鹽酸班布特羅口服溶液

吸入用硫酸沙丁胺醇溶液

本品主要成份鹽酸班布特羅

硫酸沙丁胺醇

阿斯利康制藥有限公司

GlaxoSmithKline Australia Pty

國(guó)藥準(zhǔn)字H19990206

H20110457

支氣管哮喘、慢性喘息性支氣管炎、阻塞性肺氣腫和其它伴有支氣管痙攣的肺部疾病。

本品主要用于緩解哮喘或慢性阻塞性肺部疾患(可逆性氣道阻塞疾病)患者的支氣管痙攣，及急性預(yù)防運(yùn)動(dòng)誘發(fā)的哮喘，或其他過(guò)敏原誘發(fā)的支氣管痙攣。

口服。每晚睡前口服一次，劑量應(yīng)個(gè)體化。成人：推薦初始劑量為10mg（10ml），根據(jù)臨床效果，在用藥1-2周后可增加到20mg（20ml）。對(duì)口服β2受體激動(dòng)劑耐受性良好對(duì)患者，推薦初始劑量為20mg（20ml）。腎功能不全（腎小球?yàn)V過(guò)率GFR<50ml/分）對(duì)患者，初始劑量建議用5.0mg（5ml），根據(jù)臨床效果，在用藥1-2周后可增加到10mg（10ml）。2-5歲兒童：亞洲兒童推薦的初始劑量為5mg（5ml）。6-12歲兒童：一天10mg（10ml），不建議亞洲兒童的使用劑量超過(guò)10mg（10ml）。

本品只可在醫(yī)生的指導(dǎo)下，采用呼吸器或適當(dāng)?shù)尿?qū)動(dòng)式噴霧器給藥，切不可注射或口服。

對(duì)本品、特布他林及擬交感胺類藥過(guò)敏者禁用。

骼肌肉可能有輕微震顫現(xiàn)象，通常手部較為明顯。服用β-腎上腺素受體激動(dòng)劑的病人一般有此癥狀。偶見(jiàn)有頭痛的病例報(bào)告。有些病人可能會(huì)有外周血管舒張及輕微的代償性心率加速的情況發(fā)生。肌肉痙攣癥狀亦曾有報(bào)告，但十分罕有。過(guò)敏反應(yīng)包括血管神經(jīng)性水腫、蕁麻疹、支氣管痙攣、低血壓、虛脫等病例亦曾有報(bào)告，但十分罕有。正如使用其他吸入治療法一樣，給藥后可能會(huì)立刻引起反常性支氣管痙攣及增加有響聲地呼吸，應(yīng)立即給予另一類含有此藥物成分的制藥，或一個(gè)不同的有快速緩解效用支氣管擴(kuò)張劑，若有此癥狀，應(yīng)即時(shí)停止吸用本藥，評(píng)估病人的狀況。

支氣管哮喘、慢性喘息性支氣管炎、阻塞性肺氣腫和其它伴有支氣管痙攣的肺部疾病。

本品主要用于緩解哮喘或慢性阻塞性肺部疾患(可逆性氣道阻塞疾病)患者的支氣管痙攣，及急性預(yù)防運(yùn)動(dòng)誘發(fā)的哮喘，或其他過(guò)敏原誘發(fā)的支氣管痙攣。

本品在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為特布他林，是腎上腺素，?2受體激動(dòng)劑，舒張支氣管平滑肌，達(dá)到平喘效果。

1對(duì)于患有高血壓、缺血性心臟病、快速型心律失常、嚴(yán)重心力衰竭或甲狀腺功能亢進(jìn)癥的患者，應(yīng)慎用。伴有糖尿病的哮喘患者使用本藥時(shí)應(yīng)加強(qiáng)血糖控制；2肝硬化或某些肝功能不全患者，不宜用本藥；3患有腎功能不全的患者使用本藥，初始劑量應(yīng)當(dāng)減少。

增加使用吸入的短效β2-受體激動(dòng)劑以控制癥狀，顯示對(duì)哮喘的控制力衰減，若有此情況出現(xiàn)，應(yīng)重新評(píng)估對(duì)病人的治療方法。對(duì)哮喘的控制力突然和逐漸衰減，病人的生命可能有危險(xiǎn)，應(yīng)考慮開(kāi)始施行或增加皮質(zhì)類固醇治療。若病人有此危機(jī)，應(yīng)施行每天最高流速的監(jiān)測(cè)。在家中接受本品治療的病人宜注意，若舒緩效用或持續(xù)時(shí)間比平常減少，則不應(yīng)自行增加劑量或給藥之次數(shù)。對(duì)于已知使用大劑量的其他擬交感神經(jīng)藥物的病人，宜慎用本品。對(duì)患有甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)的病人亦宜慎用。