鹽酸班布特羅口服溶液

吡嘧司特鉀片

本品主要成份鹽酸班布特羅

本品主要成份為吡嘧司特鉀。

阿斯利康制藥有限公司

江蘇飛馬藥業有限公司

國藥準字H19990206

國藥準字H20061037

支氣管哮喘、慢性喘息性支氣管炎、阻塞性肺氣腫和其它伴有支氣管痙攣的肺部疾病。

本品用于支氣管哮喘的長期治療。

口服。每晚睡前口服一次，劑量應個體化。成人：推薦初始劑量為10mg（10ml），根據臨床效果，在用藥1-2周后可增加到20mg（20ml）。對口服β2受體激動劑耐受性良好對患者，推薦初始劑量為20mg（20ml）。腎功能不全（腎小球濾過率GFR<50ml/分）對患者，初始劑量建議用5.0mg（5ml），根據臨床效果，在用藥1-2周后可增加到10mg（10ml）。2-5歲兒童：亞洲兒童推薦的初始劑量為5mg（5ml）。6-12歲兒童：一天10mg（10ml），不建議亞洲兒童的使用劑量超過10mg（10ml）。

成人常用量每次10mg，一日2次，早、午餐后或臨睡前服用。

對本品、特布他林及擬交感胺類藥過敏者禁用。

可見頭痛、嘔吐、胃痛、便秘、口干、惡心和過敏癥狀如皮疹和瘙癢，偶見血小板計數增加、血紅蛋白濃度減少、GOT和GTP升高等，副作用發生率低，毒性較小，耐受性良好。

支氣管哮喘、慢性喘息性支氣管炎、阻塞性肺氣腫和其它伴有支氣管痙攣的肺部疾病。

本品用于支氣管哮喘的長期治療。

本品在體內轉化為特布他林，是腎上腺素，?2受體激動劑，舒張支氣管平滑肌，達到平喘效果。

藥理研究表明，本品為特異性I型變態反應抑制劑，能劑量依賴性地抑制抗原-抗體反應引起的組胺、白三烯D4和B4、PAF、PGD2、TXA2和B細胞激活因子等的釋放。在大鼠和豚鼠中本品能劑量依賴性抑制被動皮膚過敏反應（PCA）和實驗性哮喘。臨床研究表明，144例支氣管哮喘患者服用本品每次10mg，每天2次，輕度至明顯改善率為65.9%。本品對50歲以上、病程超過5～10年的哮喘患者尤為有效。

1對于患有高血壓、缺血性心臟病、快速型心律失常、嚴重心力衰竭或甲狀腺功能亢進癥的患者，應慎用。伴有糖尿病的哮喘患者使用本藥時應加強血糖控制；2肝硬化或某些肝功能不全患者，不宜用本藥；3患有腎功能不全的患者使用本藥，初始劑量應當減少。

1.與支氣管擴張藥、皮質激素和抗組胺藥不同，本品對迅速緩解急性哮喘發作和明顯的哮喘癥狀不能立刻起效，支氣管哮喘患者服用本品時如出現嚴重的哮喘急性發作，應給予支氣管擴張藥或皮質激素。