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沙美特羅替卡松粉吸入劑
沙美特羅替卡松粉吸入劑

沙美特羅替卡松粉吸入劑

處方 非醫(yī)保

通用名稱:沙美特羅替卡松粉吸入劑

批準(zhǔn)文號(hào):H20090241

生產(chǎn)企業(yè): GlaxoOperationsUKLimited

功能主治:沙美特羅替卡松粉吸入劑(舒利迭)是由長(zhǎng)效b2受體激動(dòng)劑與糖皮質(zhì)激素組成的復(fù)方吸入制劑。適用于可逆性阻塞性氣道疾病的常規(guī)治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
沙美特羅替卡松粉吸入劑
沙美特羅替卡松粉吸入劑
羧甲司坦口服溶液
羧甲司坦口服溶液
主要成分

本品為復(fù)方制劑,其組分為:沙美特羅(以昔萘酸鹽形式)和丙酸氟替卡松。每泡含沙美特羅50微克和丙酸氟替卡松100微克;每泡含沙美特羅50微克和丙酸氟替卡松250微克。

S-(羧甲基)-半胱氨酸。輔料:碳酸氫鈉、阿斯巴甜、甘露醇、薄荷香精。

生產(chǎn)企業(yè)

GlaxoOperationsUKLimited

廣州白云山制藥股份有限公司廣州白云山制藥總廠

批準(zhǔn)文號(hào)

H20090241

國(guó)藥準(zhǔn)字H44024104

說(shuō)明
作用與功效

沙美特羅替卡松粉吸入劑(舒利迭)是由長(zhǎng)效b2受體激動(dòng)劑與糖皮質(zhì)激素組成的復(fù)方吸入制劑。適用于可逆性阻塞性氣道疾病的常規(guī)治療。

用于治療慢性支氣管炎、支氣管哮喘等疾病引起的痰液粘稠、咳痰困難患者。

用法用量

吸入:成人和12歲以上的患者,每次1吸(50ug沙美特羅100ug丙酸氟替卡松),每日2次;或每次1吸(50ug沙美特羅250ug丙酸氟替卡松),每日2次。4歲以上兒童,每次1吸(50ug沙美特羅100ug丙酸氟替卡松),每日2次。

口服。成人一次25毫升,一日3次。

副作用

對(duì)本品中任何活性成分或賦形劑有過(guò)敏史者禁用。本品中含乳糖,對(duì)乳糖及牛奶過(guò)敏的患者禁用本品。

可見惡心、胃部不適、腹瀉、輕度頭痛以及皮疹等。

禁忌

兒童注意事項(xiàng): 參見【用法用量】和【注意事項(xiàng)】。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng): 1.人類妊娠與哺乳期間使用沙美特羅和丙酸氟替卡松尚無(wú)足夠經(jīng)驗(yàn)。 2.在對(duì)動(dòng)物的生殖毒性研究中,無(wú)論單獨(dú)用藥或聯(lián)合用藥,全身性暴露于過(guò)量的強(qiáng)效β2-腎上腺素受體激動(dòng)劑和糖皮質(zhì)激素時(shí),均發(fā)現(xiàn)對(duì)胎兒的預(yù)期影響(參見【藥理毒理】)。 3.在使用這兩類藥物的廣泛臨床經(jīng)驗(yàn)中,未發(fā)現(xiàn)上述現(xiàn)象與治療劑量有相關(guān)作用的證據(jù)。沙美特羅昔萘酸鹽與丙酸氟替卡松均未顯示潛在的遺傳毒性。 4.在吸人治療劑量后,沙美特羅與丙酸氟替卡松的血漿濃度都很低,因此在人乳中的濃度很可能相應(yīng)也很低。這在對(duì)哺乳期動(dòng)物的研究中得到了證據(jù),乳汁中檢測(cè)到的藥物濃度很低。沙美特羅和丙酸氟替卡松都可以排泄到大鼠乳汁中。尚無(wú)關(guān)于人乳的資料。 5.妊娠和哺乳期間,只有在預(yù)期對(duì)母親的益處超過(guò)任何對(duì)胎兒或孩子的可能危害時(shí)才考慮用藥。妊娠婦女用藥,應(yīng)將丙酸氟替卡松的劑量調(diào)整至可充分控制哮喘癥狀的最低有效劑量。 6.尚無(wú)有關(guān)人類哺乳期用藥的資料。沙美特羅和丙酸氟替卡松均可分泌到大鼠的乳汁中。只有當(dāng)預(yù)期的對(duì)母親的益處大于可能對(duì)兒童造成的危險(xiǎn)時(shí)方可考慮將本品用于哺乳期婦女。 老人注意事項(xiàng): 參見【用法用量】和【注意事項(xiàng)】。

成分

沙美特羅替卡松粉吸入劑(舒利迭)是由長(zhǎng)效b2受體激動(dòng)劑與糖皮質(zhì)激素組成的復(fù)方吸入制劑。適用于可逆性阻塞性氣道疾病的常規(guī)治療。

用于治療慢性支氣管炎、支氣管哮喘等疾病引起的痰液粘稠、咳痰困難患者。

藥理作用

作用機(jī)制: 本品含有沙美特羅與丙酸氟替卡松,兩者有不同的作用方式。沙美特羅起控制癥狀的作用,而丙酸氟替卡松改善肺功能并預(yù)防病情惡化。本品能為同時(shí)使用β-受體激動(dòng)劑和吸入型皮質(zhì)激素治療的患者提供更方便的方案。兩種藥物的各自作用機(jī)制闡述如下: 沙美特羅: 1.沙美特羅有一條能與受體外點(diǎn)結(jié)合的長(zhǎng)側(cè)鏈的選擇性長(zhǎng)效(12小時(shí))β2-腎上腺素受體激動(dòng)劑。與推薦劑量的傳統(tǒng)的短效β2-受體激動(dòng)劑相比,沙美特羅的藥理特性可提供更有效的針對(duì)組胺誘導(dǎo)的支氣管收縮的保護(hù)作用,并產(chǎn)生至少持續(xù)12小時(shí)的更持久的支氣管擴(kuò)張作用。 2.體外試驗(yàn)表明沙美特羅可抑制人肺部肥大細(xì)胞介質(zhì)(如J組胺、白三烯和前列腺素D2)的釋放,是強(qiáng)有力的長(zhǎng)效抑制劑。 3.沙美特羅能抑制人體吸入過(guò)敏原后的速發(fā)與遲發(fā)反應(yīng),對(duì)后者的作用在單劑吸入后能持續(xù)30多個(gè)小時(shí),直至不再有明顯的支氣管擴(kuò)張作用。單劑沙美特羅可減弱支氣管高反應(yīng)性。這些特性提示沙美特羅還有非支氣管擴(kuò)張劑的活性,但其全面的臨床意義尚不清楚。這一機(jī)制不同于皮質(zhì)激素的抗炎作用。 丙酸氟替卡松: 1.吸入推薦劑量的丙酸氟替卡松在肺內(nèi)產(chǎn)生有效的糖皮質(zhì)激素抗炎作用,因而減輕哮喘的癥狀及惡化,而無(wú)使用全身性皮質(zhì)激素的不良反應(yīng)。 2.在長(zhǎng)期吸入丙酸氟替卡松治療期間,即使使用了兒童及成人的最大推薦劑量,腎上腺皮質(zhì)激素的每日分泌量仍保持在正常范圍以內(nèi)。當(dāng)由其它的吸入皮質(zhì)激素改換過(guò)來(lái)后,盡管過(guò)去及現(xiàn)在間斷使用口服皮質(zhì)激素,腎上腺皮質(zhì)激素的每日分泌量仍逐漸改善,這表明在吸入丙酸氟替卡松時(shí)腎上腺功能可恢復(fù)至正常。在長(zhǎng)期治療中,腎上腺儲(chǔ)備也保持正常,用刺激試驗(yàn)時(shí)可檢測(cè)到正常的增值。盡管如此,必須牢記任何由過(guò)去治療而遺留的腎上腺儲(chǔ)備的受損可能會(huì)持續(xù)相當(dāng)長(zhǎng)時(shí)間(參見【注意事項(xiàng)】)。

本品為粘液調(diào)節(jié)劑,強(qiáng)效半胱氨酸類祛痰藥。主要在細(xì)胞水平影響支氣管腺體的分泌,使低粘度的唾液粘蛋白分泌增加,而高粘度的巖藻粘蛋白產(chǎn)量減少,因而使痰液的粘滯性降低,易于咳出。

注意事項(xiàng)

1、禁用于對(duì)于沙美特羅替卡松粉吸入劑(舒利迭)中任何成分過(guò)敏患者、孕婦慎用。2、其他見沙美特羅、氟替卡松項(xiàng)下。

1.用藥7日后,如癥狀未緩解,應(yīng)立即就醫(yī)。

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