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復方福爾可定口服溶液
復方福爾可定口服溶液

復方福爾可定口服溶液

處方 非醫保

通用名稱:復方福爾可定口服溶液

批準文號:HC20100042

生產企業: 香港澳美制藥廠

功能主治:傷風、流感、咽喉及支氣管刺激所引起的咳嗽、痰多咳嗽、干咳、敏感性咳、流涕、鼻塞和咽喉痛

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
復方福爾可定口服溶液
復方福爾可定口服溶液
頭孢氨芐膠囊
頭孢氨芐膠囊
主要成分

福爾可定、鹽酸曲普利啶、鹽酸偽麻黃堿、愈創木酚甘油醚、海蔥流浸膏、遠志流浸膏、調味劑、防腐劑、蒸餾水

本品主要成份為:頭孢氨芐。

生產企業

香港澳美制藥廠

浙江醫藥股份有限公司新昌制藥廠

批準文號

HC20100042

國藥準字H33020226

說明
作用與功效

傷風、流感、咽喉及支氣管刺激所引起的咳嗽、痰多咳嗽、干咳、敏感性咳、流涕、鼻塞和咽喉痛

適用于敏感菌所致的急性扁桃體炎、咽峽炎、中耳炎、鼻竇炎、支氣管炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染及皮膚軟組織感染等。本品為口服制劑,不宜用于重癥感染。

用法用量

口服。2歲以下兒童:一次2.5ml,-日3-4次;2-6歲兒童:一次5ml,-日3-4次;6歲以上兒童及成人:一次lOml,-日3-4次;或遵醫囑。

1.成人劑量:口服,一般一次250~500mg(2~4粒),一日4次,高劑量一日4g(32粒)。腎功能減退的患者,應根據腎功能減退的程度,減量用藥。單純性膀胱炎、皮膚軟組織感染及鏈球菌咽峽炎患者每12小時500mg(4粒)。  2.兒童劑量:口服,每日按體重25~50mg/kg,一日4次。皮膚軟組織感染及鏈球菌咽峽炎患者每12小時口服12.5~50mg/kg。

副作用

有嚴重高血壓、冠心病或正服用單胺氧化酶抑制劑的患者禁用本品;對本品各成分過敏者禁用本品。

對頭孢菌素過敏者及有青霉素過敏性休克或即刻反應史者禁用。

禁忌

兒童注意事項: 口服。每天服三至四次。30個月以下嬰兒:每次服2.5毫升。30個月至6歲兒童:每次服5毫升。6歲以上兒童:每次服10毫升。 妊娠與哺乳期注意事項: 鹽酸偽麻黃堿和鹽酸曲普利啶可經乳汁排泄,但并無相關危害性報道;懷孕期間服用本品的安全性尚末確證,需謹慎用藥。

成分

傷風、流感、咽喉及支氣管刺激所引起的咳嗽、痰多咳嗽、干咳、敏感性咳、流涕、鼻塞和咽喉痛

適用于敏感菌所致的急性扁桃體炎、咽峽炎、中耳炎、鼻竇炎、支氣管炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染及皮膚軟組織感染等。本品為口服制劑,不宜用于重癥感染。

藥理作用

福爾可定是一種中樞作用鎮咳藥,通過直接作用于延髓咳嗽中心選擇性抑制咳嗽。鹽酸曲普利啶是一種具有中樞鎮定及抗毒蕈作用的強效H受體拮抗劑,通過競爭性、可逆性阻斷組織上的組胺受體而消除組胺導致的過敏性反應。鹽酸偽麻黃堿是一種擬交感神經藥,有效對抗鼻充血及咽鼓管充血。愈創木酚甘油醚是一種祛痰劑,通過擴張支氣管及降低支氣管分泌物粘度發揮化痰作用。【藥代動力學】福爾可定口服吸收良好,口服生物利用度約為4096,僅10%與血漿蛋白結合;代謝及消除緩慢,消除半衰期約為37小時。鹽酸曲普利啶的半衰期約為3-5小時;代謝物為羧酸酯類衍生物,約50%經尿液排泄。鹽酸偽麻黃堿半衰期約為數小時;大部分以原形經尿液排泄,少量經乳汁排泄。口服愈創木酚甘油醚后,血漿達峰時間約為15分鐘,半衰期約為1小時,代謝物經尿液排泄。

1.惡心、嘔吐、腹瀉和腹部不適較為多見。2.皮疹、藥物熱等過敏反。偶可發生過敏性休克。3.頭暈、復視、耳鳴、抽搐等神經系統反應。4.應用本品期間偶有出現腎損害。5.偶有患者出現血清氨基轉移酶升高、Coombs試驗陽性。溶血性貧血罕見,中性粒細胞減少和偽膜性結腸炎也有報告。

注意事項

操作機械或駕駛時需謹慎。有嚴重肝腎功能損害者,需調整劑量。

1.在應用本品前須詳細詢問患者對頭孢菌素類、青霉素類及其他藥物過敏史,有青霉素類藥物過敏性休克史者不可應用本品,其他患者應用本品時必須注意頭孢菌素類與青霉素類存在交叉過敏反應的機會約有5%~7%,需在嚴密觀察下慎用。一旦發生過敏反應,立即停用藥物。如發生過敏性休克,須立即就地搶救,包括保持氣道通暢、吸氧和腎上腺素、糖皮質激素的應用等措施。2.有胃腸道疾病史的患者,尤其有潰瘍性結腸炎、局限性腸炎或抗菌藥物相關性結腸炎(頭孢菌素很少產生偽膜性腸炎)者以及腎功能減退者應慎用本品。3.對診斷的干擾:應用本品時可出現直接Coombs試驗陽性反應和尿糖***陽性反應(硫酸銅法);少數患者的堿性磷酸酶、血清丙氨酸氨基轉移酶和門冬氨酸氨基轉移酶皆可升高。4.當每天口服劑量超過4g(無水頭孢氨芐)時,應考慮改用注射用頭孢菌素類藥物。5.頭孢氨芐主要經腎排出,腎功能減退患者應用本品須減量。請仔細閱讀說明書并遵醫囑使用。

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