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鹽酸班布特羅口服溶液
鹽酸班布特羅口服溶液

鹽酸班布特羅口服溶液

處方 非醫保

通用名稱:鹽酸班布特羅口服溶液

批準文號:國藥準字H19990206

生產企業: 阿斯利康制藥有限公司

功能主治:支氣管哮喘、慢性喘息性支氣管炎、阻塞性肺氣腫和其它伴有支氣管痙攣的肺部疾病。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸班布特羅口服溶液
鹽酸班布特羅口服溶液
沙美特羅替卡松吸入粉霧劑
沙美特羅替卡松吸入粉霧劑
主要成分

本品主要成份鹽酸班布特羅

本品為復方制劑,其組分為:沙美特羅(以昔萘酸鹽形式)和丙酸氟替卡松,每泡含沙美特羅50微克和丙酸氟替卡松250微克。

生產企業

阿斯利康制藥有限公司

Glaxo Wellcome Production

批準文號

國藥準字H19990206

注冊證號H20150324

說明
作用與功效

支氣管哮喘、慢性喘息性支氣管炎、阻塞性肺氣腫和其它伴有支氣管痙攣的肺部疾病。

本品用于可逆性氣道阻塞性氣道疾病的規律治療,包括成人和兒童哮喘。詳見說明書。

用法用量

口服。每晚睡前口服一次,劑量應個體化。成人:推薦初始劑量為10mg(10ml),根據臨床效果,在用藥1-2周后可增加到20mg(20ml)。對口服β2受體激動劑耐受性良好對患者,推薦初始劑量為20mg(20ml)。腎功能不全(腎小球濾過率GFR<50ml/分)對患者,初始劑量建議用5.0mg(5ml),根據臨床效果,在用藥1-2周后可增加到10mg(10ml)。2-5歲兒童:亞洲兒童推薦的初始劑量為5mg(5ml)。6-12歲兒童:一天10mg(10ml),不建議亞洲兒童的使用劑量超過10mg(10ml)。

本品只供經口吸入使用。1.應該讓病人認識到舒利迭準納器須常規使用才能獲得理想益處,即使沒有癥狀時也如此。病人應該由醫生定期再評估,以使所接受的舒利迭保持最佳劑量,并且只能在醫生的建議下才能改變。應將藥量調整到維持有效控制癥狀的最小劑量。2.應該根據病情的嚴重程度給病人開含有適宜劑量丙酸氟替卡松的舒利迭。其余詳見說明書。

副作用

對本品、特布他林及擬交感胺類藥過敏者禁用。

由于本品含有沙美特羅和丙酸氟替卡松,可以預計與每一成分相關的不良反應的類型及嚴重程度。這兩種藥物同時使用時并未發現其它的不良反應。與其他吸入型治療一樣,用藥后可能出現支氣管異常痙攣并立即出現喘鳴加重。應立即停用本品,且患者在必要時應進行再次評估并轉換治療方案。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:人類妊娠與哺乳期間使用沙美特羅和丙酸氟替卡松尚無足夠經驗。在對動物的生殖毒性研究中,無論單獨用藥或聯合用藥,全身性暴露于過量的強效β2腎上腺素受體激動劑和糖皮質激素時,均發現對胎兒的預期影響(參見【藥理毒理】)。在使用這兩類藥物的廣泛臨床經驗中,未發現上述現象與治療劑量有相關作用的證據。沙美特羅昔萘酸鹽與丙酸氟替卡松均未顯示潛在的遺傳毒性。在吸入治療劑量后,沙美特羅與丙酸氟替卡松的血漿濃度都很低,因此在人乳中的濃度很可能相應也很低。這在對哺乳期動物的研究中得到了證據,乳汁中檢測到的藥物濃度很低。沙美特羅和丙酸氟替卡松都可以排泄到大鼠乳汁中。尚無關于人乳的資料。妊娠和哺乳期間,只有在預期對母親的益處超過任何對胎兒或孩子的可能危害時才考慮用藥。妊娠婦女用藥,應將丙酸氟替卡松的劑量調整至可充分控制哮喘的最低有效劑量。兒童用藥:本規格不適合兒童應用。老年用藥:參見【用法用量】和【注意事項】。

成分

支氣管哮喘、慢性喘息性支氣管炎、阻塞性肺氣腫和其它伴有支氣管痙攣的肺部疾病。

本品用于可逆性氣道阻塞性氣道疾病的規律治療,包括成人和兒童哮喘。詳見說明書。

藥理作用

本品在體內轉化為特布他林,是腎上腺素,?2受體激動劑,舒張支氣管平滑肌,達到平喘效果。

注意事項

1對于患有高血壓、缺血性心臟病、快速型心律失常、嚴重心力衰竭或甲狀腺功能亢進癥的患者,應慎用。伴有糖尿病的哮喘患者使用本藥時應加強血糖控制;2肝硬化或某些肝功能不全患者,不宜用本藥;3患有腎功能不全的患者使用本藥,初始劑量應當減少。

1. 遵循醫囑,正確使用;2. 定期清潔吸入器;3. 避免與其他藥物混合使用;4. 孕婦和哺乳期婦女需醫生指導下使用;5. 兒童應在成人監護下使用。

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