; 5.相互作用:因本藥與腎上腺素及異丙腎上腺素等兒茶酚胺類并用時(shí)會(huì)引起心律失常、心率增加,故應(yīng)避免與上述藥物并用; 6.其它:本品有抑制過敏引起的皮膚反應(yīng)作用,故評估皮膚試驗(yàn)反應(yīng)時(shí),應(yīng)考慮到本藥對反應(yīng)

1.噻托溴銨作為每日一次維持治療的支氣管擴(kuò)張藥,不應(yīng)用作支氣客痙攣急性發(fā)作的初始治療,即搶救治療藥物; 2.在吸入噻托溴銨粉末后有可能立即發(fā)生過敏反應(yīng)。? 3.與其它抗膽堿能藥物一樣,對于窄角型青光眼、前列腺增生、或膀胱頸梗阻的患者應(yīng)謹(jǐn)慎使用。 4.吸入藥物可能引起吸入性支氣管痙攣。 5.與所有主要經(jīng)腎臟排泄的藥物一樣,對于中、重度腎功能不全(肌酐清除率≤50ml/min)的患者,只有在預(yù)期利益大于可能產(chǎn)生的危害時(shí),才能使用噻托溴銨。尚無嚴(yán)重腎功能不全患者長期使用噻托溴銨的經(jīng)驗(yàn)。 6.肝功能不全患者可以按推薦劑量使用噻托溴銨。 7、患者需注意避免將藥物粉末弄入眼內(nèi)。必須告知患者藥粉誤入眼內(nèi)可能引起或加重窄角型青光眼、眼睛疼痛或不適、短暫視力模糊、視覺暈輪或彩色影像并伴有結(jié)膜充血引起的紅眼和角膜水腫的癥狀。如果出現(xiàn)窄角型青光眼的征象,應(yīng)停止使用噻托溴銨并立即去看醫(yī)生。 8、口干,是由抗膽堿能治療引起的,長期可引起齲齒。 9、噻托溴銨的使用不得超過一天一次。 10.膠囊應(yīng)該密封于囊泡中保存,僅在用藥時(shí)取出,取出后應(yīng)盡快使用,否則藥效會(huì)降低,不小心暴露于空氣中的膠囊應(yīng)丟棄。 11、本膠囊僅供

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