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沙美特羅替卡松粉吸入劑
沙美特羅替卡松粉吸入劑

沙美特羅替卡松粉吸入劑

處方 非醫(yī)保

通用名稱(chēng):沙美特羅替卡松粉吸入劑

批準(zhǔn)文號(hào):H20090241

生產(chǎn)企業(yè): GlaxoOperationsUKLimited

功能主治:沙美特羅替卡松粉吸入劑(舒利迭)是由長(zhǎng)效b2受體激動(dòng)劑與糖皮質(zhì)激素組成的復(fù)方吸入制劑。適用于可逆性阻塞性氣道疾病的常規(guī)治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
沙美特羅替卡松粉吸入劑
沙美特羅替卡松粉吸入劑
鹽酸金剛乙胺片
鹽酸金剛乙胺片
主要成分

本品為復(fù)方制劑,其組分為:沙美特羅(以昔萘酸鹽形式)和丙酸氟替卡松。每泡含沙美特羅50微克和丙酸氟替卡松100微克;每泡含沙美特羅50微克和丙酸氟替卡松250微克。

本品主要成分為鹽酸金剛乙胺片。

生產(chǎn)企業(yè)

GlaxoOperationsUKLimited

浙江普洛康裕制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

H20090241

國(guó)藥準(zhǔn)字H20010785

說(shuō)明
作用與功效

沙美特羅替卡松粉吸入劑(舒利迭)是由長(zhǎng)效b2受體激動(dòng)劑與糖皮質(zhì)激素組成的復(fù)方吸入制劑。適用于可逆性阻塞性氣道疾病的常規(guī)治療。

本品適用于預(yù)防和治療A型(包括H1N1、H2N2、H3N2)流感病毒感染。 1.預(yù)防:在年滿(mǎn)1歲的兒童、健康成人和老年病人的對(duì)照研究中,發(fā)現(xiàn)本品能安全有效的預(yù)防不同亞族A型流感病毒傳染引起的癥狀和體征。本品不能完全阻止A型流感病毒的宿主免疫反應(yīng),服用本品的個(gè)體對(duì)自然發(fā)病或接種仍會(huì)持續(xù)免疫反應(yīng),但這以后接觸相關(guān)抗原病毒,有保護(hù)作用。在感染暴發(fā)期間服用后,2~4周的時(shí)間內(nèi)有預(yù)防作用。超過(guò)6周,其預(yù)防作用的安全性和有效性未被論證。 2.治療:在人群中確認(rèn)或懷疑A型流感時(shí),有病毒感染癥狀的成年人可服用本品;在出現(xiàn)A型流感病毒癥狀48小時(shí)內(nèi)服用本品,能減少發(fā)燒持續(xù)的時(shí)間和減輕全身癥狀。

用法用量

吸入:成人和12歲以上的患者,每次1吸(50ug沙美特羅100ug丙酸氟替卡松),每日2次;或每次1吸(50ug沙美特羅250ug丙酸氟替卡松),每日2次。4歲以上兒童,每次1吸(50ug沙美特羅100ug丙酸氟替卡松),每日2次。

本品為口服制劑,用法與用量如下: 1.成年人和兒童的預(yù)防用藥: 成年人:本品推薦給成年人的劑量是0.1g(1片),每日二次。對(duì)于嚴(yán)重的肝功能不全、腎衰竭(Crcl10ml/min)患者及中老年家庭護(hù)理患者,推薦劑量為每日0.1g(1片)。目前,還沒(méi)有多劑量的數(shù)據(jù)可以證實(shí)對(duì)于腎或肝損傷的受試者是安全的。因?yàn)樵诙鄤┝科冢饎傄野返拇x物有可能積累。對(duì)任何腎功能不全患者應(yīng)該監(jiān)視其不良反應(yīng),必要時(shí)調(diào)整劑量。 兒童:對(duì)于10歲以下兒童,本品每日一次,每次5mg/kg,但總量不超過(guò)0.15g(1片半)。對(duì)于10歲或以上的兒童,用量與成年人一樣。 2.成年人的治療用藥:鹽酸金剛乙胺對(duì)于成年人的推薦劑量0.1g(1片),每日二次。對(duì)于嚴(yán)重肝功能不全、腎衰竭(Crcl10ml/min)和老年人家庭護(hù)理患者,推薦劑量為每日0.1g(1片)。目前,還沒(méi)有多劑量的數(shù)據(jù)可以證實(shí)對(duì)于腎或肝損傷的受試者是安全的。因?yàn)樵诙鄤┝科冢饎傄野返拇x物有可能會(huì)積累。對(duì)任何腎功能不全患者應(yīng)監(jiān)視其不良反應(yīng),必要時(shí)調(diào)整劑量。在出現(xiàn)A型流行性感冒的癥狀和體征時(shí),服用本品越早越好,在48小時(shí)內(nèi)服用本品治療效果更好,從癥狀開(kāi)始連續(xù)治療

副作用

對(duì)本品中任何活性成分或賦形劑有過(guò)敏史者禁用。本品中含乳糖,對(duì)乳糖及牛奶過(guò)敏的患者禁用本品。

1、胃腸道反應(yīng):惡心,嘔吐,腹痛,食欲不振,腹瀉. 2、神系統(tǒng)障礙:神經(jīng)過(guò)敏,失眠,集中力差,頭暈,頭痛,老年人步態(tài)失調(diào). 3、其他;無(wú)力,口干 以上不良反應(yīng)在繼續(xù)用藥后均可消失。

禁忌

兒童注意事項(xiàng): 參見(jiàn)【用法用量】和【注意事項(xiàng)】。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng): 1.人類(lèi)妊娠與哺乳期間使用沙美特羅和丙酸氟替卡松尚無(wú)足夠經(jīng)驗(yàn)。 2.在對(duì)動(dòng)物的生殖毒性研究中,無(wú)論單獨(dú)用藥或聯(lián)合用藥,全身性暴露于過(guò)量的強(qiáng)效β2-腎上腺素受體激動(dòng)劑和糖皮質(zhì)激素時(shí),均發(fā)現(xiàn)對(duì)胎兒的預(yù)期影響(參見(jiàn)【藥理毒理】)。 3.在使用這兩類(lèi)藥物的廣泛臨床經(jīng)驗(yàn)中,未發(fā)現(xiàn)上述現(xiàn)象與治療劑量有相關(guān)作用的證據(jù)。沙美特羅昔萘酸鹽與丙酸氟替卡松均未顯示潛在的遺傳毒性。 4.在吸人治療劑量后,沙美特羅與丙酸氟替卡松的血漿濃度都很低,因此在人乳中的濃度很可能相應(yīng)也很低。這在對(duì)哺乳期動(dòng)物的研究中得到了證據(jù),乳汁中檢測(cè)到的藥物濃度很低。沙美特羅和丙酸氟替卡松都可以排泄到大鼠乳汁中。尚無(wú)關(guān)于人乳的資料。 5.妊娠和哺乳期間,只有在預(yù)期對(duì)母親的益處超過(guò)任何對(duì)胎兒或孩子的可能危害時(shí)才考慮用藥。妊娠婦女用藥,應(yīng)將丙酸氟替卡松的劑量調(diào)整至可充分控制哮喘癥狀的最低有效劑量。 6.尚無(wú)有關(guān)人類(lèi)哺乳期用藥的資料。沙美特羅和丙酸氟替卡松均可分泌到大鼠的乳汁中。只有當(dāng)預(yù)期的對(duì)母親的益處大于可能對(duì)兒童造成的危險(xiǎn)時(shí)方可考慮將本品用于哺乳期婦女。 老人注意事項(xiàng): 參見(jiàn)【用法用量】和【注意事項(xiàng)】。

孕婦及哺乳期婦女用藥:已有實(shí)驗(yàn)證明本品對(duì)于動(dòng)物可產(chǎn)生致畸影響和非致畸影響,因此,只有能夠證明服用本品對(duì)母子的益處大于壞處時(shí),才能在妊娠時(shí)考慮使用本品。在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中,大鼠授乳期間服用金剛乙胺,對(duì)幼鼠有負(fù)面影響。金剛乙胺在鼠乳中以劑量依賴(lài)方式被濃縮:服用金剛乙胺2~3小時(shí)后,在大鼠乳液中的濃度為血清中2倍。因此,對(duì)于哺乳期婦女,只有能證明服用本品對(duì)母子的益處大于壞處時(shí),才能考慮使用本品。兒童用藥:本品用于預(yù)防兒童A型流行性感冒,治療兒童流感癥狀的安全有效尚沒(méi)有建立。對(duì)于1歲以下的兒童,本品的預(yù)防性研究還未完成。因此,目前尚缺乏兒童用藥的詳細(xì)的研究資料。老年用藥:未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)。

成分

沙美特羅替卡松粉吸入劑(舒利迭)是由長(zhǎng)效b2受體激動(dòng)劑與糖皮質(zhì)激素組成的復(fù)方吸入制劑。適用于可逆性阻塞性氣道疾病的常規(guī)治療。

本品適用于預(yù)防和治療A型(包括H1N1、H2N2、H3N2)流感病毒感染。 1.預(yù)防:在年滿(mǎn)1歲的兒童、健康成人和老年病人的對(duì)照研究中,發(fā)現(xiàn)本品能安全有效的預(yù)防不同亞族A型流感病毒傳染引起的癥狀和體征。本品不能完全阻止A型流感病毒的宿主免疫反應(yīng),服用本品的個(gè)體對(duì)自然發(fā)病或接種仍會(huì)持續(xù)免疫反應(yīng),但這以后接觸相關(guān)抗原病毒,有保護(hù)作用。在感染暴發(fā)期間服用后,2~4周的時(shí)間內(nèi)有預(yù)防作用。超過(guò)6周,其預(yù)防作用的安全性和有效性未被論證。 2.治療:在人群中確認(rèn)或懷疑A型流感時(shí),有病毒感染癥狀的成年人可服用本品;在出現(xiàn)A型流感病毒癥狀48小時(shí)內(nèi)服用本品,能減少發(fā)燒持續(xù)的時(shí)間和減輕全身癥狀。

藥理作用

作用機(jī)制: 本品含有沙美特羅與丙酸氟替卡松,兩者有不同的作用方式。沙美特羅起控制癥狀的作用,而丙酸氟替卡松改善肺功能并預(yù)防病情惡化。本品能為同時(shí)使用β-受體激動(dòng)劑和吸入型皮質(zhì)激素治療的患者提供更方便的方案。兩種藥物的各自作用機(jī)制闡述如下: 沙美特羅: 1.沙美特羅有一條能與受體外點(diǎn)結(jié)合的長(zhǎng)側(cè)鏈的選擇性長(zhǎng)效(12小時(shí))β2-腎上腺素受體激動(dòng)劑。與推薦劑量的傳統(tǒng)的短效β2-受體激動(dòng)劑相比,沙美特羅的藥理特性可提供更有效的針對(duì)組胺誘導(dǎo)的支氣管收縮的保護(hù)作用,并產(chǎn)生至少持續(xù)12小時(shí)的更持久的支氣管擴(kuò)張作用。 2.體外試驗(yàn)表明沙美特羅可抑制人肺部肥大細(xì)胞介質(zhì)(如J組胺、白三烯和前列腺素D2)的釋放,是強(qiáng)有力的長(zhǎng)效抑制劑。 3.沙美特羅能抑制人體吸入過(guò)敏原后的速發(fā)與遲發(fā)反應(yīng),對(duì)后者的作用在單劑吸入后能持續(xù)30多個(gè)小時(shí),直至不再有明顯的支氣管擴(kuò)張作用。單劑沙美特羅可減弱支氣管高反應(yīng)性。這些特性提示沙美特羅還有非支氣管擴(kuò)張劑的活性,但其全面的臨床意義尚不清楚。這一機(jī)制不同于皮質(zhì)激素的抗炎作用。 丙酸氟替卡松: 1.吸入推薦劑量的丙酸氟替卡松在肺內(nèi)產(chǎn)生有效的糖皮質(zhì)激素抗炎作用,因而減輕哮喘的癥狀及惡化,而無(wú)使用全身性皮質(zhì)激素的不良反應(yīng)。 2.在長(zhǎng)期吸入丙酸氟替卡松治療期間,即使使用了兒童及成人的最大推薦劑量,腎上腺皮質(zhì)激素的每日分泌量仍保持在正常范圍以?xún)?nèi)。當(dāng)由其它的吸入皮質(zhì)激素改換過(guò)來(lái)后,盡管過(guò)去及現(xiàn)在間斷使用口服皮質(zhì)激素,腎上腺皮質(zhì)激素的每日分泌量仍逐漸改善,這表明在吸入丙酸氟替卡松時(shí)腎上腺功能可恢復(fù)至正常。在長(zhǎng)期治療中,腎上腺儲(chǔ)備也保持正常,用刺激試驗(yàn)時(shí)可檢測(cè)到正常的增值。盡管如此,必須牢記任何由過(guò)去治療而遺留的腎上腺儲(chǔ)備的受損可能會(huì)持續(xù)相當(dāng)長(zhǎng)時(shí)間(參見(jiàn)【注意事項(xiàng)】)。

注意事項(xiàng)

1、禁用于對(duì)于沙美特羅替卡松粉吸入劑(舒利迭)中任何成分過(guò)敏患者、孕婦慎用。2、其他見(jiàn)沙美特羅、氟替卡松項(xiàng)下。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 肝腎功能不全者慎用;3. 避免與中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制藥物同用;4. 服藥期間不宜駕駛車(chē)輛或操作機(jī)械;5. 過(guò)敏體質(zhì)者慎用。

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