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鹽酸班布特羅口服溶液
鹽酸班布特羅口服溶液

鹽酸班布特羅口服溶液

處方 非醫保

通用名稱:鹽酸班布特羅口服溶液

批準文號:國藥準字H19990206

生產企業: 阿斯利康制藥有限公司

功能主治:支氣管哮喘、慢性喘息性支氣管炎、阻塞性肺氣腫和其它伴有支氣管痙攣的肺部疾病。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸班布特羅口服溶液
鹽酸班布特羅口服溶液
頭孢氨芐膠囊
頭孢氨芐膠囊
主要成分

本品主要成份鹽酸班布特羅

本品主要成份為:頭孢氨芐。

生產企業

阿斯利康制藥有限公司

蘇州中化藥品工業有限公司

批準文號

國藥準字H19990206

國藥準字H32021180

說明
作用與功效

支氣管哮喘、慢性喘息性支氣管炎、阻塞性肺氣腫和其它伴有支氣管痙攣的肺部疾病。

適用于敏感菌所致的急性扁桃體炎、咽峽炎、中耳炎、鼻竇炎、支氣管炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染及皮膚軟組織感染等。本品為口服制劑,不宜用于重癥感染。

用法用量

口服。每晚睡前口服一次,劑量應個體化。成人:推薦初始劑量為10mg(10ml),根據臨床效果,在用藥1-2周后可增加到20mg(20ml)。對口服β2受體激動劑耐受性良好對患者,推薦初始劑量為20mg(20ml)。腎功能不全(腎小球濾過率GFR<50ml/分)對患者,初始劑量建議用5.0mg(5ml),根據臨床效果,在用藥1-2周后可增加到10mg(10ml)。2-5歲兒童:亞洲兒童推薦的初始劑量為5mg(5ml)。6-12歲兒童:一天10mg(10ml),不建議亞洲兒童的使用劑量超過10mg(10ml)。

1.成人劑量:口服,一般一次250~500mg(2~4粒),一日4次,高劑量一日4g(32粒)。腎功能減退的患者,應根據腎功能減退的程度,減量用藥。單純性膀胱炎、皮膚軟組織感染及鏈球菌咽峽炎患者每12小時500mg(4粒)。  2.兒童劑量:口服,每日按體重25~50mg/kg,一日4次。皮膚軟組織感染及鏈球菌咽峽炎患者每12小時口服12.5~50mg/kg。

副作用

對本品、特布他林及擬交感胺類藥過敏者禁用。

對頭孢菌素過敏者及有青霉素過敏性休克或即刻反應史者禁用。

禁忌

成分

支氣管哮喘、慢性喘息性支氣管炎、阻塞性肺氣腫和其它伴有支氣管痙攣的肺部疾病。

適用于敏感菌所致的急性扁桃體炎、咽峽炎、中耳炎、鼻竇炎、支氣管炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染及皮膚軟組織感染等。本品為口服制劑,不宜用于重癥感染。

藥理作用

本品在體內轉化為特布他林,是腎上腺素,?2受體激動劑,舒張支氣管平滑肌,達到平喘效果。

1.惡心、嘔吐、腹瀉和腹部不適較為多見。2.皮疹、藥物熱等過敏反。偶可發生過敏性休克。3.頭暈、復視、耳鳴、抽搐等神經系統反應。4.應用本品期間偶有出現腎損害。5.偶有患者出現血清氨基轉移酶升高、Coombs試驗陽性。溶血性貧血罕見,中性粒細胞減少和偽膜性結腸炎也有報告。

注意事項

1對于患有高血壓、缺血性心臟病、快速型心律失常、嚴重心力衰竭或甲狀腺功能亢進癥的患者,應慎用。伴有糖尿病的哮喘患者使用本藥時應加強血糖控制;2肝硬化或某些肝功能不全患者,不宜用本藥;3患有腎功能不全的患者使用本藥,初始劑量應當減少。

1.在應用本品前須詳細詢問患者對頭孢菌素類、青霉素類及其他藥物過敏史,有青霉素類藥物過敏性休克史者不可應用本品,其他患者應用本品時必須注意頭孢菌素類與青霉素類存在交叉過敏反應的機會約有5%~7%,需在嚴密觀察下慎用。一旦發生過敏反應,立即停用藥物。如發生過敏性休克,須立即就地搶救,包括保持氣道通暢、吸氧和腎上腺素、糖皮質激素的應用等措施。2.有胃腸道疾病史的患者,尤其有潰瘍性結腸炎、局限性腸炎或抗菌藥物相關性結腸炎(頭孢菌素很少產生偽膜性腸炎)者以及腎功能減退者應慎用本品。3.對診斷的干擾:應用本品時可出現直接Coombs試驗陽性反應和尿糖***陽性反應(硫酸銅法);少數患者的堿性磷酸酶、血清丙氨酸氨基轉移酶和門冬氨酸氨基轉移酶皆可升高。4.當每天口服劑量超過4g(無水頭孢氨芐)時,應考慮改用注射用頭孢菌素類藥物。5.頭孢氨芐主要經腎排出,腎功能減退患者應用本品須減量。請仔細閱讀說明書并遵醫囑使用。

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