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沙美特羅替卡松粉吸入劑
沙美特羅替卡松粉吸入劑

沙美特羅替卡松粉吸入劑

處方 非醫(yī)保

通用名稱:沙美特羅替卡松粉吸入劑

批準文號:H20090241

生產(chǎn)企業(yè): GlaxoOperationsUKLimited

功能主治:沙美特羅替卡松粉吸入劑(舒利迭)是由長效b2受體激動劑與糖皮質(zhì)激素組成的復(fù)方吸入制劑。適用于可逆性阻塞性氣道疾病的常規(guī)治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
沙美特羅替卡松粉吸入劑
沙美特羅替卡松粉吸入劑
丙酸氟替卡松吸入氣霧劑
丙酸氟替卡松吸入氣霧劑
主要成分

本品為復(fù)方制劑,其組分為:沙美特羅(以昔萘酸鹽形式)和丙酸氟替卡松。每泡含沙美特羅50微克和丙酸氟替卡松100微克;每泡含沙美特羅50微克和丙酸氟替卡松250微克。

丙酸氟替卡松。

生產(chǎn)企業(yè)

GlaxoOperationsUKLimited

Glaxo Wellcome SA

批準文號

H20090241

H20130189

說明
作用與功效

沙美特羅替卡松粉吸入劑(舒利迭)是由長效b2受體激動劑與糖皮質(zhì)激素組成的復(fù)方吸入制劑。適用于可逆性阻塞性氣道疾病的常規(guī)治療。

用于持續(xù)性哮喘抗炎的治療.

用法用量

吸入:成人和12歲以上的患者,每次1吸(50ug沙美特羅100ug丙酸氟替卡松),每日2次;或每次1吸(50ug沙美特羅250ug丙酸氟替卡松),每日2次。4歲以上兒童,每次1吸(50ug沙美特羅100ug丙酸氟替卡松),每日2次。

丙酸氟替卡松氣霧劑僅供吸入用:應(yīng)使病人明了吸入丙酸氟替卡松療法的預(yù)防性質(zhì),即使無...

副作用

對本品中任何活性成分或賦形劑有過敏史者禁用。本品中含乳糖,對乳糖及牛奶過敏的患者禁用本品。

某些病人出現(xiàn)口腔和咽部魄念珠菌感染,這樣的病人于吸入后用水漱口可能是有益的,可在用丙酸氟替卡松繼續(xù)吸入的同時局部用抗霉菌藥治療魄念珠菌感染。某些病人吸入丙酸氟替卡松可能引起嗓音嘶啞,吸入后立即用水漱口可能是有益的,與其它吸入療法一樣,給藥后由于喘息立刻增加可出現(xiàn)相反的支氣管痙攣,此時應(yīng)立即吸入速效支氣管擴張劑,立即停用丙酸氟替卡松氣霧劑,檢查病人,如需要,改用其它療法。

禁忌

兒童注意事項: 參見【用法用量】和【注意事項】。 妊娠與哺乳期注意事項: 1.人類妊娠與哺乳期間使用沙美特羅和丙酸氟替卡松尚無足夠經(jīng)驗。 2.在對動物的生殖毒性研究中,無論單獨用藥或聯(lián)合用藥,全身性暴露于過量的強效β2-腎上腺素受體激動劑和糖皮質(zhì)激素時,均發(fā)現(xiàn)對胎兒的預(yù)期影響(參見【藥理毒理】)。 3.在使用這兩類藥物的廣泛臨床經(jīng)驗中,未發(fā)現(xiàn)上述現(xiàn)象與治療劑量有相關(guān)作用的證據(jù)。沙美特羅昔萘酸鹽與丙酸氟替卡松均未顯示潛在的遺傳毒性。 4.在吸人治療劑量后,沙美特羅與丙酸氟替卡松的血漿濃度都很低,因此在人乳中的濃度很可能相應(yīng)也很低。這在對哺乳期動物的研究中得到了證據(jù),乳汁中檢測到的藥物濃度很低。沙美特羅和丙酸氟替卡松都可以排泄到大鼠乳汁中。尚無關(guān)于人乳的資料。 5.妊娠和哺乳期間,只有在預(yù)期對母親的益處超過任何對胎兒或孩子的可能危害時才考慮用藥。妊娠婦女用藥,應(yīng)將丙酸氟替卡松的劑量調(diào)整至可充分控制哮喘癥狀的最低有效劑量。 6.尚無有關(guān)人類哺乳期用藥的資料。沙美特羅和丙酸氟替卡松均可分泌到大鼠的乳汁中。只有當預(yù)期的對母親的益處大于可能對兒童造成的危險時方可考慮將本品用于哺乳期婦女。 老人注意事項: 參見【用法用量】和【注意事項】。

成分

沙美特羅替卡松粉吸入劑(舒利迭)是由長效b2受體激動劑與糖皮質(zhì)激素組成的復(fù)方吸入制劑。適用于可逆性阻塞性氣道疾病的常規(guī)治療。

用于持續(xù)性哮喘抗炎的治療.

藥理作用

作用機制: 本品含有沙美特羅與丙酸氟替卡松,兩者有不同的作用方式。沙美特羅起控制癥狀的作用,而丙酸氟替卡松改善肺功能并預(yù)防病情惡化。本品能為同時使用β-受體激動劑和吸入型皮質(zhì)激素治療的患者提供更方便的方案。兩種藥物的各自作用機制闡述如下: 沙美特羅: 1.沙美特羅有一條能與受體外點結(jié)合的長側(cè)鏈的選擇性長效(12小時)β2-腎上腺素受體激動劑。與推薦劑量的傳統(tǒng)的短效β2-受體激動劑相比,沙美特羅的藥理特性可提供更有效的針對組胺誘導(dǎo)的支氣管收縮的保護作用,并產(chǎn)生至少持續(xù)12小時的更持久的支氣管擴張作用。 2.體外試驗表明沙美特羅可抑制人肺部肥大細胞介質(zhì)(如J組胺、白三烯和前列腺素D2)的釋放,是強有力的長效抑制劑。 3.沙美特羅能抑制人體吸入過敏原后的速發(fā)與遲發(fā)反應(yīng),對后者的作用在單劑吸入后能持續(xù)30多個小時,直至不再有明顯的支氣管擴張作用。單劑沙美特羅可減弱支氣管高反應(yīng)性。這些特性提示沙美特羅還有非支氣管擴張劑的活性,但其全面的臨床意義尚不清楚。這一機制不同于皮質(zhì)激素的抗炎作用。 丙酸氟替卡松: 1.吸入推薦劑量的丙酸氟替卡松在肺內(nèi)產(chǎn)生有效的糖皮質(zhì)激素抗炎作用,因而減輕哮喘的癥狀及惡化,而無使用全身性皮質(zhì)激素的不良反應(yīng)。 2.在長期吸入丙酸氟替卡松治療期間,即使使用了兒童及成人的最大推薦劑量,腎上腺皮質(zhì)激素的每日分泌量仍保持在正常范圍以內(nèi)。當由其它的吸入皮質(zhì)激素改換過來后,盡管過去及現(xiàn)在間斷使用口服皮質(zhì)激素,腎上腺皮質(zhì)激素的每日分泌量仍逐漸改善,這表明在吸入丙酸氟替卡松時腎上腺功能可恢復(fù)至正常。在長期治療中,腎上腺儲備也保持正常,用刺激試驗時可檢測到正常的增值。盡管如此,必須牢記任何由過去治療而遺留的腎上腺儲備的受損可能會持續(xù)相當長時間(參見【注意事項】)。

丙酸氟替卡松在肺部有顯著抗炎作用,對只使用支氣管擴張劑或用其它預(yù)防療法的病人,丙酸氟替卡松可減輕輕癥狀和阻止病情惡化,對大部分病人,在推薦劑量下本藥對腎上腺功能和腎上腺儲備功能無影響。因為嚴重哮喘可發(fā)生死亡,病人需要定期進行醫(yī)療評估,嚴重病人有持續(xù)的癥狀并常常惡化,體力受限,PEF基礎(chǔ)值低于預(yù)測值的60%,變異性大于30%,給予支氣管擴張劑后通常不能完全恢復(fù)正常,這些病人將需要高劑量的吸入或口服皮質(zhì)激素治療,癥狀突然加重可能需要增加皮質(zhì)激素劑量,這種劑量應(yīng)當在緊急的醫(yī)療監(jiān)護下給藥。預(yù)防用于:成人:輕度哮喘;間斷而不是偶然需用對癥治療的支氣管擴張劑的病人;中度哮喘;常規(guī)無原則用抗藥物和當前的預(yù)防治療或單用支氣管擴張劑其哮喘不穩(wěn)定或惡化的病人;嚴重哮喘兒童:任何需要哮喘預(yù)防治療的兒童,包括現(xiàn)在的預(yù)防療法不能控制的病人。

注意事項

1、禁用于對于沙美特羅替卡松粉吸入劑(舒利迭)中任何成分過敏患者、孕婦慎用。2、其他見沙美特羅、氟替卡松項下。

哮喘的控制應(yīng)按照階梯治療原則進行,病人的情況應(yīng)通過臨床和肺功能試驗進行監(jiān)測。如需增加速效吸入型β2-激動劑以減輕癥狀,則表明對哮喘控制的惡化。在這種情況下,應(yīng)重新評估病人的治療方案,并應(yīng)考慮增加抗炎治療(例如,吸入更高劑量的或口服一個療程的皮質(zhì)激素)。嚴重惡化的哮喘必須采取常規(guī)治療方案。在對哮喘控制中,哮喘的突發(fā)性和進行性惡化是致命的,應(yīng)考慮增加糖皮質(zhì)激素的劑量。若病人病情危險,則應(yīng)考慮監(jiān)測每日晨起峰流速。無效或哮喘嚴重惡化時應(yīng)增加吸入丙酸氟替卡松的劑量。如需要,應(yīng)給予全身用糖皮質(zhì)激素治療和/或抗生素治療(如有感染)。本吸入氣霧劑主要用于哮喘長期的常規(guī)治療而不適用于緩解急性哮喘癥狀,病人此時應(yīng)該選用快速短效的吸入型支氣管擴張劑。建議病人備有上述急救藥。不可突然中斷本吸入氣霧劑的治療。非常罕見血糖水平增高(參見“不良反應(yīng)”)的報道。對有糖尿病史的病人,應(yīng)考慮其可能性。與其它吸入型糖皮質(zhì)激素一樣,應(yīng)特別慎用于那些活動期或靜止期肺結(jié)核的病人。應(yīng)經(jīng)常檢查患者使用氣霧劑裝置的技術(shù),確認給藥與吸藥同時進行以保證藥物可最大程度到達肺部。可能的系統(tǒng)作用,包括腎上腺功能,骨密度及生長:吸入型糖皮質(zhì)激素均

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