硫酸沙丁胺醇緩釋膠囊

麥迪霉素片

本品主要成份為：硫酸沙丁胺醇。其化學名稱為：1-(4-羥基-3-羥甲基苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇硫酸鹽。 分子式：(C13H21NO3)2?H2SO4 分子量：576.71

麥迪霉素。化學名：[4R-(4R*,5S*,6S*,7R*,9R*,10R*,11E,13E,16R*)]-6-{[3,6-二脫氧-4-O-(2,6-二脫氧-3-碳-甲基-α-L-核糖-己吡喃糖基)-3-(二甲胺基)-β-D-吡喃葡萄糖基]氧}-4,10-二羥基-5-甲氧基-9,16-二甲基-2-氧代六惡烷-11,13-二烯-7-乙醛的3,4β二丙酸酯分子式：C41H67NO15分子量：813.99

上海愛的發(fā)制藥有限公司

石藥集團歐意藥業(yè)有限公司

國藥準字H19990214

國藥準字H10950158

治療支氣管哮喘或喘息型支氣管炎

主要適用于金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌等所致的呼吸道感染及皮膚、軟組織感染，也可用于支原體肺炎。

口服，成人：推薦劑量為一次8mg，一日2次。

口服。成人一日0.8～1.2g，小兒按體重一日30～40mg/kg。分3～4次服用。

對本品或其他腎上腺素受體激動劑過敏者禁用。

對本品及大環(huán)內(nèi)酯類藥物過敏者禁用。

治療支氣管哮喘或喘息型支氣管炎

主要適用于金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌等所致的呼吸道感染及皮膚、軟組織感染，也可用于支原體肺炎。

為選擇性?2-腎上腺素受體激動劑。能選擇性作用于支氣管平滑肌?2-腎上腺素受體，而呈較強的舒張支氣管的作用。在治療哮喘劑量下，對心臟的激動作用較弱。

1．肝毒性：在正常劑量下本品的肝毒性較小，主要表現(xiàn)為膽汁淤積和暫時性血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶、谷草轉(zhuǎn)氨酶升高等，一般停藥后可恢復。2．過敏反應：主要表現(xiàn)為藥物熱、藥疹和蕁麻疹等。3．偶見惡心、嘔吐、上腹不適、食欲不振等胃腸道反應。

1高血壓、冠狀動脈供血不足、糖尿病、甲狀腺機能亢進、心功能不全等患者應慎用； 2長期使用可形成耐藥性，不僅療效降低，且有加重哮喘的危險； 3腎上腺素受體興奮劑敏感者慎用，使用時從小劑量開始。

1．肝、腎功能不全者慎用。2．本品與其他大環(huán)內(nèi)酯類藥物之間有交叉耐藥性。3．如發(fā)生過敏反應，應立即停藥，并對癥處理。4．本品在pH≥6.5時吸收差，故胃溶衣片較腸溶衣片有利于吸收。