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沙美特羅替卡松粉吸入劑
沙美特羅替卡松粉吸入劑

沙美特羅替卡松粉吸入劑

處方 非醫(yī)保

通用名稱:沙美特羅替卡松粉吸入劑

批準(zhǔn)文號(hào):H20090241

生產(chǎn)企業(yè): GlaxoOperationsUKLimited

功能主治:沙美特羅替卡松粉吸入劑(舒利迭)是由長(zhǎng)效b2受體激動(dòng)劑與糖皮質(zhì)激素組成的復(fù)方吸入制劑。適用于可逆性阻塞性氣道疾病的常規(guī)治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
沙美特羅替卡松粉吸入劑
沙美特羅替卡松粉吸入劑
鹽酸氨溴索片
鹽酸氨溴索片
主要成分

本品為復(fù)方制劑,其組分為:沙美特羅(以昔萘酸鹽形式)和丙酸氟替卡松。每泡含沙美特羅50微克和丙酸氟替卡松100微克;每泡含沙美特羅50微克和丙酸氟替卡松250微克。

本品每片含鹽酸氨溴索30毫克。輔料為:乳糖、淀粉、膠態(tài)二氧化硅、硬脂酸鎂。

生產(chǎn)企業(yè)

GlaxoOperationsUKLimited

上海勃林格殷格翰藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

H20090241

國(guó)藥準(zhǔn)字H20030360

說明
作用與功效

沙美特羅替卡松粉吸入劑(舒利迭)是由長(zhǎng)效b2受體激動(dòng)劑與糖皮質(zhì)激素組成的復(fù)方吸入制劑。適用于可逆性阻塞性氣道疾病的常規(guī)治療。

適用于痰液粘稠而不易咳出者。

用法用量

吸入:成人和12歲以上的患者,每次1吸(50ug沙美特羅100ug丙酸氟替卡松),每日2次;或每次1吸(50ug沙美特羅250ug丙酸氟替卡松),每日2次。4歲以上兒童,每次1吸(50ug沙美特羅100ug丙酸氟替卡松),每日2次。

口服。成人,一次1~2片,一日3次,飯后服。

副作用

對(duì)本品中任何活性成分或賦形劑有過敏史者禁用。本品中含乳糖,對(duì)乳糖及牛奶過敏的患者禁用本品。

偶見皮疹、惡心、胃部不適、食欲缺乏、腹痛、腹瀉。 其他過敏反應(yīng),包括過敏性休克、血管性水腫、蕁麻疹和瘙癢。 其他胃腸道反應(yīng),包括嘔吐和消化不良。

禁忌

兒童注意事項(xiàng): 參見【用法用量】和【注意事項(xiàng)】。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng): 1.人類妊娠與哺乳期間使用沙美特羅和丙酸氟替卡松尚無足夠經(jīng)驗(yàn)。 2.在對(duì)動(dòng)物的生殖毒性研究中,無論單獨(dú)用藥或聯(lián)合用藥,全身性暴露于過量的強(qiáng)效β2-腎上腺素受體激動(dòng)劑和糖皮質(zhì)激素時(shí),均發(fā)現(xiàn)對(duì)胎兒的預(yù)期影響(參見【藥理毒理】)。 3.在使用這兩類藥物的廣泛臨床經(jīng)驗(yàn)中,未發(fā)現(xiàn)上述現(xiàn)象與治療劑量有相關(guān)作用的證據(jù)。沙美特羅昔萘酸鹽與丙酸氟替卡松均未顯示潛在的遺傳毒性。 4.在吸人治療劑量后,沙美特羅與丙酸氟替卡松的血漿濃度都很低,因此在人乳中的濃度很可能相應(yīng)也很低。這在對(duì)哺乳期動(dòng)物的研究中得到了證據(jù),乳汁中檢測(cè)到的藥物濃度很低。沙美特羅和丙酸氟替卡松都可以排泄到大鼠乳汁中。尚無關(guān)于人乳的資料。 5.妊娠和哺乳期間,只有在預(yù)期對(duì)母親的益處超過任何對(duì)胎兒或孩子的可能危害時(shí)才考慮用藥。妊娠婦女用藥,應(yīng)將丙酸氟替卡松的劑量調(diào)整至可充分控制哮喘癥狀的最低有效劑量。 6.尚無有關(guān)人類哺乳期用藥的資料。沙美特羅和丙酸氟替卡松均可分泌到大鼠的乳汁中。只有當(dāng)預(yù)期的對(duì)母親的益處大于可能對(duì)兒童造成的危險(xiǎn)時(shí)方可考慮將本品用于哺乳期婦女。 老人注意事項(xiàng): 參見【用法用量】和【注意事項(xiàng)】。

成分

沙美特羅替卡松粉吸入劑(舒利迭)是由長(zhǎng)效b2受體激動(dòng)劑與糖皮質(zhì)激素組成的復(fù)方吸入制劑。適用于可逆性阻塞性氣道疾病的常規(guī)治療。

適用于痰液粘稠而不易咳出者。

藥理作用

作用機(jī)制: 本品含有沙美特羅與丙酸氟替卡松,兩者有不同的作用方式。沙美特羅起控制癥狀的作用,而丙酸氟替卡松改善肺功能并預(yù)防病情惡化。本品能為同時(shí)使用β-受體激動(dòng)劑和吸入型皮質(zhì)激素治療的患者提供更方便的方案。兩種藥物的各自作用機(jī)制闡述如下: 沙美特羅: 1.沙美特羅有一條能與受體外點(diǎn)結(jié)合的長(zhǎng)側(cè)鏈的選擇性長(zhǎng)效(12小時(shí))β2-腎上腺素受體激動(dòng)劑。與推薦劑量的傳統(tǒng)的短效β2-受體激動(dòng)劑相比,沙美特羅的藥理特性可提供更有效的針對(duì)組胺誘導(dǎo)的支氣管收縮的保護(hù)作用,并產(chǎn)生至少持續(xù)12小時(shí)的更持久的支氣管擴(kuò)張作用。 2.體外試驗(yàn)表明沙美特羅可抑制人肺部肥大細(xì)胞介質(zhì)(如J組胺、白三烯和前列腺素D2)的釋放,是強(qiáng)有力的長(zhǎng)效抑制劑。 3.沙美特羅能抑制人體吸入過敏原后的速發(fā)與遲發(fā)反應(yīng),對(duì)后者的作用在單劑吸入后能持續(xù)30多個(gè)小時(shí),直至不再有明顯的支氣管擴(kuò)張作用。單劑沙美特羅可減弱支氣管高反應(yīng)性。這些特性提示沙美特羅還有非支氣管擴(kuò)張劑的活性,但其全面的臨床意義尚不清楚。這一機(jī)制不同于皮質(zhì)激素的抗炎作用。 丙酸氟替卡松: 1.吸入推薦劑量的丙酸氟替卡松在肺內(nèi)產(chǎn)生有效的糖皮質(zhì)激素抗炎作用,因而減輕哮喘的癥狀及惡化,而無使用全身性皮質(zhì)激素的不良反應(yīng)。 2.在長(zhǎng)期吸入丙酸氟替卡松治療期間,即使使用了兒童及成人的最大推薦劑量,腎上腺皮質(zhì)激素的每日分泌量仍保持在正常范圍以內(nèi)。當(dāng)由其它的吸入皮質(zhì)激素改換過來后,盡管過去及現(xiàn)在間斷使用口服皮質(zhì)激素,腎上腺皮質(zhì)激素的每日分泌量仍逐漸改善,這表明在吸入丙酸氟替卡松時(shí)腎上腺功能可恢復(fù)至正常。在長(zhǎng)期治療中,腎上腺儲(chǔ)備也保持正常,用刺激試驗(yàn)時(shí)可檢測(cè)到正常的增值。盡管如此,必須牢記任何由過去治療而遺留的腎上腺儲(chǔ)備的受損可能會(huì)持續(xù)相當(dāng)長(zhǎng)時(shí)間(參見【注意事項(xiàng)】)。

本品為粘液溶解劑,能增加呼吸道黏膜漿液腺的分泌,減少粘液腺分泌,從而降低痰液粘度,促進(jìn)肺表面活性物質(zhì)的分泌,增加支氣管纖毛運(yùn)動(dòng),使痰液易于咳出。

注意事項(xiàng)

1、禁用于對(duì)于沙美特羅替卡松粉吸入劑(舒利迭)中任何成分過敏患者、孕婦慎用。2、其他見沙美特羅、氟替卡松項(xiàng)下。

1.孕婦及哺乳期婦女慎用。 2.兒童用量請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。 3.應(yīng)避免與中樞性鎮(zhèn)咳藥(如右美沙芬等)同時(shí)使用,以免稀化的痰液堵塞氣道。 4.本品為一種粘液調(diào)節(jié)劑,僅對(duì)咳痰癥狀有一定作用,在使用時(shí)應(yīng)注意咳嗽、咳痰的原因,如使用7日后未見好轉(zhuǎn),應(yīng)及時(shí)就醫(yī)。 5.如服用過量或出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng),應(yīng)立即就醫(yī)。 6.對(duì)本品過敏者禁用,過敏體質(zhì)者慎用。 7.本品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用。 8.請(qǐng)將本品放在兒童不能接觸的地方。 9.兒童必須在成人監(jiān)護(hù)下使用。 10.如正在使用其他藥品,使用本品前請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。 11.據(jù)報(bào)道,目前已出現(xiàn)少數(shù)嚴(yán)重的皮膚損害病例,如史蒂文斯-約翰遜綜合癥和中毒性表皮壞死松解癥(TEN),與祛痰藥(如鹽酸氨溴索)用藥時(shí)間相關(guān)。這些病例大多可由患者基礎(chǔ)疾病的嚴(yán)重性和/或合并用藥來予以解釋。此外,在史蒂文斯-約翰遜綜合癥或TEN的早期階段,患者可能會(huì)首先出現(xiàn)非特異性流感樣前驅(qū)癥狀,如發(fā)燒、身體疼痛、鼻炎、咳嗽和喉嚨痛。這些非特異性流感樣前驅(qū)癥狀會(huì)產(chǎn)生誤導(dǎo),開始可能會(huì)使用咳嗽和感冒藥進(jìn)行對(duì)癥治療。因此,如果出現(xiàn)新的皮膚或粘膜病變,應(yīng)立即就醫(yī),且作為預(yù)防措施,停止使用鹽酸氨溴索。

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