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鹽酸左氧氟沙星膠囊
鹽酸左氧氟沙星膠囊

鹽酸左氧氟沙星膠囊

處方 醫保

通用名稱:鹽酸左氧氟沙星膠囊

批準文號:國藥準字H20083580

生產企業: 鄭州康立制藥有限公司

功能主治:本品適用于敏感細菌引起的下列輕、中度感染:呼吸系統感染:急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作、彌漫性細支氣管炎、支氣管擴張合并感染、肺炎、扁桃體炎(扁桃體周圍膿腫);泌尿系統感染:腎盂腎炎、復雜性尿路感染等;生殖系統感染:急性前列腺炎、急性副睪炎、宮腔感染、子宮附件炎、盆腔炎(疑有厭氧菌感染時可合用甲硝唑);皮膚軟組織感染:傳染性膿皰病、蜂窩組織炎、淋巴管(結)炎、皮下膿腫、肛周膿腫等;腸道感染:細菌性痢疾、感染性腸炎、沙門菌屬腸炎、傷寒及副傷寒;敗血癥、粒細胞減少及免疫功能低下患者的各種感染;其他感染:乳腺炎、外傷、燒傷及手術后傷口感染、腹腔感染(必要時合用甲硝唑)、膽囊炎、膽管炎、骨與關節感染以及五官科感染等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸左氧氟沙星膠囊
鹽酸左氧氟沙星膠囊
瑪諾蘇(鹽酸阿比多爾片)
瑪諾蘇(鹽酸阿比多爾片)
主要成分

本品主要成份為:鹽酸左氧氟沙星。

本品主要成份為阿比多爾。 化學名稱:6-溴-4-(二甲氨基甲基)-5-羥基-1-甲基-2-(苯硫甲基)-1H-吲哚-3-羧酸乙酯鹽酸鹽-水合物 分子式:C22H25BrN2O3SHClH2O 分子量:531.89

生產企業

鄭州康立制藥有限公司

江蘇吳中醫藥集團有限公司蘇州制藥廠

批準文號

國藥準字H20083580

國藥準字H20060723

說明
作用與功效

本品適用于敏感細菌引起的下列輕、中度感染:呼吸系統感染:急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作、彌漫性細支氣管炎、支氣管擴張合并感染、肺炎、扁桃體炎(扁桃體周圍膿腫);泌尿系統感染:腎盂腎炎、復雜性尿路感染等;生殖系統感染:急性前列腺炎、急性副睪炎、宮腔感染、子宮附件炎、盆腔炎(疑有厭氧菌感染時可合用甲硝唑);皮膚軟組織感染:傳染性膿皰病、蜂窩組織炎、淋巴管(結)炎、皮下膿腫、肛周膿腫等;腸道感染:細菌性痢疾、感染性腸炎、沙門菌屬腸炎、傷寒及副傷寒;敗血癥、粒細胞減少及免疫功能低下患者的各種感染;其他感染:乳腺炎、外傷、燒傷及手術后傷口感染、腹腔感染(必要時合用甲硝唑)、膽囊炎、膽管炎、骨與關節感染以及五官科感染等。

治療由A、B型流感病毒等引起的上呼吸道感染。

用法用量

口服。成人常用量:1.支氣管感染、肺部感染:一次0.2g(2粒),一日2次,或一次0.1g(1粒),一日3次,療程7~14日。2.急性單純性下尿路感染:一次0.1g(1粒),一日2次,療程5~7日;復雜性尿路感染:一次0.2g(2粒),一日2次,或一次0.1g(1粒),一日3次,療程為10~14日。3.細菌性前列腺炎:一次0.2g(2粒),一日2次,療程為6周。成人常用量為一日0.3~0.4g(3~4粒),分2~3次服用,如感染較重或感染病原體敏感性較差者,如銅綠假單胞菌等假單胞菌屬細菌感染的治療劑量也可增至一日0.6g(6粒),分3次服。

口服。成人一次0.2g(2片),一日3次,服用5日。

副作用

對本品及氟喹諾酮類藥過敏的患者禁用。

對本品過敏者禁用。

禁忌

兒童注意事項: 18歲以下的患者禁用。 妊娠與哺乳期注意事項: 1.妊娠或有可能妊娠的婦女禁用;2.哺乳期婦女禁用。 老人注意事項: 老年患者常有腎功能減退,因本品部分經腎排出,需減量應用。

成分

本品適用于敏感細菌引起的下列輕、中度感染:呼吸系統感染:急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作、彌漫性細支氣管炎、支氣管擴張合并感染、肺炎、扁桃體炎(扁桃體周圍膿腫);泌尿系統感染:腎盂腎炎、復雜性尿路感染等;生殖系統感染:急性前列腺炎、急性副睪炎、宮腔感染、子宮附件炎、盆腔炎(疑有厭氧菌感染時可合用甲硝唑);皮膚軟組織感染:傳染性膿皰病、蜂窩組織炎、淋巴管(結)炎、皮下膿腫、肛周膿腫等;腸道感染:細菌性痢疾、感染性腸炎、沙門菌屬腸炎、傷寒及副傷寒;敗血癥、粒細胞減少及免疫功能低下患者的各種感染;其他感染:乳腺炎、外傷、燒傷及手術后傷口感染、腹腔感染(必要時合用甲硝唑)、膽囊炎、膽管炎、骨與關節感染以及五官科感染等。

治療由A、B型流感病毒等引起的上呼吸道感染。

藥理作用

本品具有廣譜抗菌作用,抗菌作用強,對多數腸桿菌科細菌,如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬和流感嗜血桿菌、嗜肺軍團菌、淋病奈瑟菌等革蘭陰性菌有較強的抗菌活性。對金黃色葡萄球菌、肺炎鏈球菌、化膿性鏈球菌等革蘭陽性菌和肺炎支原體、肺炎衣原體也有抗菌作用,但對厭氧菌和腸球菌的作用較差。本品為氧氟沙星的左旋體,其體外抗菌活性約為氧氟沙星的兩倍。其作用機制是通過抑制細菌DNA旋轉酶的活性,阻止細菌DNA的合成和復制而導致細菌死亡。

不良事件發生率約為6.2%,主要表現為惡心、腹瀉、頭暈和血清轉氨酶增高。 國內進行的阿比多爾制劑的人體生物等效性試驗中,服藥3小時后部分健康受試者出現心動過緩的情況(心率小于60次/分,且心率降低在2-24次/分間),受試者無不良癥狀。此事件與藥物的相關性尚不明確。

注意事項

1.腎功能不全者應減量或者延長給藥間期,重度腎功能不全者慎用。2.有中樞神經系統疾病及癲癇史患者應慎用。3.喹諾酮類藥物尚可引起少見的光毒性反應(發生率0.1%)。在接受本品治療時應避免過度陽光曝曬和人工紫外線。如出現光敏反應或皮膚損傷應停用本品。4.若發生過敏,應立即停藥,并根據臨床具體情況而采取以下藥物或方法治療:腎上腺素及其它搶救措施,包括吸氧、靜脈輸液、抗組織胺藥、皮質類固醇等。5.此外偶有用藥后發生跟踺炎或跟踺斷裂的報告,故如有上述癥狀發生時須立即停藥并休息,嚴禁運動,直到癥狀消失。6.若過量服用,應清除患者胃內容物,維持適當補液,并進行臨床觀察。7.左氧氟沙星無法通過血液透析或腹膜透析被有效地排除。8.藥物相互作用:本品與含鎂或鋁之抗酸劑、硫糖鋁、金屬陽離子(如鐵)、含鋅的多種維生素制劑等藥物同時使用時將干擾胃腸道對本品的吸收,使該藥在各系統內的濃度明顯降低。因而,服用上述藥物的時間應該在使用本品前或后至少2小時。避免與茶堿同時使用。如需同時應用,應監測茶堿的血藥濃度,據以調整劑量。與華法令或其衍生物同時應用時,應監測凝血酶原時間或其他凝血試驗。與非甾體類消炎藥物同時應用,有引發抽搐的可能。與口服降血糖藥同時使用時可能引起血糖失調包括高血糖及低血糖,因此用藥過程中應監測血糖濃度,一旦發生低血糖時應立即停用本品,并給予適當處理。

孕婦及哺乳期婦女、嚴重腎功能不全者慎用或遵醫囑。 本品對于有竇房結病變或功能不全的患者的意義尚不明確,建議該類人群服用本品慎重考慮。

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