舍雷肽酶腸溶片

吸入用布地奈德混懸液

本品主成分是由沙雷氏菌屬產(chǎn)生的蛋白分解酶。

本品主要活性成份：布地奈德。

蘇州中化藥品工業(yè)有限公司

AstraZeneca Pty Ltd

國藥準字H20050448

注冊證號H20140475

1.緩解由手術(shù)、外傷、慢性副鼻竇炎、乳汁瘀積等所引起的腫脹。2.治療由支氣管炎、肺炎、支氣管哮喘、支氣管擴張等所引起的痰液粘稠、咯痰困難。3.也可用于麻醉術(shù)后的痰液粘稠、咯痰困難。

治療支氣管哮喘。可替代或減少口服類固醇治療。建議在其它方式給予類固醇治療不適合時應用吸入用布地奈德混懸液。

口服。成人一日3次，一次1～2片，餐后服用。可根據(jù)年齡和癥狀適當增減。

吸入用布地奈德混懸液：如果發(fā)生哮喘惡化，布地奈德每天用藥次數(shù)和(或)總量需要增加。吸入用布地奈德混懸液應經(jīng)合適的霧化器給藥。根據(jù)不同的霧化器，病人實際吸入的劑量為標示量的40-60%。霧化時間和輸出藥量取決于流速、霧化器容積和藥液容量。對大多數(shù)霧化器，適當?shù)乃幰喝萘繛?一4毫升吸入用布地奈德混懸液在貯存中會發(fā)生一些沉積。如果在振蕩后，不能形成完全穩(wěn)定的懸浮，則應丟棄。其余請詳見說明書。

對本品過敏者禁用。

在使用吸入用布地奈德混懸液治療的兒童患者中曾保告過下列不良反應。常見的不良反應發(fā)生率基于三項在美國進行的雙盲，安慰劑對照臨床研究，共計945名年齡在12個月到8歲患者(其中12個月至2歲患者98名，2至4歲患者225名、4至8歲患者622名)接受吸入用布地奈德混懸液(每日0.25到1mg，為期12周)或安慰劑的治療。吸入用布地奈德混懸液組不良事件的發(fā)生率和性質(zhì)與安慰機組相當。下表顯示了不考慮既往接受過支氣管擴張劑和/或吸入性糖皮質(zhì)激素治療的影響，在美國進行的研究中不良事件的發(fā)生率，樣本中舍有605例男性患者和340例女性患者。其余請詳見說明書。

兒童注意事項： 兒童的安全性尚未確立。 妊娠與哺乳期注意事項： 尚不明確。 老人注意事項： 老年患者應適當減量。

孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說明書。兒童用藥：見【用法用量】。老年用藥：見【用法用量】。

1.緩解由手術(shù)、外傷、慢性副鼻竇炎、乳汁瘀積等所引起的腫脹。2.治療由支氣管炎、肺炎、支氣管哮喘、支氣管擴張等所引起的痰液粘稠、咯痰困難。3.也可用于麻醉術(shù)后的痰液粘稠、咯痰困難。

治療支氣管哮喘。可替代或減少口服類固醇治療。建議在其它方式給予類固醇治療不適合時應用吸入用布地奈德混懸液。

本品為沙雷氏菌屬細菌所產(chǎn)生的蛋白分解酶口服制劑。能夠抑制燙傷大鼠的纖溶活性亢進及血管通透性亢進；抑制某些致炎物質(zhì)所致大鼠的炎性腫脹；降低支氣管炎家兔痰液的粘稠度；提示本品具有消腫和祛痰作用。

1.既往有藥物過敏史者、凝血功能障礙、嚴重肝、腎功能不全者慎用； 2.若有不良反應發(fā)生，應停止用藥，并進行適當處理。

1. 遵循醫(yī)囑，不要自行增減劑量；2. 吸入后需漱口，以防口腔念珠菌感染；3. 孕婦和哺乳期婦女應在醫(yī)生指導下使用；4. 長期使用需定期檢查腎上腺功能；5. 避免與其他糖皮質(zhì)激素類藥物同時使用。